E484K er en missense-mutasjon av SARS-CoV-2 som forekommer i en rekke av de varianter av viruset som har komplisert kampen mot covid-19 særlig i 2021.

Navnet på mutasjonen, E484K, viser til en utskiftning der glutaminsyre (E) erstattes av lysin (K) i posisjon 484.[1] Den har fått økenavnet «Eeek».[2]

E484K er blitt beskrevet som en escape-mutasjon (det vil si en mutasjon som forbedrer virutsets evne til å unnslippe vertens immunsystem[3][4]) fra i det minste én form av de monoklonale antistoffer mot SARS-CoV-2, noe som indikere at det kan dreie seg om en «mulig forandring i dens antigenisitet».[5] Lineage P.1 beskrevet i Japan, og i Manaus i Brasil,[6] Lineage P.2 også kjent som Lineage B.1.1.248[7] og 501.V2 (Sør-Afrika) har alle denne mutasjonen.[5] Et avgrenset antall av Lineage B.1.1.7-genomer med E484K-mutasjon er også blitt detektert.[8] Monoklonale og serum-deriverte antistoffer er blitt rapportert å være fra 10 til 60 ganger mindre effektive til å nøytralisere virus med E484K-mutasjon.[9][10] Den 2. februar 2021 rapporterte forskere i Storbritannia E484K i 11 funn (av 214.000 granskede funn), en mutasjon som kanskje kan kompromittere effektiviteten av de til da benyttede vaksiner.[11][12]

Referanser

rediger
  1. ^ Greenwood, Michael (15. januar 2021). «"What Mutations of SARS-CoV-2 are Causing Concern?"]». News Medical Lifesciences. Besøkt 16. januar 2021. 
  2. ^ Mandavilli, Apoorva; Mueller, Benjamin (2. mars 2021). «Why Virus Variants Have Such Weird Names». The New York Times. ISSN 0362-4331. Besøkt 2. mars 2021. 
  3. ^ «escape mutation». HIV i-Base. 11. oktober 2012. Besøkt 19. februar 2021. 
  4. ^ Wise, Jacqui (5. februar 2021). «Covid-19: The E484K mutation and the risks it poses». The BMJ. 372: n359. PMID 33547053. doi:10.1136/bmj.n359. 
  5. ^ a b «Brief report: New Variant Strain of SARS-CoV-2 Identified in Travelers from Brazil» (PDF) (pressemelding). Japan: NIID (National Institute of Infectious Diseases). 12. januar 2021. 
  6. ^ «Genomic characterisation of an emergent SARS-CoV-2 lineage in Manaus: preliminary findings». Virological (på engelsk). 12. januar 2021. Besøkt 23. januar 2021. 
  7. ^ Voloch, Carolina M.; F, Ronaldo da Silva; Almeida, Luiz G. P. de; Cardoso, Cynthia C.; Brustolini, Otavio J.; Gerber, Alexandra L.; Guimarães, Ana Paula de C.; Mariani, Diana; Costa, Raissa Mirella da; Ferreira, Orlando C.; Workgroup, Covid19-UFRJ (26. desember 2020). «Genomic characterization of a novel SARS-CoV-2 lineage from Rio de Janeiro, Brazil». Le Phare de l'Esperanto. doi:10.1101/2020.12.23.20248598 – via MedRxiv. 
  8. ^ «Technical briefing 5» (PDF). Gov.uk. Public Health England. s. 17. Besøkt 2. februar 2021. 
  9. ^ Greaney, Allison (4. januar 2021). «Comprehensive mapping of mutations to the SARS-CoV-2 receptor-binding domain that affect recognition by polyclonal human serum antibodies». doi:10.1101/2020.12.31.425021 – via bioRxiv. 
  10. ^ Kupferschmidt, Kai (22. januar 2021). «New mutations raise specter of 'immune escape'». Science. 371 (6527): 329–330. PMID 33479129. doi:10.1126/science.371.6527.329. 
  11. ^ Rettner, Rachael (2. februar 2021). «UK coronavirus variant develops vaccine-evading mutation - In a handful of instances, the U.K. coronavirus variant has developed a mutation called E484K, which may impact vaccine effectiveness.». Live Science. 
  12. ^ Achenbach, Joel; Booth, William (2. februar 2021). «Worrisome coronavirus mutation seen in U.K. variant and in some U.S. samples». The Washington Post. 
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy