Siklobüten

Kimyasal bileşik

Siklobüten bir sikloalkendir. Pratik uygulamalar için değil, temel bir değer olarak ilgi çekicidir. Renksiz, kolay yoğunlaşan bir gazdır. Modern bir sentezi, siklobütanolün 2 aşamalı dehidrasyonunu ile gerçekleşir.[1] Bileşik ilk önce [C4H7NMe3]OH, amonyum tuzunun termolizi ile hazırlanmıştır.[2]

Siklobüten
Adlandırmalar
Cyclobutene
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.011.360 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 212-496-8
  • InChI=1S/C4H6/c1-2-4-3-1/h1-2H,3-4H2 
    Key: CFBGXYDUODCMNS-UHFFFAOYSA-N 
  • InChI=1/C4H6/c1-2-4-3-1/h1-2H,3-4H2
    Key: CFBGXYDUODCMNS-UHFFFAOYAN
  • C\1=C\CC/1
Özellikler
Kimyasal formül C4H6
Molekül kütlesi 54,09 g mol−1
Görünüm renksiz gaz
Yoğunluk 0.733 g/cm3
Kaynama noktası 2 °C (36 °F; 275 K)
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Ayrıca bakınız

değiştir

Kaynakça

değiştir
  1. ^ J. Salaün, A. Fadel (1986). "Cyclobutene". Org. Synth. 64: 50. doi:10.15227/orgsyn.064.0050. 20 Ağustos 2018 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
  2. ^ Willstätter, R.; von Schmaedel, W. (1905). "Ueber einige Derivate des Cyclobutans". Chem. Ber. 38: 1992. doi:10.1002/cber.190503802130.
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy