Scribd
Hochladen
1K Ansichten2 Seiten

Chemie Spickzettel

Hochgeladen von

julzz123
Copyright
© Attribution Non-Commercial (BY-NC)
Wir nehmen die Rechte an Inhalten ernst. Wenn Sie vermuten, dass dies Ihr Inhalt ist, beanspruchen Sie ihn hier.
Verfügbare Formate
Als DOCX, PDF, TXT herunterladen oder online auf Scribd lesen
1K Ansichten2 Seiten

Chemie Spickzettel

Hochgeladen von

julzz123
Copyright
© Attribution Non-Commercial (BY-NC)
Wir nehmen die Rechte an Inhalten ernst. Wenn Sie vermuten, dass dies Ihr Inhalt ist, beanspruchen Sie ihn hier.
Verfügbare Formate
Als DOCX, PDF, TXT herunterladen oder online auf Scribd lesen
Sie sind auf Seite 1/ 2

(

( ()

( (

) )

( ) ( )

Aminosuren (Aufbau allgemein): ) ( ) (


[ ]( ]( ) ( )) )

R = Rest

allg. Gasgesetz: Dichte:


( ( )

) ( )

) ) [ ]

Henry-Dalton-Gesetz: Osmose:
(

) Verteilung eines Stoffes zwischen zwei Flssigkeiten [ ( [ ] (

Nernstsches Verteilungsgesetz:

) [ ](

( )

Donnan-Gl.gewicht: Elektroneutralitt muss erhalten bleiben, nicht immer vollst. Konzentrationsausgleich ( ) Reaktionsenthalpie: ( ) Satz von Hess: Reaktionsenthalpie unabhngig von reaktionsweg, hngt nur von Anfangs &Endzustand ab, Zustandsfunktion Entropie: Ma fr den Ordnungsgrad, Gibbs freie Reaktionsenergie (Gibbs-Helmholtz-G.):
( ( ) )

Alanin N CH3 Arginin CH2CH2CH2NH-C(NH)NH2 Asparagin CH2CONH2 AsparaginsureCH2COOH Cystein S CH2SH GlutaminsureCH2CH2COOH Glutamin CH2CH2CONH2 Glycin N H Histidin CH2(C3H3N2) Isoleucin N CH(CH3)CH2CH3 Leucin CH2CH(CH3)2 Lysin N CH2CH2CH2CH2NH2 Methionin S CH2CH2SCH3 Phenylalanin CH2(C6H5) Prolin N CH2CH2CH2 Serin HS CH2OH Threonin HS CH(OH)CH3 Tryptophan CH2(C8H6N) Tyrosin CH2(C6H4)OH Valin N CH(CH3) 2

N=neutral S=Schwefelhaltige HS=Hydroxysuren

chem. Gleichgewicht
[ ] [ ] [ ] [ ]

Geschwindigkeit von Hin- und Rckreaktion gleich A+B C+D Haber-BoschVerfahren

Massenwirkungsgesetz (MWG):
K>1: Hinreaktion bevorzugt K<1: Rckreaktion bevorzugt K 1:Gleichgewicht in d. Mitte

Isoelektr. Pkt.: Epimere der Glucose:

Peptidgruppe

Glkonstante in d. Gasphase:

Le-Chatelier: Prinzip d. kleinsten Zwanges, wirkt d. Strung entgegen Bei einer Reaktion wird Wrme frei Temperaturerhhung Edukte erhht ||ist das Volumen der Produkte kleiner als das der Edukte Druckerhhung Produkte erhht chemisches Gleichgewicht (geschl. Systeme) Flieg.gewicht (Lebewesen=offene Systeme) [ ] [ ][ ] Lslichkeitsprodukt:
[ ] [ ] [ ][ ] Wert) Starke Suren: HCl (Salzsure), (Schwefelsure), HN (Salpetersure) Starke Basen: NaOH (Natronlauge), KOH (Kalilauge), Alkoholate Normalitt = Molaritt Protonenanzahl pH Wert: [ ] pOH Wert: [ ] pH Wert:
[ [ ][ ] ]

(negativer

[ ( ) ( )) ( )):

( ( ) ( ) ( )

][ [ ]

Starke Suren: Starke Basen:

schwache Suren (pKs>3) schwache Basen (pKb>3)


[ [ ] ]

( ( (

( ))

Puffer (Henderson-Hasselbach-Gl.):

Puffer: Pufferlsung (Schw. Sure + ihrem Salz): konj.Sure-Base-Paare (schw. Base + ihrem Salz) Kohlensurepuffer = offener Puffer (Fliegleichgewicht) Vorteil: kontinuierlich erneuerbar

pH-Indikatoren: Potenzial zweier Halbzellen:

[ [

] ]

RedOxgleichung 1) Frage: was wird oxidiert, was wird reduziert dann Red/Ox trennen 2) Anzahl aller Atome auer H/O angleichen 3) wie viele Elektronen wandern? 4)O/H angleichen (sauer H+/H2O;basisch OH-/H2O) 5) Gleichungen ausmultiplizieren (KGV) 6) Gesamtgleichung aufstellen (li.->li./re.->re.)

Potentiale bei verschiedenen Konzentrationen: ( )


[ ( ) [ ] ]

Spannungsreihe: (K - Na - Mg - Al - Zn - Sn - Pb - H - Cu - Ag Au) Reduktion an Kathode Abgabe + Pol Oxidation an Anode Aufnahme - Pol Brnstedt-Sure: Protonendonator Brnstedt-Base: Protonenakzeptor Lewis-Sure: Elektronenpaarakzeptor Lewis-Base: Elektronenpaardonator ox. Mittel: Akzeptor selbstreduzierend Nachweisreaktionen (Ionenlotto):
red. Mittel. Donator selbstoxidierend

Fructose = 5 C-Atome Helfende Formeln:

Glucose = 6 C-Atome

Chelator: EDTA (Ethylendiamintetraessigsure) / 6 zhnig Essigsure:

R/S
Planes Molekl: S im Uhrzeigersinn R gegen Uhrzeigersinn 3D Molekl S gegen Uhrzeigersinn R im Uhrzeigersinn Prioritt nach Ordnungszahl

SN1: Nachweisbare Zwischenstufe bei nucleophiler Substitution: Abgangsgruppe verlsst das C-Atom - Ionenpaar aus Kation und Anion bildet sich - Danach: Angriff durch Nucleophil sekundr, tertir polares protisches Lsgm H2O, Alkohol SN2: bergangszustand, bei dem Nucleophil und Abgangsgruppe gleichermaen am C-Atom hngen primr, sekundr polares aprotisches Lsgm DMSO

Hybridisierung C-Atome: Einfachbindung: Doppelbindung: Dreifachbindung:

sp1 sp2 sp3

Das könnte Ihnen auch gefallen

pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy