صفحه‌هایی که به «بیماری ادرار سیاه» پیوند دارند
صفحه‌های زیر به بیماری ادرار سیاه پیوند دارند:
ابزارهای بیرونی:
۶۴ مورد نمایش یافته است.
- آلكاپتونوري (صفحهٔ تغییرمسیر) (→ پیوندها | ویرایش)
- ادرار سیاه (صفحهٔ تغییرمسیر) (→ پیوندها | ویرایش)
- متیونین (→ پیوندها | ویرایش)
- آلبینیسم در انسان (→ پیوندها | ویرایش)
- گلایسین (→ پیوندها | ویرایش)
- پرولین (→ پیوندها | ویرایش)
- چرخه اوره (→ پیوندها | ویرایش)
- گلوتامین (→ پیوندها | ویرایش)
- هیستیدین (→ پیوندها | ویرایش)
- لیزین (→ پیوندها | ویرایش)
- فنیل‌آلانین (→ پیوندها | ویرایش)
- ایزولوسین (→ پیوندها | ویرایش)
- والین (→ پیوندها | ویرایش)
- آرژینین (→ پیوندها | ویرایش)
- اسید آسپارتیک (→ پیوندها | ویرایش)
- انباشت سیستین (→ پیوندها | ویرایش)
- سندرم فانکونی (→ پیوندها | ویرایش)
- کرآتین (→ پیوندها | ویرایش)
- هموژن‌تیسیک اسید (→ پیوندها | ویرایش)
- الکاپتونوری (صفحهٔ تغییرمسیر) (→ پیوندها | ویرایش)
- الكاپتونوري (صفحهٔ تغییرمسیر) (→ پیوندها | ویرایش)
- ادرار سياه (صفحهٔ تغییرمسیر) (→ پیوندها | ویرایش)
- نشانگان چشمی‌مغزی‌کلیوی (→ پیوندها | ویرایش)
- متیل مالونیک اسیدمی (→ پیوندها | ویرایش)
- پروپیونیک اسیدمی (→ پیوندها | ویرایش)
- هیپرآمونمی (→ پیوندها | ویرایش)
- آرژینینمی (→ پیوندها | ویرایش)
- سندرم HHH (→ پیوندها | ویرایش)
- ارگانیک اسیدوری (→ پیوندها | ویرایش)
- ایزو والریک اسیدوری (→ پیوندها | ویرایش)
- هموسیستینوری (→ پیوندها | ویرایش)
- هیپرپرولینمی (→ پیوندها | ویرایش)
- سارکوزینمی (→ پیوندها | ویرایش)
- بیماری هارت‌ناپ (→ پیوندها | ویرایش)
- نقص اورنیتین ترانس کاربامیلاز (→ پیوندها | ویرایش)
- سیترولینمی (→ پیوندها | ویرایش)
- آرژنینو سوکسینیک اسیدوری (→ پیوندها | ویرایش)
- گلوتاریک اسیدوری نوع یک (→ پیوندها | ویرایش)
- نقص استواستیل کوآ تیولاز میتوکندریایی (→ پیوندها | ویرایش)
- تیروزینمی نوع یک (→ پیوندها | ویرایش)
- تیروزینمی نوع دو (→ پیوندها | ویرایش)
- تیروزینمی نوع سه (→ پیوندها | ویرایش)
- هاوکینسینوری (→ پیوندها | ویرایش)
- هیستیدینمی (→ پیوندها | ویرایش)
- نقص دوپامین بتا هیدروکسیلاز (→ پیوندها | ویرایش)
- آلکاپتونوری (صفحهٔ تغییرمسیر) (→ پیوندها | ویرایش)
- آلكاپتونوريا (صفحهٔ تغییرمسیر) (→ پیوندها | ویرایش)
- الکاپتونوریا (صفحهٔ تغییرمسیر) (→ پیوندها | ویرایش)
- الكاپتونوريا (صفحهٔ تغییرمسیر) (→ پیوندها | ویرایش)
- آمینواسید شاخه‌دار (→ پیوندها | ویرایش)
- آلکاپتونوریا (صفحهٔ تغییرمسیر) (→ پیوندها | ویرایش)
- ناهنجاری ژنتیکی (→ پیوندها | ویرایش)
- بحث:آلکاپتونوریا (تراگنجانش) (→ پیوندها | ویرایش)
- بیماری ادرار شربت افرا (→ پیوندها | ویرایش)
- فهرست ناهنجاری‌های ژنتیکی (→ پیوندها | ویرایش)
- ۴-هیدروکسی‌فنیل‌پیرووات دی‌اکسیژناز (→ پیوندها | ویرایش)
- سندرم برونر (→ پیوندها | ویرایش)
- نیتیزینون (→ پیوندها | ویرایش)
- سندرم واردنبرگ (→ پیوندها | ویرایش)
- آلبینیسم چشمی (→ پیوندها | ویرایش)
- خطاهای مادرزادی متابولیسم (→ پیوندها | ویرایش)
- آرچیبالد گارود (→ پیوندها | ویرایش)
- بحث:بیماری ادرار سیاه (→ پیوندها | ویرایش)
- کاربر:Abakari844/کتاب‌ها/77 (→ پیوندها | ویرایش)
- ویکی‌پدیا:ویکی‌پروژه پزشکی/لیست صفحه‌ها/مقاله‌ها (→ پیوندها | ویرایش)
- الگو:خطاهای ارثی سوخت و ساز آمینواسید (→ پیوندها | ویرایش)