Hidrogén-bromid

szervetlen vegyület
Ez a közzétett változat, ellenőrizve: 2023. január 4.
Hidrogén-bromid
IUPAC-név Hidrogén-bromid
Szabályos név Bromán
Más nevek Bróm-hidrogén
Kémiai azonosítók
CAS-szám 10035-10-6
PubChem 260
ChemSpider 255
EINECS-szám 233-113-0
RTECS szám MW3850000
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet HBr
Moláris tömeg 80,91 g/mol
Megjelenés színtelen, szúrós szagú gáz
Sűrűség 3,307 g/L (gáz, 20 °C)
Olvadáspont –86,80 °C (186,35 K)
Forráspont –66,38 °C (206,77 K)
Oldhatóság (vízben) 193 g/100 ml (20 °C)
Savasság (pKa) ≈ –9
Kristályszerkezet
Molekulaforma lineáris
Dipólusmomentum 0,82 D
Termokémia
Std. képződési
entalpia
ΔfHo298
−36,40 kJ/mol[1]
Standard moláris
entrópia
So298
= 198,59 J/mol·K[1]
Veszélyek
MSDS hydrobromic acid
hydrogen bromide
EU osztályozás Maró (C)[2]
EU Index 035-002-00-0
NFPA 704
0
3
0
 
R mondatok R35, R37[2]
S mondatok (S1/2), S7/9, S26, S45[2]
Lobbanáspont nem gyúlékony
Rokon vegyületek
Azonos kation Hidrogén-fluorid
Hidrogén-klorid
Hidrogén-jodid
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A hidrogén-bromid (HBr), régies nevén bróm-hidrogén szobahőmérsékleten színtelen, szúrós szagú, levegőn füstölgő, vízben oldódó, mérgező gáz.

Tulajdonságai

szerkesztés

Vízben jól oldódik, telített oldata szobahőmérsékleten 68,85%-os. Oldódás közben ionokra disszociál:

 

Vizes oldata erős sav, sói a bromidok. 800 °C körül vagy ultraibolya sugárzás hatására elemeire bomlik.

Előállítása

szerkesztés

Laboratóriumi előállítása történhet foszfor-tribromid hidrolízisével:

 

vagy bróm és vörösfoszfor reakciójával:

 
 

Fém-bromidokból felszabadítható a hidrogén-bromid, de tömény kénsav alkalmazásakor annak oxidáló hatása miatt bróm is keletkezik, ezért tömény foszforsavat célszerű használni.

Iparilag hidrogén és bróm platina vagy azbeszt katalizátor jelenlétében 200-400 °C-on végzett reakciójával állítják elő.[1]

Felhasználása

szerkesztés

Főként szervetlen bromidok, valamint alkil-bromidok előállítására használják. Utóbbiak előállíthatók alkoholokból:

 

vagy alkének közvetlen HBr addíciójával:

 

Számos szerves kémiai reakcióban katalizátorként is használják.[1]

Hivatkozások

szerkesztés
  1. a b c d N. N. Greenwood, A. Earnshaw: Az elemek kémiája 1103–1104. o., Nemzeti Tankönyvkiadó, Budapest, 1999
  2. a b c A hidrogén-bromid vegyülethez tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2011. január 15. (JavaScript szükséges) (angolul)
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy