Malattia di Kikuchi-Fujimoto

malattia rara
Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.

La malattia di Kikuchi-Fujimoto, chiamata anche linfadenite necrotizzante istiocitaria, è una malattia rara, a carattere benigno e che comunque va incontro a guarigione. Venne scoperta nel 1972 in Giappone dai ricercatori dai quali la patologia trae il nome. La malattia si riscontra soprattutto fra le popolazioni dell'estremo oriente.[1][2][3][4]

Malattia di Kikuchi-Fujimoto
Micrografia di un linfonodo in un caso di malattia di Kikuchi-Fujimoto. Essa mostra le caratteristiche peculiari (abbondante istiocitosi, necrosi senza neutrofili). H&E stain.
Specialitàangiologia
Classificazione e risorse esterne (EN)
MeSHD020042
eMedicine210752
Sinonimi
Linfadenite necrotizzante istiocitaria
Eponimi
Masahiro Kikuchi

Clinica

modifica

La malattia di Kikuchi-Fujimoto è una linfadenopatia a carattere raro che colpisce generalmente la regione cervicale. I primi sintomi sono di solito una leggera febbre, lieve ma continua, e sudorazione, di solito notturna, che può essere anche molto intensa fino ad inzuppare i vestiti. Si possono anche riscontrare, sebbene più raramente, nausea, vomito, mal di gola, perdita di peso.[1][4]

Diagnosi

modifica

Di solito la diagnosi avviene solo dopo aver effettuato una biopsia dei linfonodi affetti. Come detto l'evoluzione della malattia ha carattere benigno e si risolve con la guarigione spontanea nell'arco di 1-4 mesi.[1][4]

  1. ^ a b c Rammohan A, Cherukuri SD, Manimaran AB, Manohar RR, Naidu RM, Kikuchi-Fujimoto Disease: A Sheep in Wolf's Clothing, in J Otolaryngol Head Neck Surg, vol. 41, n. 3, giugno 2012, pp. 222-226, PMID 22762705.
  2. ^ Kaushik V, Malik TH, Bishop PW, Jones PH, Histiocytic necrotising lymphadenitis (Kikuchi's disease): a rare cause of cervical lymphadenopathy, in Surgeon, vol. 2, n. 3, giugno 2004, pp. 179-82, DOI:10.1016/s1479-666x(04)80084-2, PMID 15570824.
  3. ^ Bosch X, Guilabert A, Kikuchi-Fujimoto disease, in Orphanet J Rare Dis, vol. 1, 2006, p. 18, DOI:10.1186/1750-1172-1-18, PMC 1481509, PMID 16722618.
  4. ^ a b c Bosch X, Guilabert A, Miquel R, Campo E, Enigmatic Kikuchi-Fujimoto disease: a comprehensive review, in Am. J. Clin. Pathol., vol. 122, n. 1, luglio 2004, pp. 141-52, DOI:10.1309/YF08-1L4T-KYWV-YVPQ, PMID 15272543 (archiviato dall'url originale il 26 febbraio 2013).

Voci correlate

modifica

Altri progetti

modifica
  Portale Medicina: accedi alle voci di Wikipedia che trattano di medicina
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy