Chlorambucyl

związek chemiczny

Chlorambucyl (łac. chlorambucilum) – organiczny związek chemiczny, pochodną iperytu azotowego, zawierająca rodnik fenylomasłowy. Należy do cytostatyków o działaniu alkilującym. Jest fazowo-niespecyficzny, swoisty dla cyklu komórkowego. Działa podobnie, tylko wolniej i jest mniej toksyczny niż cyklofosfamid.

Chlorambucyl
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C14H19Cl2NO2

Masa molowa

304,21 g/mol

Wygląd

biały lub prawie biały krystaliczny proszek[2]

Identyfikacja
Numer CAS

305-03-3

PubChem

2708

DrugBank

DB00291

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

L01AA02

Zastosowanie

edytuj
  • chłoniaki o niskim stopniu złośliwości
  • czerwienica
  • jako lek immunosupresyjny, jeżeli zastosowanie cyklofosfamidu jest przeciwwskazane

Działania niepożądane

edytuj

Chlorambucyl dostępny jest w postaci tabletek pod nazwą handlową Leukeran.

Przypisy

edytuj
  1. a b Farmakopea Polska VI, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2002, s. 1176, ISBN 83-88157-18-3.
  2. a b Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0.
  3. a b c Chlorambucyl (nr C0253) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2020-01-13]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  4. a b c Chlorambucil, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00291 (ang.).
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy