Curso de Engenharia Química

Cálculo de Reatores
EQM 4 Ano de 2018
Prof: M. Clemente

Lista de Exercícios

1. O álcool t-butilíco (ATB) é produzido a partir da hidratação de isobuteno (I) em um

catalisador. O mecanismo proposto é o seguinte:

I + S  IS
H2O + S  H2O S
H2O S + IS  ATBS + S
ATBS  ATB + S

Obtenha a equação da taxa admitindo:

a) A reacção superficial é a etapa limitante
b) A adsorção do isobuteno (I) é a etapa limitante
c) A reacção segue o mecanismo de Eley-Rideal
H2O + IS  ATBS
d) O isobuteno (I) e a água são adsorvidos em sítios diferentes
I+ S1  IS1
H2O + S2  H2OS2
O ATB não é adsorvido, e a reacção superficial é a etapa limitante.

2. Para remover NO do sistema de exaustão dos automóveis, um dos mecanismos

propostos admite a utilização de CO do gás de exaustão para reduzir o NO sobre
catalisadores sólidos, de acordo com a reacção:

CO + NO  0,5 N2 + CO2
Dados experimentais sugerem que a taxa de reacção pode ser representada em grande faixa
de temperatura pela seguinte expressão:

(-rN) = k PNPC/(1 + K1 PN + K2 PC)2

onde PN = pressão parcial de NO

PC = pressão parcial de CO
k, K1 , K2 = constantes que dependem somente da temperatura
a) Baseado em sua experiência com outros sistemas catalíticos, que mecanismo você
proporia a partir dos dados experimentais obtidos.

3. A reacção em fase gasosa A  B irreversível, de 1a ordem, está sendo estudada sobre

um catalisador não poroso, sob dadas condições. O catalisador tem um diâmetro
equivalente de 0,1 cm e sua densidade é 3 g/cm3. Nessas condições, a constante da
velocidade da reacção é 0,01 cm3/(g.s) e o coeficiente de transferência de massa é 0,125
cm/s, a velocidade superficial é 1,0 cm/s e Sc  1. Qual é a importância relativa da
resistência à transferência de massa?
4. Seja uma reacção de 1a ordem, irreversível que se passa em fase gasosa sobre partículas
esféricas de um catalisador poroso. Foram feitos vários experimentos mantendo-se a
concentração do reagente aproximadamente constante (2x 10-4 mol/cm3), variando-se o
tamanho da partícula e medindo-se a taxa da reacção.

Diâmetro (cm) 0,075 0,025 0,0075 0,0025

taxa observada (mol/cm3 h) 1,20 2,08 2,42 2,40

Sabe-se que os efeitos de difusão no filme e os térmicos são desprezíveis. Determine os

fatores de efetividade, a velocidade específica de reacção (constante da velocidade de
reacção) e a difusividade efetiva.

5. As curvas A, B e C apresentadas na figura abaixo apresentam as variações na

velocidade de reacção para três reações diferentes catalisadas por partículas sólidas
catalíticas. O que você pode dizer a respeito de cada reacção?

6. Uma reacção A  R deve ocorrer em um catalisador poroso (dp = 6 mm, Def =10-6
m3/m de catalisador . s). De quanto a taxa será diminuída pela resistência à difusão nos
poros, se a concentração do reagente que envolve a partícula for igual a 100 mol/m3 e a
cinética livre de limitações difusionais intrapartícula for dada por :

(-rA) = 0,1 CA2 (mol/m3 de catalisador .s)

Determine a expressão para a taxa de decomposição de A em fase gasosa A  R + S

que se passa isotermicamente em um CSTR. Dados: CAO = 0,02 mol/L

Experimento n 1 2 3 4 5
 (min) 0,423 5,10 13,5 44,0 192,0
XA 0,22 0,63 0,75 0,88 0,96

7. A decomposição do acetaldeído CH3CHO  CH4 + CO ocorre em fase vapor a 520oC

e 1 atm. A reacção é irreversível, de 2a ordem e a sua velocidade específica é 0,43
m3/kmol s. Qual o volume necessário para uma conversão de 35% e para uma
conversão de 90%, quando a vazão de alimentação for de 0,1 kg/s de acetaldeído. (a)
em um reator tubular ideal (b) em um reator de mistura ideal
8. Deseja-se produzir 1000 kg/h de uma solução aquosa de ácido acético a 40% em massa
efetuando-se a hidrólise do anidrido acético em um reator de mistura ideal operando a
50 oC.

a) Calcular o volume do reator para uma conversão de anidrido acético de 95%.

b) Calcular a concentração inicial de anidrido acético para produzir a quantidade de ácido
desejada.
Dados: Anidrido Acético + H2O  2 Ac. Acético.
log10 k (1/min) = 7,551 - 2495,109
T
onde T - Kelvin
A densidade da mistura reacional pode ser considerada constante durante todo o processo e
igual a 1,027 g/cm3. A reacção é de 1a ordem em relação ao anidrido acético.

9. Dois pesquisadores, usando um reator batelada, estudaram a formação de acetato de

butila a partir de butanol e ácido acético a 100 0C e acharam que, sob dadas condições,
(-rA) = k CA2 , onde CA é a concentração de ácido acético em mols/mL e k = 17,4
mL/mol.min. Para uma alimentação de 4,97 mols de butanol por mol de ácido acético e
demais condições idênticas às usadas por aqueles pesquisadores e sabendo-se que a
densidade da mistura reacional pode ser considerada constante e igual a 0,75 g/mL,
pede-se:

a) o tempo necessário para se obter uma conversão de 50% de ácido acético;

b) para as mesmas condições do item a, determine o tamanho do reator e a massa inicial de
reagente que deve ser introduzida no reator de modo a produzir uma média de 100 kg/h de
éster. Sabe-se que o tempo necessário para a remoção da produção, limpeza do reator e
recarga é de 30 minutos. Admita que a mistura reacional está bem misturada.
MM: éster - 116; butanol - 74; ácido acético – 60

10. Uma reacção homogênea em fase gasosa A  3R tem uma taxa reportada a 215 oC:
(-rA) = 10-2 CA1/2 (mol/L.s)
Determine o tempo espacial necessário para uma conversão de 80% de uma alimentação
contendo 50 % de A e 50 % de inerte, em um reator tubular ideal, que opera a 215oC e 5
atm (CAo = 0,0625 mol/L)

11. A reacção homogênea exotérmica em fase gasosa 2A + B  2C é conduzida em um

reator contínuo adiabático alimentado com uma mistura equimolar de A e B.

(a) calcule o volume do reator tubular para uma conversão de 0,5.

(b) calcule o volume do reator de mistura para uma conversão de 0,5
12. A taxa de hidrogenação do eteno a pressão atmosférica sobre um catalisador a base
de cobre foi avaliada por dois engenheiros. O reator foi alimentado por uma mistura
contendo 17% de eteno. O engenheiro responsável utilizou dois tamanhos de
partícula.
Tamanho de partícula (pó fino) -100 + 150 Tyler mesh
Tamanho do pellet 1,27 cm
Difusividade efetiva para o eteno no pellet = 3,0 x 10-2 cm2/s
Condutividade térmica efetiva do pellet = 3,5 x 10-4 cal/(cm.s.oC)
Densidade do pellet = 1,16 g/cm3
Calor de reacção = - 32700 cal/mol
Temperatura = 80 oC
Pressão total = 1 atm
Energia de ativação para reacção obtida a partir do pó fino = 17800 cal/mol
Taxa de reacção obtida com o pó fino = 8,0 x 10-7 mol/(s. gcat)
Taxa de reacção obtida com o pellet = 1,8 x 10-6 mol/(s. gcat)

Com base nos dados determine:

a) número de Arrhenius
b) fator de isotermicidade
c) variação de temperatura no pellet
d) fator de efetividade
e) se o número de Arrhenius fosse duplicado qual seria o efeito sobre a variação de
temperatura de pellet?

13. A reacção irreversível catalítica em fase gasosa A + B  C+ D é conduzida em um

reator diferencial operado de modo isotérmico. Os seguintes dados foram obtidos:

Exp (-rA) mol/(kg.cat. min) PA (atm) PB (atm) PC (atm) PD (atm)

1 5 1 1 0 0
2 5 1,25 0,5 20 20
3 5 0,876 2 5 0
4 5 1,25 0,5 0 0
5 5 0,8 5 7 50
6 25 5 1 0 0
7 25 4 5 10 0
8 25 3,88 10 0 10
9 25 3,77 50 0 0
10 50 10 1 4 20

(a) determine uma taxa consistente com os dados experimentais

(b) sugira um mecanismo e a taxa da etapa limitante com os dados experimentais
(c) linearize os dados e determine os parâmetros do modelo (não é necessário usar
todos os dados, apenas uns pontos representativos)

14. A reacção em fase gasosa A  B irreversível está sendo estudada sobre um

catalisador não poroso, sob dadas condições. Obtenha a expressão da taxa de
reacção em função da concentração de A no seio do fluido. Sabe-se que a taxa de
k 1C AS
reacção é r = onde CAS é a concentração na superfície do catalisador.
1 k 2C AS

15. A reacção A + 3B  C +D apresenta o seguinte mecanismo:

k1
A B X  D
k2
k31
X  B Y  D
k4
k5
Y  BC  D
Admite-se que X e Y são os intermediários e pode-se adotar a hipótese do estado
pseudo-estacionário. Obtenha a taxa de reacção para A.

16. Medidas da taxa de uma reacção em fase gasosa, A  2B, foram realizadas em um
reator diferencial. A partir dos dados listados na tabela determine a taxa de reacção
que melhor ajusta os dados cinéticos.

a) r1 = k1PA/(1+ k2PA) b) r2 = k1PA/ (1+ k2 (PA)0,5)2

PA (atm) 2 1,6 1,2 0,6 0,4 0,2 0,1

r (lbmol/(lb h) 2,834 2,699 2,367 1,986 1,698 1,230 0,864