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Aula 01 - 120318

Aula - Termodinâmica

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Daniella Denleschi
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PEQ - 415

Termodinâmica Química

Aula 01 – Introdução
Plano de Trabalho

Prof. Dr. Ronaldo Gonçalves dos Santos


Plano de Ensino
PEQ - 415
Objetivo

Estudo de fundamentos da termodinâmica química e suas aplicações em


sistemas multifásicos e multicomponentes

Pré-requisitos
 Cálculo diferencial e integral
 Físico-química I
 Termodinâmica química I
 Termodinâmica química I

Habilidades a serem desenvolvidas


 Entendimento do comportamento de fases de fluidos
 Aplicação de equações termodinâmicas para misturas
 Determinação de propriedades de termodinâmicas de misturas
 Manipulação de dados experimentais
 Uso de ferramentas para predição de propriedades
Plano de Ensino
PEQ - 415
Ementa
 Propriedades termodinâmicas primárias
 Propriedades termodinâmicas de fluidos puros
 Propriedades termodinâmicas de Misturas
 Grandezas termodinâmicas de sistemas multicomponentes
 Equilíbrio de fases: LV – LL – LLV - SL

Carga horária
Total: 4 horas / semana
Segunda-feira: 18:30 h - 22:10 h
[t = 100 + 100 (min)]

 Parte 1 – Fundamentos
 Parte 2 – Aplicações
Plano de Ensino
PEQ - 415
Referências bibliográficas

1. Smith, J.M.; Van Ness, H.C.; Abbott, M.M. Introdução à Termodinâmica da


Engenharia Química. 7o ed. LTC, 2007.
2. Sandler, Stanley I. Chemical, Biochemical, and Engineering
Thermodynamics. New York: Wiley, 2006.
3. Prausnitz, J.M; Lichtenthaler, R.N.; De Azevedo, E.G. Molecular
Thermodynamics of Fluid-Phase Equilibria, 2nd Ed., Prentice-Hall, 1986.

Outras referências
 J.R Elliot and C.T.Lira: Introductory Chemical Engineering Thermodynamics: Prentice- Hall.
 M. Modell and R.C Reid: Chemical Engineering Thermodynamics, Prentice-Hall.
 B.G Kyle: Chemical and Process Thermodynamics: B.G Kyle, Prentice-Hall.
Plano de Ensino
PEQ - 415

CRITÉRIOS DE AVALIAÇÃO

Prova (P1)
Trabalho (TP): 3-5 TPs
Média:

Média Conceito
>8 A
6<M≤8 B
4<M≤6 C
M≤4 D
PEQ - 415

Termodinâmica de sistemas multifásicos e multicomponentes

1. Estudo de mudanças de estado de soluções contendo múltiplos


componentes quando ocorre transformações em suas condições de T e P
e estado de agregação e de energia
2. Identificação e predição do estado de equilíbrio de sistemas quando
restrições são removidas ou adicionadas

APLICAÇÕES:
 Misturas
 Polímeros
 Produtos farmacêuticos
 Produtos biotecnológicos
 Petróleo
PEQ - 415

Nomenclatura
Propriedades parciais

Valor extensivo de M (A, G, H, S e U)

  (nM ) 
Mi   
 n  T , P ,n j 
G i  i
i
Potencial químico
Mi Propriedade do componente puro

M=M(x,y) Função explícita de x e y


PEQ - 415

Termodinâmica de sistemas multifásicos e multicomponentes

Processos de separação (destilação)

Composição de duas fases em equilíbrio:

Quando uma mistura líquida entra em


ebulição, geralmente o vapor tem
composição diferente do líquido

Base de projetos de colunas de destilação


PEQ - 415

Termodinâmica de sistemas multifásicos e multicomponentes

Processos de separação (destilação)

• Sistemas reais
• Levantamento de dados experimentais
PEQ - 415

Termodinâmica de sistemas multifásicos e multicomponentes

Equilíbrio de fases https://www.youtube.com/watch?v=GEr3NxsPTOA


https://www.youtube.com/watch?v=uDf5VmoOl34
PEQ - 415

Termodinâmica de sistemas multifásicos e multicomponentes

Extração líquido - líquido

Partição de compostos em sistemas


contendo duas fases parcialmente
miscíveis
PEQ - 415

Termodinâmica de sistemas multifásicos e multicomponentes

Comportamento de fases

Número de fases em sistemas complexos


PEQ - 415

Termodinâmica de sistemas multifásicos e multicomponentes

Comportamento de fases

Formação de sólidos em sistemas do petróleo


Loh et al., 2007
PEQ - 415

Termodinâmica de sistemas multifásicos e multicomponentes

Miscibilidade

Componentes C2-C20 são transferidos da


fase rica em óleo para a fase rica em CO2
Definições básicas

Definições

Primeira Lei: dU = dQ + dW

Q<0

W >0 W <0
Sistema

Q>0
Conceitos básicos

Processos termodinâmicos são definidos pelas interações entre o sistema e suas


vizinhanças

Sistema aberto: Permite o fluxo de massa, de calor e de trabalho através das vizinhanças
Sistema fechado: Não permite o fluxo de massa. Permite o fluxo de calor e de trabalho através das
vizinhanças

Sistema adiabático: Permite o fluxo de massa e de trabalho.


Não permite o fluxo de calor através das vizinhanças
Sistema isolado: Não permite o fluxo de massa, de calor e de
trabalho através das vizinhanças
Conceitos básicos

Funções de estado

 dQ  Q
Depende do caminho – Relacionados a área
sob o curva
 dW W

Independe do caminho – Relacionados a


 dU  U pontos no gráfico
Conceitos básicos

Funções de estado
Para um sistema fechado que sofre a mesma mudança de estado por diferentes
processos, a quantidade de Q e W requerida para cada processo difere entre si,
mas a soma Q + W é a mesma para todos os processos
2

U  U 2  U1
Conceitos básicos

Funções de estado

Diferentes caminhos entre estado


final e inicial
Definições por
conveniência
Balanço generalizado de energia
Taxa de acúmulo   Taxa líquida de 
 de energia   transferância de energia   0
  VC   SC
H  U  P V

1
d (m U   m  u 2  m  g  z)
2  1   
 
  m (U   u 2  g  z )  Q  W   m ( PV )
dt  2  SC   SC
VC

1
d (m U   m  u 2  m  g  z)
2  1 2   
  m ( H   u  g  z )  Q  W
dt  2  SC
VC

1
d (m U   m  u 2  m  g  z)
2  1 2   
  m ( H   u  g  z )  Q  W
dt  2  SC
VC
Relações matemáticas
Equações de Maxwell

Primeira Lei: dU = dQ + dW
Equações de Maxwell

Primeira Lei: dU = dQ + dW

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