6.

Cálculo de concentração de Ag+ na solução saturada de AgBr a 25 0C:

AgBr(s) ↔Ag+ (aq) +Br–(aq)

Kps = [Ag+][Br–]

5,3 · 10–13 = x · x

x = 5,3 · 10–13 ≅ 7,3 · 10–7 mol/L

[Ag+] = 7,3 · 10–7 mol/L

Cálculo de concentração de Br– na solução resultante (2L) da adição de AgBr com NaBr:

Quantidade de matéria de Br– = 7,3 · 10–7 mol + 0,02 mol ≅ 0,02 mol

[Br–] = 0,02/2 = 1 · 10–2 mol L–1

Cálculo de [Ag+] na solução resultante

AgBr(s) ↔ Ag+ (aq) + Br–(aq)

Kps = [Ag+] · [Br–]

5,3 · 10–13 = [Ag+] · 1 · 10–2

[Ag+] = 5,3 · 10–11 mol/L

Como a concentração de Ag+ era de 7,3 · 10–7 mol/L e passou para 5,3 · 10–11 mol/L, a variação
de concentração é da ordem de 7 · 10–7 mol/L.

∆ = (7,3 · 10–7 – 5,3 · 10–11) mol/L ≅ 7 · 10–7 mol/L

7.

A
8.

B
9.

10.

E
I) Está correta, pois a ao adicionarmos o em uma solução de ácido nítrico há a
formação de , que é um ácido fraco, deslocando o equilíbrio para a direita,
dissolvendo mais .

II) Está correta. Em meio rico de íons , pelo efeito do íon comum o equilibrio se desloca
para a esquerda, diminuindo a solubilidade do sal.

III) Está correta, pelos mesmos motivos de (II).

IV) Está correta pois em meio rico de íons , há formação do complexo ,o

íon prata é consumido e o equilíbrio se desloca para a direita.

V) Está correta. Pois com nitrato de sódio, não há formação de complexos, ácidos fracos ou
deslocamento de equilíbrio.

11.

12.

Equilíbrio Químico: AgC (s) Ag+(aq) + C −(aq)

As concentrações de Ag+(aq) e C −(aq) são iguais e dadas pela solubilidade (S), sendo assim:

Kps =  Ag+   C − 
   
Kps = S. S = S2

Através do gráfico, no instante em que o sistema não apresenta amônia, há apenas cloreto de prata e
água, sendo a solubilidade igual a 1,3 x 10-5 mol.
Portanto:
Kps = S2
Kps = (1,3 x 10-5)2
Kps = 1,69 x 10-10

Para a solução de concentração 3,0 mol/L, a temperatura permaneceu constante, portanto Kps é o
−
mesmo. A concentração de C será dada por S, de acordo com o gráfico, será igual a 1,5 x10-1 mol/L.

AgC (s) Ag+(aq) + C −(aq)

+
Ag+(aq) + 2NH3 →  Ag (NH3 )2 
 (aq)

Kps =  Ag+   C − 
   
1,69  10−10 =  Ag+   1,5  10−1
 
 Ag+  = 1,13  10−9 mol / L
 

13.

Dividindo este valor por 5, para saber quantos mols dissociaram (mols de carbonato que
solubilizaram):

15.

A amônia (NH3) reage com íons Cu2+, o que desloca o equilíbrio, diminuindo a quantidade de
precipitado ou, dependendo da quantidade de amônia adicionada, consumindo totalmente o
precipitado de Cu(OH)2 .

18.
19.
Proporção de reação:

A + B → A2B

2 mols 1 mol 2 mols

Trabalhando com mmols e mL, temos:

100 mL de solução 1,0 M de A → 100mmols de A

100 mL de solução 0,5 M de B → 50mmols de B

3
Como houve a precipitação de 3 g de A2B, ou seja, mol = 30 mmols de A2B, restaram nos 200 mL de
100
solução 40 mmols de A e 20 mmols de B.

40 1 20 1
Logo,  A  = = e  B = = .
200 5 200 10

2
1 1
K ps ( A 2 B ) =  A    B =    =
2 1
 
5 10 250
Vamos chamar de k a “verdadeira molaridade” da solução de A.

100 mL de solução k M de A → 100 k mmols de A

100 mL de solução 0,5 M de B → 50mmols de B

Como houve a precipitação de 4 g de A2B, ou seja, 40 mmols de A2B, restaram nos 200 mL de solução (100
k – 80) mmols de A e 10 mmols de B. Logo:

100k − 80 5k − 4 10 1
 A = 200
=
10
 B = 200 = 20

Usando a expressão de Kps:

2
 5k − 4  1 1 2000
 10   20 = 250 (5k − 4)2 = =8
  250

4+2 2
5k − 4 = 2 2 k= = 1,37
5

A solução de A na verdade é1,37 M.

23.
[Ag+ ] = 8  10 −4 mol L; K 2CrO 4 é adicionado.
⎯⎯
1 Ag2CrO4 ⎯→ 2 Ag+ + 1 CrO24−
⎯ KPS = 1,6  10 −12
2 1
KPS   Ag+   CrO24−  (precipitação)
   

( )
2
1,6  10−12  8  10 −4  CrO24− 
 
−12
CrO2−   1,6  10
 4 
64  10−8
CrO2−   2,5  10−6 mol L
 4 

[Pb2+ ] = 4,5  10−3 mol L; K 2CrO4 é adicionado.

⎯⎯
1PbCrO4 ⎯→1Pb2+ + 1 CrO24−
⎯ KPS = 1,8  10−14
1 1
KPS  Pb2+   CrO24−  (precipitação)
   
1,8  10−14  4,5  10−3  CrO24− 
 
−14
CrO2−   1,8  10
 4  4,5  10−3
CrO2−   4,0  10−12 mol L
 4 

Como 4,0  10−12 mol L  2,5  10−6 mol L, conclui-se que PbCrO4 precipita primeiro

O segundo sal (Ag2CrO4 ) começará a precipitar quando CrO24−  = 2,5  10−6 mol L.
 

Então, analogamente para o PbCrO4 , vem:

 ⎯⎯
1PbCrO4 ⎯→1Pb2+ + 1 CrO24−
⎯ KPS = 1,8  10 −14
1 1
KPS = Pb2+   CrO24−  (precipitação)
   
1,8  10−14 = Pb2+   2,5  10 −6
 
−14
Pb2+  = 1,8  10
  2,5  10−6
Pb2+  = 7,2  10−9 mol L (no exato momento em que o segundo sal começa a precipitar ).
 

24.
[D]

Tem-se o seguinte equilíbrio:

⎯⎯
Fe(OH)3(s) ⎯→ 1Fe3 +(aq) + 3 OH−(aq)
⎯ KPS = 1,0  10−36
1 3
KPS = Fe3 +   OH− 
   
1 3
Fe3 +   OH−   K  Ocorrerá precipitação (deslocamento para a esquerda).
    PS

Fe3 +  = 0,001mol L = 10 −3 mol L

 
10−36
(10−3 )  OH− 
1 3 3
 1,0  10−36  OH−  
  10−3
3 3
OH−   10−33  3 OH−   3 10−33
   
OH−   10−11 mol L
 
H+   OH−   10−11  H+ 
     
10−14

10−11  H+   10−14

 
−14
H+   10  H+   10−3 mol / L
  10 −11  

( )
− log H+   − log 10−3  pH  3
 

Conclusão: quanto à precipitação do hidróxido férrico é correto afirmar que ocorre em pH maior do que
três, ou seja, não ocorre para pH menor do que três.

25.
 ⎯⎯
H2S ⎯→ H+ + HS−
⎯ Ka1 = 1 10 −7

HS− ⎯
⎯⎯→ H+ + S2−
⎯ Ka2 = 1,2  10 −14

⎯⎯
H2S ⎯→ 2 H+ + S2−
⎯ K = Ka1  Ka2

K = 1 10 −7  1,2  10 −14 = 1,2  10 −21

⎯⎯
H2S ⎯→ 2 H+ + S2−
⎯ K = 1,2  10 −21

[H+ ]2  [S2− ]
K=
[H2S]
[H2S] = 0,100 M
[H+ ]2  [S2− ] 1,2  10−21  0,100
1,2  10−21 =  [S2− ] = (I)
0,100 [H+ ]2
⎯⎯
CuS ⎯→ Cu2+ + S2−
⎯ Kps = 6  10 −37

Kps = [Cu2+ ]  [S2− ]  [Cu2+ ]  [S2− ]  Kps (precipitação)

[Cu2+ ] = 0,020 M
0,020  [S2− ]  6  10 −37 (II)

Substituindo (I) em (II), vem:

1,2  10−21  0,100
0,020   6  10 −37
+ 2
[H ]

( )
0,020  1,2  10 −21  0,100  6  10 −37  [H+ ]2

0,020  (1,2  10 −21

 0,100 )
+ 2
 [H ]
−37
6  10
4  1012
 [H+ ]2
4  1012  [H+ ]2
2  106  [H+ ]

Aplicando − log, o sinal inverte e teremos:

( )
− log 2  106   − log[H+ ]
 
pH
− log2 + 6  pH  − 0,3 + 6   pH
pH  −6,3 (mínimo)

Analogamente:
⎯⎯
NiS ⎯→ Ni2+ + S2−
⎯ Kps = 3  10 −19

Kps = [Ni2+ ]  [S2− ]  [Ni2+ ]  [S2− ]  Kps (precipitação)

[Ni2+ ] = 0,010 M
0,010  [S2− ]  3  10 −19 (III)

Substituindo (I) em (III), vem:

 1,2  10−21  0,100
0,010   3  10 −19
[H+ ]2
1,2  10−21  0,100
[H+ ]2  0,010 
3  10−19
[H+ ]2  4  10−6  [H+ ]  4  10 −6
[H+ ]  2  10−3 mol L
pH  3 − log2  3 − 0,3
pH  2,7 (máximo)

26.
[D]

Teremos:

PX(s) P+ (aq) + X− (aq)

5  10−3 M 5  10−3 M 5  10−3 M

Adição de um íon genérico M+ , quando se adiciona um composto iônico MX sólido até a saturação a
uma solução aquosa 5  10−3 mol  L−1 em PX:

KPS = 5  10−12 (dado)

MX(s) M+ (aq) + X− (aq)
μM (5  10−3 + μ ) M
KPS = [M+ ][X− ]
KPS = μ  (5  10−3 + μ )
5  10−12 = 5  10−3 μ + μ 2
 zero
−12 −3
5  10 = 5  10 μ
μ = 10−9 M = 1,0  10 −9 mol / L

27.
Teremos:

M(IO3 )2(s) M2+(aq) + 2IO3 −

KPS = [M2+ ].[IO3 − ]2

Para uma solução aquosa 2,0  10–2 mol L–1 de M(NO3)2, vem:
M(NO3 )2(s) M2 + (aq) + 2NO3 −
1M 1M
−2
2  10 M x
−2
x = 2,0  10 M
[M2 + ] = 2,0  10 −2 M
Então,
M(IO3 )2(s) M2 +(aq) + 2IO3 −
2,0  10 −2 M 0 (início)
xM 2x (durante)
−2
(2,0  10 + x) M 2x (final)
2+ − 2
K PS = [M ].[IO3 ]
7,2  10 −9 = (2,0  10 −2 + x ).(2x)2
7,2  10 −9 = (2,0  10 −2 ).(2x)2
x = 3,0  10 −4 M
A solução desse sal hipotético é 3,0  10 −4 M.

28.
[D]

Teremos a seguinte equação química para o equilíbrio em solução aquosa:

Sr3(PO4)2 3Sr2+ + 2PO43-
1 mol 3 mol 2 mol
2,5x10-7 M 7,5x10-7 M 5,0x10-7 M
KPS = [Sr2+]3[PO43-]2
KPS = (7,5 x 10-7)3(5,0 x 10-7)2

KPS = 1,055 x 10-31

pKPS = – logKPS
pKPS = – log(1,055 x 10-31)
pKPS = –[log1,055 + log10-31]
pKPS = 31 – log1,055  31