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HEMOGRAMA
Material: Sangue
Método : Sistema Automatizado por Citometria de Fluxo (MAPSS), Espectrofotometria, Cálculo e Microscopia

ERITROGRAMA - S.V. Resultado Valores de Referência

Eritrócitos 4,38 m/mm³ 4,0 a 5,2 m/mm³
Hemoglobina 11,60 g/dL 11,5 a 16,0 g/dL
Hematócrito 35,80 % 35,0 a 46,0 %
VCM 81,70 fL 80,0 a 99,0 fL
HCM 26,50 pg 26,0 a 34,0 pg
CHCM 32,40 g/dL 31,0 a 36,0 g/dL
RDW - Indice de anisocitose 13,30 % 11,0 a 14,5 %

Obs.: Normocitose e normocromia eritrocitária.

LEUCOGRAMA - S.B. Resultado Valores de Referência

( % ) ( /mm³ ) ( % ) ( /mm³ )

Leucócitos 8.610 3.500 a 11.000

Bastonetes 0,0 0 0 a 5 0 a 500
Segmentados 65,0 5.630 50 a 75 1.750 a 8.200
Eosinófilos 1,0 86 1 a 4 35 a 500
Basófilos 1,0 86 0 a 2 0 a 200
Linfócitos 25,0 2.153 20 a 45 700 a 4.500
Monócitos 8,0 689 2 a 10 70 a 1.000
Obs.: Leucócitos morfologicamente normais.

Resultado Valores de Referência

Plaquetas 299.000 /mm³ 150.000 a 450.000 /mm³
MPV 10,0 fL 6,2 a 11,8 fL
Obs.: Plaquetas normais em número e morfologia.

Data da coleta: 12/09/2024

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GRUPO SANGUÍNEO - SISTEMA ABO

Material : Sangue
Método : Coluna em Gel Ortho BioVue System

Resultado: "A"
Observação:
Anticorpos Monoclonais e suas respecitvas linhagens celulares:
Anti-A...............................................Anti-ABO1
Anti-B...............................................Anti-ABO2
RN-Anti-AB...........................................Anti-ABO3
Globulina Anti-Humano.................................Anti-IgG
Informamos que a determinação do grupo sanguíneo e fator Rh em crianças menores de 1 ano de idade pode-se alterar devido a imaturidade
imunologica da criança ou presença de anticorpos maternos.
Nota: Alteração de layout em 23/04/2018.
Data da coleta : 12/09/2024

FATOR Rh
Material : Sangue
Método : Coluna em Gel Ortho BioVue System

Resultado: Positivo
Observação:
Anticorpo Monoclonal e suas respectivas linhagens celulares
Anti-D.............................................Anti-RH1
Nota: Alteração de layout em 23/04/2018.
Data da coleta : 12/09/2024

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COOMBS INDIRETO
Material : Soro
Método : Coluna em Gel Ortho BioVue System

Resultado: Negativo

Valor de Referência: Negativo

OBS: É interpretado segundo a intensidade de aglutinação e tem seu resultado representado por cruzes que o graduam em fracamente positivo, 1+, 2+,
3+ e 4+.

Nota: Esse teste utiliza hemácias do grupo sanguíneo "O" com os determinantes antigênicos mais significativos. Variabilidade na expressão
antigênica das hemácias pode acarretar divergência de resultados entre lotes do mesmo fabricante ou entre fabricantes/métodos diferentes.
Interferentes como anticorpos frios, podem induzir reatividade inespecífica.

Nota: Alteração de layout em 15/10/2018.

Data da Coleta: 12/09/2024

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GLICOSE
Material : Soro
Método : Química Seca

Resultado: 75 mg/dL

Valor de Referência: < 100 mg/dL

Considera-se glicemia de jejum alterada valores: entre 100 mg/dL e 125 mg/dL. Nestes casos, deve-se realizar o teste
oral de tolerância à glicose. Critérios para estabelecer o diagnóstico de Diabetes Mellitus:
- Glicemia de jejum igual ou superior a 126 mg/dL em duas ocasiões;
- Glicemia igual ou superior a 200 mg/dL após duas horas no teste de sobrecarga;
- Glicemia igual ou superior a 200 mg/dL colhida em qualquer horário, desde que na presença de sintomas de diabetes.
Bibliografia: Diretrizes da Sociedade Brasileira de Diabetes 2013-2014

Data da coleta : 12/09/2024

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HIV-1 E HIV-2
Material: Soro
Método: Quimioluminescência

Resultado: Amostra não reagente para HIV

Valor de Referência: Amostra não reagente para HIV

Número do Lote: 189024, Validade: 04/06/2025, Kit: Diasorin

CMIA - Índice cut off = 1,00
CMIA - Índice amostra= 0,66
Pesquisa simultânea de antígenos p24 do HIV e anticorpos anti-HIV-1 (grupo M e O) e anti-HIV-2.

Interpretação
Amostra não reagente para HIV:
O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus HIV. Há de se considerar o período da 'Janela Imunológica'. Persistindo
a suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da amostra atual.
Amostra reagente para HIV:
Somente será considerado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HIV em teste de triagem for reagente por um teste confirmatório
como Western Blot, Imuno Blot ou Teste Molecular (PCR).
Nota:
- A interpretação de qualquer resultado laboratorial para pesquisa de infecção pelo HIV requer correlação de dados clínico-epidemiológicos,
devendo ser realizada apenas pelo(a) médico(a).
- Resultado obtido conforme estabelecido pela Portaria nº 29, de 17 de dezembro de 2013.

Referências Bibliográficas:
Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de DST, AIDS e Hepatites Virais.
Alteração no layout a partir de 27/08/2019.

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CVS - CITOMEGALOVIRUS IgG

Material : Soro

Resultado: Reagente
Valor de Referência: Não Reagente

Índice: 95,10 U/mL

Valor de Referência: Não Reagente : < 12,0 U/mL
Indeterminado : 12,0 a 14,0 U/mL
Reagente : > 14,0 U/mL

Data da coleta : 12/09/2024

CVM - CITOMEGALOVIRUS IGM

Material : Soro
Método : Quimioluminescência

Resultado: Não Reagente

Valor de Referência: Não Reagente

Índice: 9,50 U/mL

Valor de Referência: Não Reagente : < 18,0 U/mL
Indeterminado : 18,0 a 22,0 U/mL
Reagente : > 22,0 U/mL

Data da coleta : 12/09/2024

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HEPATITE C - ANTI - HCV

Material : Soro
Método : Quimioluminescência

Resultado: Não Reagente

Valor de Referência: Não Reagente

Índice: 0,12
Valor de Referência: Não Reagente < 1,00 (Índice)

Data da coleta: 12/09/2024

ANTI-HBs QUANTITATIVO
Material : Soro
Método : Quimioluminescência

Resultado: Reagente
Valor de Referência: Não Reagente

Índice: 16,0 mUI/mL

Valor de Referência: Não Reagente: < 9,0 mUI/mL
Indeterminado: 9 a 11 mUI/mL
Reagente: > 11 mUI/mL

Resultados entre 11,0 a 100,0 mUI/mL devem ser confirmados com um segundo teste após 30 dias. Habitualmente pacientes imunes apresentam
resultados maiores que 100,0 mUI/mL. Resultados falso-positivos podem ocorrer devido a reações não especificas com certas glicoproteinas.

Data da coleta : 12/09/2024

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RUBEOLA IGG
Material : Soro
Método : Quimioluminescência

Resultado: Reagente
Valor de Referência: Não Reagente

Índice: 35,3 UI/mL

Valor de Referência: Não Reagente: < 7,0 UI/mL
Indeterminado: 7,0 a 10,0 UI/mL
Reagente: > 10,0 UI/mL

Alteração de layout a partir 30/08/2019.

Data da coleta : 12/09/2024

RUBEOLA IGM
Material : Soro
Método : Quimioluminescência

Resultado: Não Reagente

Valor de Referência: Não Reagente

Índice: < 10,0 UA/mL

Valor de Referência: Não Reagente: < 20,0 UA/mL
Indeterminado: entre 20,0 e 25,0 UA/mL
Reagente: >= 25,0 UA/mL

Data da coleta : 12/09/2024

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TOXOPLASMOSE IgG, ANTICORPOS

Material : Soro
Método : Quimioluminescência

Resultado: Não Reagente

Valor de Referência: Não Reagente

Índice: <3.00 UI/mL

Valor de Referência: Não Reagente: < 7,2 UI/mL
Indeterminado: 7,2 a 8,8 UI/mL
Reagente: > 8,8 UI/mL

Data da coleta : 12/09/2024

TOXOPLASMOSE IgM, ANTICORPOS

Material : Soro
Método : Quimioluminescência

Resultado: Não Reagente

Valor de Referência: Não Reagente

Índice: < 3,0 UA/mL

Valor de Referência: Não Reagente: < 6,0 UA/mL
Indeterminado: 6,0 a 8,0 UA/mL
Reagente: > 8,0 UA/mL

Data da coleta : 12/09/2024

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ANTIGENO AUSTRALIA (HBs Ag)

Material : Soro
Método : Quimioluminescência Amplificada

Resultado: Não Reagente

Índice: 0,14
Valor de Referência: Reagente: > 1,00
Indeterminado: 0,90 a 1,00
Não Reagente: < 0,90

Conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005, e atendendo o Manual técnico para o Diagnóstico das Hepatites Virais, de 2015, do Ministério
da Saúde.
INTERPRETAÇÃO:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg):
O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo HBV (vírus da Hepatite B). Há que se considerar o período da "Janela
Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HBV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra para a
realização de um novo teste.
AMOSTRA REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg):
Somente será considerado resultado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HBV em teste de triagem for reagente por um teste
confirmatório (ex.: PCR).
Atenção para a alteração no layout a partir de 25/03/2019.

Data da coleta : 12/09/2024

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SOROLOGIA PARA SIFILIS

Material: Soro

Método: Teste Treponêmico - Quimioluminescência

Resultado: Não Reagente

Valor de Referência : Não reagente

Nota: Dosagem de anticorpos totais contra o Treponema pallidum.

Conclusão: Amostra não reagente para anticorpos treponêmicos.

Observações:
- Resultado obtido conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005 e atendendo a portaria n°2.012, de 19/10/2016 e o respectivo Manual
Técnico para o Diagnóstico da Sífilis, do Ministério da Saúde.
- Persistindo a suspeita de sífilis, uma amostra deverá ser coletada após 30 dias e submetida a uma nova testagem.
- Importante associar o resultado da testagem com informações clínico epidemiológicas para avaliar ocorrência de sífilis ativa ou cicatriz
sorológica.
- Ausência de detecção de anticorpos pelo teste não treponêmico pode significar infecção muito recente ou presença de cicatriz sorológica pós-
tratamento. Avaliar exposição de risco, sinais e sintomas e histórico de tratamento de sífilis para definição de conduta clínica.

Nota: Atenção para a alteração de layout a partir de 16/11/2022.

Data da coleta : 12/09/2024

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SUMARIO DE URINA
Material: Urina
Método: Fotômetro de Reflectância

CARACTERES GERAIS Valores de Referência:

Aspecto Límpido Límpido
Cor Amarela Clara Amarela Clara
pH 5,0 Ácida: < 7,0 / Alcalina: > 7,0
Densidade 1.025 1.010 a 1.025

ANALISE BIOQUIMICA
Glicose Negativo Negativo
Bilirrubina Negativo Negativo
Corpos Cetônicos + Negativo
Hemoglobina Negativo Negativo
Proteínas Negativo Negativo
Nitrito Negativo Negativo
Urobilinogênio Normal Normal

SEDIMENTOSCOPIA 400 x
Células epiteliais Raras -
Piócitos Raros Até 5 por campo
Eritrócitos Ausentes Até 4 por campo
Cilindros Ausentes Ausentes
Cristais Ausentes Ausentes

Nota: Amostra não coletada pelo laboratório.

Data da coleta : 12/09/2024

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CULTURA DE URINA
Material: Urina
Método: Sistema semiautomático, tecnologia por dispersão de luz

Resultado: Na amostra analisada não houve crescimento de micro-organismos.

Referências:
Recomendações da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial (SBPC/ML): Boas Práticas
em Microbiologia Clínica, 2020.

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