1

1 3
2
 Kissability® é uma técnica que utiliza Restylane®
KysseTM ou Restylane® para promover contorno,
volumização* e/ou projeção dos lábios.

CONHEÇA OS PRODUTOS
QUE COMPÕEM A TÉCNICA

Restylane® Kysse™ Restylane®

Proporciona lábios naturais* e atraentes**, Um gel firme com tecnologia NASHA®7,
sendo um gel flexível que melhora Restylane® possui tecnologia patenteada
significativamente a textura dos lábios.4,5 de ácido hialurônico estabilizado,
Contando com uma durabilidade de que resulta em géis mais próximos
até 12 meses6, Restylane™ Kysse™ da composição do AH natural.7
possui menor índice de efeitos adversos Preenchedores com tecnologia NASHA®
quando comparado ao concorrente apresentam menor incidência de formação
e bom perfil de segurança.6*** de nódulos e de eventos inflamatórios.7-13

. Pacientes com estrutura tecidual mais delicada.

. Quando se deseja contorno, volumização
e projeção mais delicados.
QUANDO
UTILIZAR?
. Pacientes com a estrutura tecidual mais robusta.
. Quando se deseja maior definição, contorno
e volumização e quando há a necessidade de
estruturar o lábio.

*Avaliado por questionários de satisfação do paciente, 8 semanas após o tratamento, N=59.

**Avaliado pelos pacientes no questionário Galderma KISSABILITY ("muito satisfeito", "satisfeito" vs. "neutro", "insatisfeito", "muito insatisfeito"), N=59.
***Estudo comparado com HA-JV.

Referências: 1. Haddad A, et al. Managing the Aesthetic Patient. J Drugs Dermatol. 2019 Jan 1;18(1):92-102. 2. Haddad A, Fogaça AS, Saito FL, Brandão GAS, Avelar LET. Men lips
enhancement: new customized approach for male's lip treatments. J Dermat Cosmetol. 2023;7(1):22-26. 3. Sarubi J, et al. Rejuvenation on the use of injectable poly-L-lactic acid
and hyaluronic acid: Combined technique. J Cosmet Facial Dermatol. 2022 Oct;21. 4. Bertucci V. et al. Subject and partner satisfaction with lip and perioral enhancement using
flexible hyaluronic acid fillers. J Cosmet Dermatol. 2021 May;20(5):1499-1504. 5. Nikolis A. et al. An Objective, Quantitative Assessment of Flexible Hyaluronic Acid Fillers in Lip and
Perioral Enhancement. Dermatol Surg. 2021 May 1;47(5):e168-e173. 6. Hilton S et al. Randomized, Evaluator-Blinded Study Comparing Safety and E_ect of Two Hyaluronic Acid Gels
for Lips Enhancement. Dermatol Surg. 2018 Feb;44(2):261-269. 7. Edsman k, Öhrlund A, Larkner H et al. Gel Properties of Hyaluronic Acid Dermal Fillers. Dermatol Surg.2012;
s1170-79. 8. Cohen, J.L., Hicks, J., Nogueira, A., Lane, V. and Andriopoulos, B. Postmarket Safety Surveillance of Delayed Complications for Recent FDA-Approved Hyaluronic Acid
Dermal Fillers. 2022; 48: s1-11. 9. Andriopoulos B, Tsai T, Huang S et al. Facial augmentation with hyaluronic acid fillers in an Asian population. AMWC, Monte Carlo, Monaco 2019,
4-6 april. 10. Huang S.H, Tsai F.T. Safety and e_ectiveness of hyaluronic acid fillers with lidocaine for full-face treatment in asian patient. J Drugs Dermatol. 2020; 19 (Issue 19):
s836-42. 11. Sadeghpor M, Quatrano NA, Bonati LM. Delayed-onset nodules to di_erentially crosslinked hyaluronic acids: comparative incidence and risk assessment. Dermatol
Surg. 2019; 45: s1085-94. 12. Artzi O, Loizides C, Verner I, et al. Resistant and recurrent late reaction to hyaluronic acid -based gel. Dermatol Surg. 2016; 42: s31-37. 13. Friedman
PM, Magonf EA, Kauvar A, Safety data of injectable nonanimal stabilized hyaluronic acid gel for soft tissue augmentation. Dermatol Surg. 2002; 28: 491-94.
 A. EVERSÃO
PRODUTO PLANO DE APLICAÇÃO
RESTYLANE® KYSSE™ E RESTYLANE® RETROMUSCULAR.
PONTO DE ENTRADA TÉCNICA
PONTO LATERAL AO CANTO DOS LÁBIOS. APLICAÇÃO EM MICROBOLUS NA JUNÇÃO
VOLUME MUCOSA-SEMIMUCOSA, NA REGIÃO DAS LINHAS L2 E L3.
MICROBOLUS DE ATÉ 0,05 ML. ARTÉRIA LABIAL
RECOMENDAÇÃO SEMPRE UTILIZAR CÂNULA, POIS O PLANO
EVITAR SOBRECORREÇÃO. RETROMUSCULAR É O LOCAL EM QUE A ARTÉRIA LABIAL
DISPOSITIVO É ENCONTRADA NA MAIOR PARTE DOS CASOS.
22-25 G.

B. VOLUMIZAÇÃO PRODUTO PONTO DE ENTRADA

RESTYLANE® KYSSE™ E RESTYLANE® PONTO LATERAL AO CANTO DOS LÁBIOS.
VOLUME PLANO DE APLICAÇÃO
0,5 ML A 1 ML NO TOTAL. EM E2, APLICAR METADE DO SUBCUTÂNEO.
VOLUME UTILIZADO EM E1. EM E3, APLICAR ¼ DO VOLUME
UTILIZADO EM E1. TÉCNICA
APLICAÇÃO EM RETROINJEÇÃO OU BOLUS NO CORPO
RECOMENDAÇÃO DO VERMELHÃO OU NA ZONA PERISTOMAL (TRANSIÇÃO
EVITAR SOBRECORREÇÃO. PARA LÁBIOS MUITO FINOS, MUCOSA-SEMIMUCOSA), NOS ESPAÇOS E1, E2 E E3.
CONSIDERAR FAZER O TRATAMENTO EM MAIS DE UMA
ETAPA, COM INTERVALO DE UM A DOIS MESES ENTRE ARTÉRIA LABIAL
AS ETAPAS. ATENÇÃO AO PLANO CORRETO; CONSIDERAR QUE,
DISPOSITIVO NA PORÇÃO CENTRAL DOS LÁBIOS, AS ARTÉRIAS
22-25 G OU DO PRODUTO. PODEM ESTAR EM PLANOS MAIS SUPERFICIAIS.

C. EMBELEZAMENTO
PRODUTO PONTO DE ENTRADA
RESTYLANE® KYSSE™ E RESTYLANE® PONTO LATERAL AO CANTO DOS LÁBIOS.
VOLUME PLANO DE APLICAÇÃO
BOLUS DE 0,05 ML A 0,2 ML POR TUBÉRCULO LABIAL. SUBCUTÂNEO.
RECOMENDAÇÃO TÉCNICA
EVITAR SOBRECORREÇÃO. APLICAÇÃO DO PREENCHEDOR NOS TUBÉRCULOS
DISPOSITIVO LABIAIS EM BOLUS.
22-25 G OU DO PRODUTO. ARTÉRIA LABIAL
ATENÇÃO AO PLANO CORRETO; CONSIDERAR QUE,
A APLICAÇÃO PODE SER FEITA A PARTIR DA BORDA NA PORÇÃO CENTRAL DOS LÁBIOS, AS ARTÉRIAS
PELE-VERMELHÃO EM DIREÇÃO AOS TUBÉRCULOS OU
DIRETAMENTE NO CORPO DO VERMELHÃO DOS LÁBIOS. PODEM ESTAR EM PLANOS MAIS SUPERFICIAIS.

D. CONTORNO
PRODUTO PLANO DE APLICAÇÃO
RESTYLANE® KYSSE™ E RESTYLANE® INTRADÉRMICO PROFUNDO
OU SUBCUTÂNEO SUPERFICIAL.
VOLUME
0,2 ML A 0,6 ML NO TOTAL. TÉCNICA
RECOMENDAÇÃO APLICAÇÃO EM RETROINJEÇÃO NA LINHA
EVITAR SOBRECORREÇÃO. DE TRANSIÇÃO PELE-VERMELHÃO,
PRIORIZANDO O VERMELHÃO.
PONTO DE ENTRADA
PONTO LATERAL AO CANTO DOS LÁBIOS. ARTÉRIA LABIAL
ATENÇÃO AO PLANO CORRETO; CONSIDERAR QUE,
DISPOSITIVO NA PORÇÃO CENTRAL DOS LÁBIOS, AS ARTÉRIAS
22-25 G OU DO PRODUTO.
PODEM ESTAR EM PLANOS MAIS SUPERFICIAIS.

Técnica que utiliza Restylane® KysseTM ou Restylane® para promover

REGIÃO
LÁBIOS contorno, volumização e/ou projeção dos lábios e Restylane® DefyneTM
PERIORAL ou Restylane® RefyneTM para refinamento da região perioral.

LINHAS PERIORAIS PONTO DE ENTRADA PLANO DE VOLUME

Ponto lateral ao canto dos lábios. APLICAÇÃO/ 0,5 mL - 1 mL
Leques transversais às rugas. TÉCNICA
PRODUTO LEGENDAS
Restylane® Retroinjeção
DEFYNE™ Subcutâneo
Restylane® Ponto de entrada
Restylane® Defyne™ REFYNE™
Não superficializar/
tem a firmeza que fornece DISPOSITIVO SUBCUTÂNEO não formar pápula
o suporte necessário para 25 G
melhorar projeção e definição
das áreas tratadas.1-3
SULCO LABIOMANDIBULAR PONTO DE ENTRADA PLANO DE VOLUME
Linha labiomandibular. APLICAÇÃO/ 0,5 mL - 1 mL por lado
TÉCNICA
PRODUTO LEGENDAS
Restylane®
Retroinjeção
Restylane® Refyne™ DEFYNE™
Subcutâneo
possui leve integração Restylane®
Ponto de entrada
tecidual e maior flexibilidade REFYNE™
para preencher rugas DISPOSITIVO Não superficializar/
não formar pápula
23 G - 25 G SUBCUTÂNEO
e linhas de expressão. 4

Referências: 1. Ohrlund A, Evaluation of rheometry amplitude sweep cross-over point as an index of flexibility for ha fillers. J Cosmet Dermatol. 2018; s1-8. 2. Rogerio V, Vieira F,
Rabelo V et al. Features to consider for mimicring tissues in orofacial aesthetics with optimal balance technology and non-animal stabilized hyaluronic acid (Restylane): The MIMT
concept. J Stomatol Oral Maxillofac Surg. 2022; 124: s440-47. 3. Data on File: MA-43049. 4. Solish N, Bertucci V, Percec I et al. Dynamics of hyaluronic acid fillers formulated to
maintain natural facial expression. J Cosmet Dermatol. 2019; 18; s738-46.
 REGIÃO ÁREA
LÁBIOS PERIORAL DINÂMICA

Inclusão do neuromodulador Dysport® (toxina botulínica A) para melhora das linhas

dinâmicas látero-cantais, complementando as técnicas apresentadas anteriormente.

CONHEÇA:
DYSPORT® (toxina botulínica A):

- Perfil de segurança altamente avaliado.1,2

- Dysport® (toxina botulínica A) apresenta

rápido início de ação: 24 a 48 horas após o
tratamento.3

- Resultados duradouros, mantidos

até cinco meses após o tratamento.4

INDICAÇÕES

INDICAÇÃO PARA OS LÁBIOS INDICAÇÃO PARA REGIÃO PERIORAL

Periorbital lateral
INDICAÇÃO PARA REGIÃO Dose total: 15-30 s.U/lado (6-12 U/lado).*5
ORBICULAR DOS OLHOS Pontos: 3 pontos/lado.
Dose por ponto: 5-10 s.U/ponto (2-4 U/lado).

*Correlação volumétrica baseada no estudo de Hexsel.

Referências: 1. Schlessinger J et al. Long-term safety of abobotulinumtoxinA for the treatment of glabellar lines: results from a 36-month, multicenter, open-label extension study. Dermatol
Surg. 2014 Feb;40(2):176-83. 2. Cohen JL, et al. An analysis of the long-term safety data of repeat administrations of botulinum neurotoxin type A-ABO for the treatment of glabellar lines.
Aesthet Surg J. 2009 Nov;29(6 Suppl):S43-9. 3. Nestor ms, ablon gr. Comparing the clinical attributes of abobotulinumtoxina And onabotulinumtoxina utilizing a novel contralateral frontalis
model and the frontalis activity measurement standard. J drugs dermatol. 2011oct;10(10):1148-57. 4. Kassir r, kolluru A, kassir m. Triple-blind, prospective, internally controlled comparative
study between abobotulinumtoxina and onabotulinumtoxina for thetreatment of facial rhytids. Dermatol ther(heidelb). 2013 dec;3(2):179-89. 5. Hexsel, D, Dal'Forno T, Hexsek C, Do Prado
DZ, Lima MM. A randomized study comparing the action halos of two commercial preparations of botulinum toxin type a. Dermatol Surg. 2008 Jan; 34 (1): s52-9.
 É uma técnica de aplicação desenvolvida
para os lábios masculinos com Restylane®
Kysse™ e/ou Restylane® Skinboosters™
Vital, com três possibilidades de
tratamento: volumização, beautification
e o efeito booster (reidratação).1
CONHEÇA OS PRODUTOS
QUE COMPÕEM A TÉCNICA

Tecnologia OBT™
Tecnologia NASHA®

Restylane® Kysse™ proporciona lábios

naturais* e atraentes**. Um gel flexível Restylane® Skinboosters™ proporciona
que melhora significativamente a textura melhora das características da pele:
dos lábios e alcançou resultados com hidratação, elasticidade, maciez,
duração de até 12 meses.2-4 luminosidade, suavidade e frescor.5-7

Técnicas: volumização e beautification. Técnicas: volumização e booster.

Quando se deseja contorno

e volumização naturais.
QUANDO
UTILIZAR?
Quando se deseja hidratação
SKINBOOSTERS
TM e revitalização da região labial.
VITAL

Tecnologia NASHA® Tecnologia OBT™

*Avaliado por questionários de satisfação do paciente, 8 semanas após o tratamento, N=59.

**Avaliado pelos pacientes no questionário Galderma KISSABILITY ("muito satisfeito", "satisfeito" vs. "neutro", "insatisfeito", "muito insatisfeito"), N=59.

Referências: 1. Haddad A, Fogaça AS, Saito FL, Brandão GAS, Avelar LET. Men lips enhancement: new customized approach for male’s lip treatments. J Dermat Cosmetol.
2023;7(1):22-26. 2. Bertucci V, Nikoli A, Solish A et al. Subject and partner satisfaction with lip and perioral enhancement using flexible hyaluronic acid fillers. J Cosmet Dermatol.
2021; DOI: 10.1111/jocd.13956; 00:1-6. 3. Nikolis A. et al. An Objective, Quantitative Assessment of Flexible Hyaluronic Acid Fillers in Lip and Perioral Enhancement. Dermatol Surg.
2021 May 1;47(5):e168-e173. 4. Hilton S, Sattler G, Samuelson U, et al. Randomized, evaluator-blinded sudy comparing safety and effect of two hyaluronic acid gels for lips enhance-
ment. Dermatol Surg. 2018; 1; s261-69. 5. Lee VM, Han DG, Choi WS; Rejuvenating effects of facial hydrofilling using restylane vital. Arch Plast Surg. 2015; 6: s1-6. 6. Kim J. Effects
of injection depth and volume of stabilized hyaluronic acid in human dermis on skin texture, hydration, and thickness. Arch Plast Surg. 2014; 20: s97-103. 7. Kerscher M, Eiben-Niel-
son C, Kleine Boerger L et al. Restylane Skinboosters for improved facial skin quality using two treatment sessions. IMCAS World Congress 2017 Jan 26-29; Paris, France.
TÉCNICAS DE APLICAÇÃO

A. VOLUMIZAÇÃO
A partir dos 30 anos, consegue-se verificar uma deflação lenta, porém gradativa dos compartimentos de gordura
dos lábios. O tratamento volumétrico labial tende a utilizar produtos mais flexíveis. O total a ser injetado depende
da necessidade individual, e o resultado deve tender sempre à naturalidade.

PRODUTO TÉCNICA
Restylane® Kysse™. “V RETILÍNEO” SUBCUTÂNEO.
PONTO DE ENTRADA • Trilho 1 - 2 mm
Comissura. abaixo do White Roll.
• Trilho 2 - 1 mm a 2 mm acima
T1 VOLUME da transição seco-úmida.
T2 0,4 mL a 1 mL total. • 4 quadrantes (8 trilhos).
PONTO DE ATENÇÃO
Artéria labial.

DISPOSITIVO

Cânula
22 a 25 G.

PRODUTO TÉCNICA
Restylane® Skinboosters™ Vital. • Porta de entrada próxima
PLANO DE APLICAÇÃO à comissura.
T1 Aplicar o TOTAL entre • Aplicar em “V Retilíneo”
T2 0,5 mL e 1,0 mL distribuídos no subcutâneo,
E3 E2 E1
nos 4 quadrantes (8 trilhos). com cânula (25 G).
L4 L3 L2 L1 • Trilho 1: 2 mm abaixo
DISPOSITIVO do contorno labial.
Agulha: maior potencial de edema e dor.
• Trilho 2: 1 mm acima
DIFERENCIAL DA TÉCNICA do vermelhão.
Posicionar aplicação com cânula.

B. BEAUTIFICATION
Tratamento realizado quando o objetivo é o embelezamento labial, mesmo sem a necessidade de restauração.
A intenção principal desse tratamento seria realçar a beleza dos lábios.

PRODUTO
Restylane® Kysse™.
VOLUME
0,4 mL a 0,5 mL total. 0,1 mL 0,1 mL

PLANO DE APLICAÇÃO 0,1 mL 0, 2 mL 0,1 mL 0, 2 mL

Anteromuscular subcutâneo.
DISPOSITIVO

Cânula 25 G.
Passo 1 – LINHAS HORIZONTAIS Passo 2 - TRIÂNGULOS
• Aplicar linhas horizontais • Aplicar em microbolus
no subcutâneo com cânula (25 G). no subcutâneo com cânula (25 G).
• 0,1 mL por linha. • Até 0,2 mL por triângulo.

C. BOOSTER
O maior objetivo dessa técnica é a propriedade de hidratação dessa região, que comumente se desidrata,
e de revitalização local.

PRODUTO DISPOSITIVO
Restylane® Skinboosters™ Vital.
Cânula
PONTO DE ENTRADA 22 a 25 G.
Comissura.
VOLUME
0,8 mL total. TÉCNICA
“V RETILÍNEO” SUBCUTÂNEO.
PONTO DE ATENÇÃO • Aplicar em “V” no subcutâneo.
Artéria labial. • 0,1 mL por retroinjeção (longitudinal).
• 4 quadrantes (8 trilhos).
 1

A combinação de Sculptra® e Restylane® promove uma maior

satisfação do paciente, uma vez que podemos obter projeção
e volume imediatos com uso de Ácido Hialurônico (AH), além
da firmeza cutânea gradual e duradoura promovida pelo ácido
Poli-L-Lático (PLLA).2

DIAGNÓSTICO
QUANDO - Flacidez.
UTILIZAR? - Perda de contorno.
- Perda de suporte facial.

CONHEÇA OS PRODUTOS QUE COMPÕEM A TÉCNICA

Indicado para peles mais espessas Indicado para peles mais delgadas

PRIMEIRO BIOESTIMULADOR com indicação

Restylane® Lyft™ Restylane® Defyne™
primária em bula, com durabilidade de até
é um produto da linha NASHA® , possui um gel para
25 meses, aumento de 66,5% de colágeno3, possui o G prime mais alto do contorno e definição
e melhor perfil de segurança**4. mercado e oferece maior projeção nas áreas tratadas.6,8
e elevação, sem dar volume.5-7

Efeito gradual através do BIOESTÍMULO de colágeno

Efeito preenchedor IMEDIATO

OU

*No sentido etimológico do termo "origem", pois Sculptra® é o pioneiro em bioestimulação. **Menor índice de formação de nódulos quando comparado aos concorrentes.

Referências: 1. Sarubi J et al. J Cosmet Facial Dermatol. 2022 Oct;21(10):5261-5263. 2. Narins RS, Baumann L, Brandt FS, et al. A randomized study of the e_cacy and safety of injectable poly-L-lactic
acid versus human-based collagen implant in the treatment of nasolabial fold wrinkles. J Am Acad Dermatol. 2010;62(3):448-62. 3. Goldberg D, Guana A, Volk A,Daro-Kaftan E. Single-arm study
for the characterization of human tissue response to injectable poly-L-lactic acid. Dermatol Surg. 2013 Jun;39(6):915-22. 22. 4. Rayess HM et al. JAMA Facial Plast Surg. 2018 May 1;20(3):207-214
Kadouch J. J Cosmet Dermatol. 2017 Jun;16(2):152-161. 5. Lundgren B, Sandkvist U, Bordier N et al. using a new photo scale to compare product integration of dierent hyaluronan-based fillers after
injection in human ex vivo skin. j drugs dermatol. 2018; 17 (issue 9). 6. Di Gregorio C, Gaulitz G, Partridge J. Individualized treatment algorithm using hyaluronic acid fillers for lifting, contouring and
volumizing the midface. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2022; 15: s681-90. 7. Narins RS, Dayan SH, Btsndt FS et al. Persistence of nasolabial fold correction with a hyaluronic acid dermal filler with
retreatment: results of an 18-month extension study. Dermatol Surg. 2008; 7: s2-8. 8. Philipp-Dormston WG, Schuster B, Podda M, perceived naturalness of facial expression after hyaluronic acid
filler injection in nasolabial folds and lower face. J Cosmet Dermatol. 2020: s1-7.
 24
TÉCNICA - Sculptra® - 1ª sessão

PASSO 1
APLICAÇÃO DE SCULPTRA®
FIRM: Moldura do rosto.

Técnica de aplicação: Retroinjeção em

leque (ponto de entrada pela região do
pré-jowl e arco zigomático).
Plano de aplicação: Subcutâneo.
Dispositivo: Cânula 22G.
Volume: 4 mL a 5 mL por hemiface.
Têmpora: 0,5 mL – 1,5 mL
Pré-auricular: 1,5 mL – 2,5 mL
Ramo da Mandíbula: 1,5 mL – 2,5 mL

PASSO 2
MASSAGEM NAS ÁREAS COM APLICAÇÃO DE SCULPTRA®

5 5x 5
dias
minutos ao dia

PASSO 3
APLICAÇÃO DE RESTYLANE® DEFYNE™ OU LYFT™
LYFT: Restylane® LyftTM ou Restylane® DefyneTM para estruturação da face.

PRODUTO
- Restylane® Defyne™
- Restylane® Lyft™

Ponto de entrada: Encontro da linha do canto externo da sobrancelha

com o lóbulo de orelha com arco zigomático. Uma paralela passando
pelo canto externo do olho e outra paralela mais medial com a mesma
distância entre as linhas anteriores.

Plano de aplicação: Supraperiosteal

Volume: 0,2 mL - 0,3 mL por lado
 Shape and Lyft combina a aplicação de ácido hialurônico
Restylane® LyftTM ou Restylane® DefyneTM e Restylane® VolymeTM,
para promover a sustentação da face.

Perda de suporte facial sem flacidez.

MELHORA DOS
QUANDO CONTORNOS E
PROPORÇÕES
UTILIZAR? FACIAIS.
Perda de volume na região malar
medial pode ou não estar presente.

CONHEÇA OS
PRODUTOS
QUE COMPÕEM
A TÉCNICA

Restylane® Volyme™ Indicado para peles Indicado para peles

é um gel macio e mais espessas mais delgadas

moderadamente Restylane® Lyft™ Restylane® Defyne™

flexível projetado é o gel de ácido tem a firmeza que
para restaurar hialurônico com o G* fornece o suporte
o volume do terço mais alto (maior necessário para
firmeza) comparado melhorar projeção
médio da face.1,2
ao concorrente.3 e definição das
áreas tratadas.4-6

TÉCNICA
Preenchedor - Malar Medial Preenchedor - Arco Zigomático

PRODUTO: PRODUTO: Restylane® Defyne™ | Restylane® Lyft™

Restylane® Volyme™ | Restylane® Lyft™ ou Restylane® Defyne™ Ponto de entrada: Encontro da linha do canto externo da
Ponto de entrada: Ponto de encontro que passa na linha base da sobrancelha com o lóbulo de orelha com arco zigomático.
asa nasal com a linha vertical que passa no canto externo do olho. Uma paralela passando pelo canto externo do olho e outra paralela
Volume: 0,5 mL - 1 mL por lado. mais medial com a mesma distância entre as linhas anteriores.
Dispositivo: 22/23G. Volume: 0,3 mL - 0,5 mL por ponto.
Plano de aplicação: Dispositivo: do produto.
- Restylane® Volyme™: Subcutâneo Plano de aplicação:
- Restylane® Lyft™: Supraperiosteal - Restylane® Lyft™: Supraperiosteal
- Restylane® Defyne™: Supraperiosteal

Referências: 1. Talarico S, Buratini L, Manela-Azulay M, et al. High patient satisfaction of a hyaluronic acid filler producing enduring full-facial volume restoration: an 18-month open
multicenter study. Dermatol Surg. 2015; 41; s1361-69. 2. Jones D, Baumann L, Moradi A et al. Randomized, comparator controlled study of ha rc (restylane contour/volume) for cheek
augmentation and correction of midface contour deficiencies. J Drugs Dermatol. 2021; 20: s-949-56. 3. Ohrlund A. Balance of firmness and flexibility for ha fillers. 22nd International
Master Course on Aging Science World Congress 2020 jan 30- feb 01; Paris, France. 4. Ohrlund A. Evaluation of rheometry amplitude sweep cross-over point as an index of flexibility
for ha fillers. J Cosmet Dermatol. 2018: s-47-9. 5. Rogerio V, et al. Features to consider for mimicring tissues in orofacial aesthetics with optimal balance technology and non-animal
stabilized hyaluronic acid (Restylane): The MIMT concept. J Stomatol Oral Maxilofac Surg. 2021; 123: s440-47. 6. Data on File: MA-43049.
DYSPORT® toxina botulínica A 300U e 500U. Apresentação: embalagem contendo frasco-ampola com 300 U ou 500 U de pó liófilo
injetável. Indicações: distonia cervical/torcicolo espasmódico; blefaroespasmo; espasmo hemifacial; hiperidrose axilar e palmar em adultos;
linhas faciais hiperfuncionais, incluindo linhas glabelares ou látero-cantais; espasticidade de membros superiores e/ou inferiores em
pacientes adultos pós-AVC; deformidade do pé equino espástico em pacientes adultos com espasticidade pós-AVC; deformidade em pé
equino dinâmico em pacientes pediátricos portadores de paralisia cerebral com capacidade de deambulação e idade superior a 2 anos;
espasticidade focal de membros superiores em pacientes pediátricos com paralisia cerebral (e idade superior a dois anos); incontinência
urinária em adultos com hiperatividade neurogênica do detrusor devido à lesão da medula espinhal (traumática ou não traumática) ou
esclerose múltipla, que realizam regularmente cateterismo intermitente limpo. Contraindicações: hipersensibilidade conhecida à toxina
botulínica A ou a qualquer outro componente da formulação, infecção no local da aplicação, infecção do trato urinário no momento do
tratamento da incontinência urinária devido à hiperatividade neurogênica do detrusor. Advertências e Precauções: as unidades de
DYSPORT® (unidades Speywood) são específicas para a preparação e não são intercambiáveis com outras toxinas botulínicas A. A eficácia
e a segurança de DYSPORT® dependem do armazenamento adequado do medicamento, seleção correta da dose e técnicas apropriadas
de reconstituição e administração. A reconstituição deve ser feita com solução salina a 0,9%. DYSPORT® deve ser usado sob cuidadosa
supervisão em pacientes com evidências de deficiência na transmissão neuromuscular. Os pacientes e seus cuidadores devem ser
alertados sobre a necessidade de tratamento médico imediato em caso de problemas respiratórios, deglutição ou fala. Foram relatados
casos de secura nos olhos com o uso de DYSPORT® no tratamento de linhas glabelares e latero-cantais, blefarospasmo e espamo
hemifacial. Pode ocorrer produção reduzida de lágrima, piscar reduzido e distúrbio da córnea com o uso de toxinas botulínicas, incluindo
DYSPORT®. Raramente foi observada a formação de anticorpos contra a toxina botulínica em pacientes em uso de DYSPORT®.
Recomenda-se que o frasco-ampola de DYSPORT® seja usado para tratar um único paciente, durante uma única sessão. Qualquer resíduo
remanescente do produto deve ser descartado. DYSPORT® deve ser usado somente quando estritamente necessário em pacientes com
tempo de sangramento prolongado ou inflamação local sobre a área a ser injetada. Cuidados especiais devem ser tomados nos pacientes
portadores de coagulopatia ou em uso de anticoagulantes. Deve-se ter cautela quando DYSPORT® for utilizado em músculos que
apresentam fraqueza ou atrofia excessiva. Há um risco potencial de fraqueza muscular ou distúrbios visuais que, se ocorrer, pode
temporariamente prejudicar a capacidade de dirigir ou de operar máquinas. Pode ocorrer disreflexia autonômica associada ao
procedimento para o tratamento da hiperatividade neurogênica do detrusor. Pode ser necessária atenção médica imediata. Este
medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas, sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Interações medicamentosas:
os efeitos da toxina botulínica A podem ser potencializados por fármacos que interfiram direta ou indiretamente na função neuromuscular.
Na ausência de estudos de compatibilidade, este medicamento não deve ser misturado com outros medicamentos. Cuidados de
armazenamento do medicamento: conservar entre 2°C e 8°C (sob refrigeração). Não congelar. É recomendado que o produto seja usado
imediatamente após a reconstituição. Entretanto, após o preparo, se mantido sob refrigeração (entre +2 °C e +8 °C), o produto mantém
sua estabilidade por até 24 horas. Posologia: a dose máxima total por sessão de tratamento em adultos é 1.500 U. Injeções podem ser
repetidas conforme necessário, mas não mais frequentemente do que a cada 12 semanas. Espasticidade pós-AVC de membros inferiores
em adultos: até 1.500 U. Espasticidade pós-AVC de membros superiores em adultos: até 1.000 U ou até 1.500 U quando os músculos do
ombro também são injetados. Espasticidade focal de membros inferiores na paralisia cerebral pediátrica: a dose total máxima administrada
por sessão de tratamento não deve exceder 15 U/kg para injeções unilaterais de membros inferiores ou 30 U/kg para injeções bilaterais. A
dose total por sessão de tratamento não deve exceder 1.000 unidades ou 30 U/kg, o que for menor. Espasticidade focal de membros
superiores na paralisia cerebral pediátrica: a dose total máxima de DYSPORT® administrada por sessão de tratamento ao se injetar
unilateralmente não deve exceder 16 U/kg ou 640 U, a que for mais baixa. Ao se injetar bilateralmente, a dose máxima de DYSPORT® por
sessão de tratamento não deve exceder 21 U/kg ou 840 U, a que for menor. Distonia cervical / torcicolo espasmódico em adultos: dose
inicial de 500 U, dividida e administrada em 2 a 3 músculos distônicos do pescoço e doses subsequentes na faixa de 250 a 1.000 unidades.
Não são recomendadas doses acima de 1.000 U. Blefaroespasmo e espasmo hemifacial em adultos: dose inicial de 40 U por olho; dose
máxima: 120 U por olho. Incontinência urinária devido à hiperatividade neurogênica do detrusor: a dose recomendada é de 600 U; em caso
de resposta insuficiente, tais como em pacientes com doença grave, pode-se usar uma dose de 800 U. Hiperidrose axilar em adultos: dose
inicial de 100 U por axila, 10 U por ponto. Hiperidrose palmar em adultos: dose total por palma 120 U, distribuídas em 6 a 25 diferentes
pontos de injeção subcutânea, sendo 10 unidades por ponto. Linhas faciais hiperfuncionais em adultos: o médico deverá julgar a dose ideal
baseando-se na clínica do paciente. Linhas glabelares moderadas a graves: 50 U divididas em 5 pontos de injeção (10 U em cada um
desses pontos). Linhas latero-cantais moderadas a graves: pacientes com até 50 anos: 30 U para cada região ocular dividida em 3 pontos
de aplicação (10 unidades por ponto; dose total 60 unidades, considerando ambos os olhos) e para pacientes acima de 50 anos: 45 U para
cada região ocular dividida em 3 pontos de aplicação (15 unidades por ponto; dose total 90 unidades, considerando ambos os olhos).
Linhas horizontais da região frontal: 30 a 45 U para tratamento parcial, e de 60 a 80 U para paralisia total. Reações adversas: geral: astenia,
fadiga, sintomas como os da gripe, dor/hematoma no local da injeção. Espasticidade de membros inferiores em adultos pós-AVC: disfagia,
fraqueza muscular nos membros inferiores, mialgia, astenia, fadiga, sintomas como os da gripe, reação no local da injeção (dor,
hematomas, erupção cutânea, prurido) lesão acidental/quedas. Espasticidade de membros superiores em adultos pós-AVC: astenia,
fadiga, sintomas como os da gripe, reações no local da injeção, fraqueza muscular, dor musculoesquelética, dor nas extremidades.
Espasticidade focal de membros inferiores na paralisia cerebral pediátrica: fraqueza muscular nos membros inferiores, mialgia, incontinência
urinária, marcha anormal, sintomas como os da gripe, reação no local da injeção, fadiga, lesão acidental/quedas. Espasticidade focal de
membros superiores na paralisia cerebral pediátrica: fraqueza muscular, dor em extremidade, mialgia, sintomas como os da gripe, astenia,
fadiga, hematomas no local da injeção, erupção cutânea. Espasticidade focal nos membros superiores e inferiores da paralisia cerebral
pediátrica: não há achados de segurança além daqueles esperados ao se tratar músculos do membro superior ou do membro inferior
isoladamente. Distonia cervical/torcicolo espasmódico: cefaleia, vertigem, fraqueza do músculo facial, visão turva, acuidade visual reduzida,
disfonia, dispneia, disfagia, boca seca, fraqueza muscular, dor no pescoço, dor musculoesquelética, mialgia, dor nas extremidades e rigidez
musculoesquelética. Blefaroespasmo e espasmo hemifacial: fraqueza do músculo facial, ptose, diplopia, secura dos olhos, lacrimejamento
e edema palpebral. Incontinência urinária devido à hiperatividade neurogênica do detrusor: infecção do trato urinário, bacteriúria,
constipação, hematúria, disfunção erétil. Hiperidrose axilar: sudorese compensatória, erupção cutânea. Hiperidrose palmar: sudorese
compensatória, rash. Linhas faciais hiperfuncionais, linhas glabelares moderadas a graves: astenopia, ptose palpebral, edema palpebral,
aumento de lacrimejamento, secura dos olhos, contrações musculares, reações no local da injeção, fraqueza do músculo adjacente à área
da injeção, cefaleia, fraqueza temporária do músculo facial. Linhas faciais hiperfuncionais, linhas latero-cantais moderadas a graves:
cefaleia, fraqueza facial temporária, edema palpebral, ptose palpebral, reações no local da injeção. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
USO RESTRITO A HOSPITAIS E CLÍNICAS MÉDICAS. Para mais informações, consulte a bula completa do produto (VPS V05T). MS
1.6977.0001. Bula aprovada pela ANVISA em 28/07/2023. SAC 0800 770 1820 ou sac.brasil@ipsen.com. www.ipsen.com.br.

CONTRAINDICAÇÃO: HIPERSENSIBILIDADE CONHECIDA A TOXINA BOTULÍNICA A OU A QUALQUER OUTRO COM-

PONENTE DA FORMULAÇÃO. INTERAÇÃO MEDICAMENTOSA: OS EFEITOS DA TOXINA BOTULÍNICA A PODEM
SER POTENCIALIZADOS POR FÁRMACOS QUE INTERFIRAM DIRETA OU INDIRETAMENTE NA FUNÇÃO NEURO-
MUSCULAR. NA AUSÊNCIA DE ESTUDOS DE COMPATIBILIDADE, ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER MISTURA-
DO COM OUTROS MEDICAMENTOS.
Maio/2024 l BR-RES-2400048 l Material destinado a profissionais da saúde. Proibida a distribuição.