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PACIENTE....

:GEYCIANE SHIRLEY CALDEIRA DE ALMEIDA

IDADE.......:17 Anos
ATENDIMENTO.:13/12/2024 Unidade:PERPÉTUO SOCORRO
SOLICITANTE.:Dr. MARIO NEI RODRIGUES BREDER
CONVENIO....:CENIBRA 00061330

HEMOGRAMA
Material: Sangue Total com EDTA Método: Resistividade - Impedância - Microscopia
Eritrograma V.R.: Masculino V.R.: Feminino
Eritrócitos 4,84 milhões/mm³ 4,1 a 5,6 milhões/mm³ 3,6 a 5,0 milhões/mm³
Hemoglobina 15,3 g/dL 12,5 a 17,0 g/dL 11,5 a 15,0 g/dL
Hematócrito 45,7 37,5 a 51,0 % 34,5 a 45,0 %
V.C.M. 94,4 µm³ 80,0 a 99,9 µm³ 80,0 a 99,9 µm³
H.C.M. 31,6 pg 23,8 a 33,4 pg 23,8 a 33,4 pg
C.H.C.M. 33,5 g/dL 31,4 A 36,0 g/dL 31,4 A 36,0 g/dL
R.D.W. 12,4 12,0 a 15,4 % 12,0 a 15,4 %

Observações:

Leucograma Valores de Referência

Leucócitos 12.150 /mm³ 3.600 a 12.000/mm³

Mielócitos 0,00 0 /mm³ 0,0 % 0 /mm³

Metamielócitos 0,00 0 /mm³ 0,0 % 0 /mm³

Bastonetes 0,00 0 /mm³ 0,0 a 5,0 % 0 a 600 /mm³
Segmentados 72,90 8.857 /mm³ 40,0 a 75,0 % 1.440 a 9.000 /mm³
Eosinófilos 0,60 73 /mm³ 1,0 a 5,0 % 36 a 600 /mm³
Basófilos 1,10 134 /mm³ 0,0 a 2,0 % 0 a 240 /mm³
Linfócitos Típicos 19,70 2.394 /mm³ 20,0 a 45,0 % 720 a 5.400 /mm³
Linfócitos Átipicos 0,00 0 /mm³ 0,0 % 0 /mm³
Monócitos 5,70 693 /mm³ 1,0 a 12,0 % 36 a 1.440 /mm³

Plaquetas 197.000 /mm³ 150.000 450.000 /mm³

7,4 11,4 µm³
VPM 8,7 µm³
Observações:

Liberado por: DRA. ISISMÍLIAN TEIXEIRA HASTENREITER LIMA - CRF-MG:27.017 e m 15/12/24 12:00 Data Coleta Exame: 13/12/24
Hash de Resultado: d89a37b4c3e8ab0925874aa750e8cbee CNES:9012192

Dra. Ludmílian T. Hastenreiter Dra. Aquila G. C. Pinheiro Dra. Isismílian T. Hastenreiter Lima
CRF-MG: 42.688 CRBM-MG: 8.920 CRF-MG: 27.017

Belo Oriente/MG
Resultado impresso no website.
"Os Valores dos resultados laboratoriais sofrem influência de estado fisiologicos, patológicos, uso de medicamentos.
e outros Portanto somente seu médico tem condiçoes de interpretar corretamente estes resultados."

R. Antônio Geraldo de Moura, 456 R. João Hemétrio de Menezes, 585 R. Primeiro de Maio, 10 R. José Valadares, 65
Perpétuo Socorro - Belo Oriente - MG Centro - Belo Oriente - MG Centro - Açucena - MG Lj. 01 - Centro - Naque - MG
Fone: 31 97175 0296 Fone: 31 99694-2304 Fone: 33 3298-1344 Fone: 33 3298-7107
PACIENTE....:GEYCIANE SHIRLEY CALDEIRA DE ALMEIDA
IDADE.......:17 Anos
ATENDIMENTO.:13/12/2024 Unidade:PERPÉTUO SOCORRO
SOLICITANTE.:Dr. MARIO NEI RODRIGUES BREDER
CONVENIO....:CENIBRA 00061330

ELETROFORESE DE HEMOGLOBINA.........:
(Sangue) Método: ELETROFORESE POR CAPILARIDADE Valores de Referência:
Coleta: 13/12/2024

Hemoglobina A1...: 97,3 96,7 a 97,8%

Hemoglobina A2...: 2,7 2,2 a 3,2%

Hemoglobina Fetal: 0,0 Igual ou inferior a 0,5 %

Ao nascimento os indivíduos apresentam hemoglobina Fetal (Hb F) e hemoglobina A (Hb A) em

concentrações próximas de 80 e20% respectivamente. Suas sínteses invertem-se rapidamente até se
estabilizarem, em média, no sexto mês de vida pós natal.

Dra. Ludmílian T. Hastenreiter Dra. Aquila G. C. Pinheiro Dra. Isismílian T. Hastenreiter Lima
CRF-MG: 42.688 CRBM-MG: 8.920 CRF-MG: 27.017

Observações:

Exame realizado no Laboratório de Apoio Diagnosticos do Brasil.

Liberado por: DRA. LUDMÍLIAN TEIXEIRA HASTENREITER - CRF-MG:42.688 e m 18/12/24 15:33 Data Coleta Exame: 13/12/24
Hash de Resultado: 0566d184d2820d239fb79778d6fa1241 CNES:9012192

TIPAGEM SANGUÍNEA
Material: Sangue Método:Imuno-hemaglutinação

GRUPO ABO....................................: B
FATOR RH.....................................: Positivo
Observações:
Liberado por: DRA. ISISMÍLIAN TEIXEIRA HASTENREITER LIMA - CRF-MG:27.017 e m 16/12/24 10:06 Data Coleta Exame: 13/12/24
Hash de Resultado: 32c5da7cb8400f8927a33852a1eaa8fa CNES:9012192

Dra. Ludmílian T. Hastenreiter Dra. Aquila G. C. Pinheiro Dra. Isismílian T. Hastenreiter Lima
CRF-MG: 42.688 CRBM-MG: 8.920 CRF-MG: 27.017

GLICOSE.................................: 79,6 mg/dL

Material: SORO Método..: ENZIMÁTICO COLORIMÉTRICO Valores de Referência:

Glicemia em jejum:
Normal..................: 70 a 99 mg/dL

Diagnóstico de Diabetes Mellitus tipo 2:

Normal..................: Inferior a 100 mg/dL
Pré-diabetes mellitus........: 100 a 125 mg/dL
Diabetes mellitus tipo 2: Superior a 125 mg/dL
Valores de referência para o "Diagnóstico de Diabetes Mellitus tipo 2" conforme a Diretriz da Sociedade
Brasileira de Diabetes. Para confirmação do DM2, além da glicemia em jejum é necessário que a glicemia
2 horas após sobrecarga de 75 g de glicose ou a hemoglobina glicada também estejam alterados. Se
somente um exame estiver alterado, este deverá ser repetido para confirmação.

Liberado por: DRA. ISISMÍLIAN TEIXEIRA HASTENREITER LIMA - CRF-MG:27.017 e m 15/12/24 12:00 Data Coleta Exame: 13/12/24
Hash de Resultado: 2ebfc8911718f121dab17685a3dc8e01 CNES:9012192

Dra. Ludmílian T. Hastenreiter Dra. Aquila G. C. Pinheiro Dra. Isismílian T. Hastenreiter Lima
CRF-MG: 42.688 CRBM-MG: 8.920 CRF-MG: 27.017

VDRL..................................: Negativo
Material: Sangue Valores de Referência:
Método: QUIMIOLUMINESCÊNCIA E FLOCULAÇÃO Negativo

Interpretação
Negativo: Ausência de agregados. Aspecto
homogêneo.

Fracamente positivo: Presença de pequenos

agregados dispersos.

Positivo: Presença de médios e grandes

agregados.

Conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005 e atendendo a portaria n°2.012, de 19/10/2016 e o

respectivo Manual Técnico para o Diagnóstico da Sífilis, do Ministério da Saúde.

Interpretação:
Negativo: Amostra não reagente para Sífilis. Se persistir a suspeita clínica de Sífilis, deve-se repetir
o teste após 30 dias com a coleta de nova amostra.

Positivo e Fracamente positivo: Conforme disposto no Manual Técnico para o Diagnóstico da Sífilis,
amostras VDRL positivas devem ser confirmadas por testes treponêmicos (FTA-ABS, ELISA, hemaglutinação,
quimioluminescência) para serem definidas como amostras reagentes para Sífilis.

Observações:
- A interpretação dos exames laboratoriais para a pesquisa de Sífilis requer correlação de dados
clínico-epidemiológicos, devendo ser realizado apenas pelo (a) médico (a).

- A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para o diagnóstico da Sífilis não

correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos
ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta análise.

- As condições clínicas mais frequentemente associadas a resultados falso-positivos no VDRL são: outras
infecções, vacinação recente, transfusões, gravidez, pessoas idosas, uso de medicamentos, pacientes com
lúpus eritematoso sistêmico, síndrome antifosfolípideo e outras colagenoses, hepatites virais,
hanseníases, malária e usuários de drogas ilícitas injetáveis.

- Amostra de VDRL reagente com título igual ou inferior a 1:4 e resultado não reagente em teste
treponêmico é sugestivo de falso-positivo.

- Amostra de VDRL com título superior a 1:4 e não reagente em teste treponêmico, pode ser realizado um
segundo teste treponêmico com metodologia diferente do teste inicial. No caso de um segundo teste
treponêmico também não reagente, é sugestivo de VDRL falso-postivo. Se não houver disponibilidade de um
segundo método treponêmico, deve-se repetir os testes após 30 dias com a coleta de nova amostra.
Liberado por: DRA. ISISMÍLIAN TEIXEIRA HASTENREITER LIMA - CRF-MG:27.017 e m 15/12/24 12:00 Data Coleta Exame: 13/12/24
Hash de Resultado: c9033e26676b8b34c85522b4deff072d CNES:9012192

Dra. Ludmílian T. Hastenreiter Dra. Aquila G. C. Pinheiro Dra. Isismílian T. Hastenreiter Lima
CRF-MG: 42.688 CRBM-MG: 8.920 CRF-MG: 27.017

CITOMEGALOVÍRUS-ANTICORPOS IgG........: Superior a 250,00 UA/mL

(Sangue) Método: QUIMIOLUMINESCÊNCIA Valores de Referência:
Coleta: 13/12/2024
Não reagente: Inferior a 6,00 UA/mL
Reagente....: Superior ou igual a
6,00 UA/mL

Liberado por: DRA. ISISMÍLIAN TEIXEIRA HASTENREITER LIMA - CRF-MG:27.017 e m 15/12/24 12:00 Data Coleta Exame: 13/12/24
Hash de Resultado: a7bb7f046f87ca8e707906004847e37c CNES:9012192

CITOMEGALOVÍRUS-ANTICORPOS IgM........: 0,10

(Sangue) Método: QUIMIOLUMINESCÊNCIA Valores de Referência:
Coleta: 13/12/2024
Não reagente.: Índice inferior a 0,85
Indeterminado: Índice superior ou
igual a 0,85 e Inferior a 1,00
Reagente.....: Índice superior ou
igual a 1,00

Liberado por: DRA. ISISMÍLIAN TEIXEIRA HASTENREITER LIMA - CRF-MG:27.017 e m 15/12/24 12:00 Data Coleta Exame: 13/12/24
Hash de Resultado: b6ce4263eb770727361bb6a9c62c5590 CNES:9012192

TOXOPLASMOSE ANTICORPOS IGG.........: 49,40 UI/mL

Material: SORO Método: QUIMIOLUMINESCÊNCIA Valores de Referência:
13/12/2024
Não Reagente.: Inferior a 1,60 UI/mL
Indeterminado: Superior ou igual 1,60
e inferior a 3,00 UI/mL
Reagente.....: Superior ou igual a
3,00 UI/mL

Em casos com presença de reatividade para IgG e IgM, conforme a indicação clínica, é possível associar
a Avidez de IgG para auxílio do diagnóstico entre a infecção primária e a pregressa.

Observações:

Exame Realizado pelo Laboratório de Apoio Diagnósticos do Brasil.

Liberado por: DRA. ISISMÍLIAN TEIXEIRA HASTENREITER LIMA - CRF-MG:27.017 e m 15/12/24 12:00 Data Coleta Exame: 13/12/24
Hash de Resultado: cbb5528b46af1b6d9f4f49b8d1c6c024 CNES:9012192

Dra. Ludmílian T. Hastenreiter Dra. Aquila G. C. Pinheiro Dra. Isismílian T. Hastenreiter Lima
CRF-MG: 42.688 CRBM-MG: 8.920 CRF-MG: 27.017

TOXOPLASMOSE ANTICORPOS IGM.................: 0,09

Material: SORO Método: QUIMIOLUMINESCÊNCIA Valores de Referência:
Coleta: 13/12/2024
Não Reagente.: Índice inferior a 0,50
Indeterminado: Índice superior ou
igual a 0,50 e inferior a 0,60
Reagente.....: Índice superior ou
igual a 0,60

Resultados próximos aos pontos de corte devem ser avaliados com cautela, sempre considerando a
possibilidade de ocorrência de falsos positivos ou falsos negativos.
Casos suspeitos em gestantes, o "Protocolo de Notificação e Investigação: Toxoplasmose gestacional e
congênita" do Ministério da Saúde recomenda a confirmação por métodos como PCR, teste de Avidez de IgG
(gestantes até a 16ª semana) ou repetição da sorologia dentro de duas a três semanas.
Suspeitas de toxoplasmose congênita, realizar confirmação por PCR ou repetição da sorologia dentro de
três semanas.

Observações:

Exame Realizado pelo Laboratório de Apoio Diagnósticos do Brasil.

Liberado por: DRA. ISISMÍLIAN TEIXEIRA HASTENREITER LIMA - CRF-MG:27.017 e m 15/12/24 12:00 Data Coleta Exame: 13/12/24
Hash de Resultado: 1cdec0826f73a40e82915d3ba896f330 CNES:9012192

TSH - ULTRASSENSÍVEL .................: 2,11 µUI/mL

Material: Sangue Método: QUIMIOLUMINESCÊNCIA Valores de Referência:
Prematuros (28 a 36 semanas): 0,70 a 27,00 µUI/mL
Recém nascidos (1 a 4 dias): 1,00 a 39,00 µUI/mL
2 a 20 semanas..............: 1,70 a 9,10 µUI/mL
5 meses a 20 anos...........: 0,70 a 6,40 µUI/mL

Adultos: 0,38 a 5,33 µUI/mL

Gravidez:
1° trimestre: 0,05 a 3,70 µUI/mL
2° trimestre: 0,31 a 4,35 µUI/mL
3º trimestre: 0,41 a 5,18 µUI/mL

Liberado por: DRA. ISISMÍLIAN TEIXEIRA HASTENREITER LIMA - CRF-MG:27.017 e m 15/12/24 12:00 Data Coleta Exame: 13/12/24
Hash de Resultado: ebfc905991e3ceb2c421e278ea7ff2c5 CNES:9012192

Dra. Ludmílian T. Hastenreiter Dra. Aquila G. C. Pinheiro Dra. Isismílian T. Hastenreiter Lima
CRF-MG: 42.688 CRBM-MG: 8.920 CRF-MG: 27.017

25-OH-VITAMINA D.......................: 22,8 ng/mL

Material:(Sangue) Método: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Coleta: 13/12/2024
Valores de Referência:

Deficiência............................: Inferior a 20,0 ng/mL

Valores normais para a população geral.: Entre 20,0 e 60,0 ng/mL
Valores ideais para população de risco*: Entre 30,0 e 60,0 ng/mL
Risco de intoxicação...................: Superior a 100,0 ng/mL

* Entende-se por população de risco: idosos (acima de 65 anos),

gestantes, indivíduos com fraturas e quedas frequentes, pós-cirurgia
bariátrica, em uso de fármacos que interferem no metabolismo da vitamina
D, doenças osteometabólicas (osteoporose, osteomalácia, osteogênese
imperfeita, hiperparatireoidismo primário e secundário), sarcopenia,
diabetes mellitus tipo 1, doença renal crônica, insuficiência hepática,
anorexia nervosa, síndrome de má absorção e câncer.
Posicionamento Oficial da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial (SBPC/ML) e da
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM) - Intervalo de Referência da Vitamina D -
25(OH)D.

Liberado por: DRA. ISISMÍLIAN TEIXEIRA HASTENREITER LIMA - CRF-MG:27.017 e m 15/12/24 12:00 Data Coleta Exame: 13/12/24
Hash de Resultado: a5f522572a542996e8594486f3db0614 CNES:9012192

Dra. Ludmílian T. Hastenreiter Dra. Aquila G. C. Pinheiro Dra. Isismílian T. Hastenreiter Lima
CRF-MG: 42.688 CRBM-MG: 8.920 CRF-MG: 27.017

ANTI-HIV 1 E 2.........................:
Material: SORO Valores de Referência:
Método: QUIMIOLUMINESCÊNCIA - IMUNOENSAIO DE 4ª GERAÇÃO Não reagente: Inferior a 1,00
Reagente....: Superior ou igual a 1,00
Coleta: 13/12/2024

Leitura.........: 0,07

Resultado.......: Amostra não reagente para HIV

Lote............: 63579BE00
Validade........: 22/12/2024 Execução........:14/12/2024
Pesquisa simultânea de antígenos p24 do HIV e anticorpos anti-HIV-1 (grupo M e O) e anti-HIV-2.
Conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005, e atendendo a Portaria n° 29, de 17/12/2013, do Ministério da Saúde.
INTERPRETAÇÃO:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HIV:
O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus HIV. Há que se considerar o período da "Janela
Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da
amostra atual.
AMOSTRA REAGENTE PARA HIV:
Somente será considerado resultado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HIV em teste de triagem for
reagente por um teste confirmatório como o Western Blot, Imuno Blot ou Teste Molecular (PCR).
OBSERVAÇÕES:
1 - A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para detecção da infecção pelo HIV não correspondem a 100% e,
portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes
testes realizados para esta análise.
2 - Resultados falso-positivos em testes de triagem para HIV podem ocorrer devido à reatividade cruzada com IgM,
induzida pela vacina de H1N1. (Conforme Nota Técnica n° 01/2011 do CGSH/SAS/DAE/MS e GESAC/GGSTO/DIDBB, de 20/04/2011).
3 - A passagem transplacentária de anticorpos maternos do tipo IgG anti-HIV, principalmente no teceiro trimestre de gestação,
interfere no diagnóstico sorológico da infecção vertical. Os anticorpos maternos podem persistir até os 18 meses de idade.
Portanto, métodos que realizam a detecção de anticorpos não são recomendados para o diagnóstico em crianças menores de 18
meses de idade, sendo necessária a realização de testes moleculares, como a quantificação do RNA viral (Carga Viral).*
4 - A interpretação de qualquer resultado laboratorial para pesquisa de infecção pelo HIV requer correlação de dados
clínico-epidemiológicos, devendo ser realizada apenas pelo(a) médico(a).
* Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de DST, AIDS e Hepatites Virais.

Exame Realizado Pelo Laboratório de Apoio Diagnostico do Brasil.

Liberado por: DRA. ISISMÍLIAN TEIXEIRA HASTENREITER LIMA - CRF-MG:27.017 e m 15/12/24 12:00 Data Coleta Exame: 13/12/24
Hash de Resultado: 8e9e67d1a55aea8d1da3fc503c01c6c3 CNES:9012192

Dra. Ludmílian T. Hastenreiter Dra. Aquila G. C. Pinheiro Dra. Isismílian T. Hastenreiter Lima
CRF-MG: 42.688 CRBM-MG: 8.920 CRF-MG: 27.017

HEPATITE B - HBSAG ....................: 0,37

Material: Soro Valores de Referência:
Método: QUIMIOLUMINESCÊNCIA Não Reagente.: Inferior a 0,90
Indeterminado: Superior ou igual a
0,90 a Inferior a 1,00
Reagente.....: Superior ou igual a
1,00

Conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005, e atendendo o Manual técnico para o Diagnóstico
das Hepatites Virais, de 2015, do Ministério da Saúde.

INTERPRETAÇÃO:

AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg):

O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo HBV (vírus da Hepatite B). Há que
se considerar o período da "Janela Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HBV, uma nova
amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra para a realização de um novo
teste.

AMOSTRA REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg):

Somente será considerado resultado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HBV em
teste de triagem for reagente por um teste confirmatório (PCR).

OBSERVAÇÕES:

1) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é

possível a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os
diferentes testes realizados.

2) A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados

clínico-epidemiológicos, devendo ser realizada apenas pelo (a) médico (a).

3) A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23
meses. Além disso, ela está disponível nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais
(CRIE), sendo indicada para as situações previstas em: http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.

4) A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança, e está disponível nas
salas de vacina do Sistema Único de Saúde (SUS) para as situações previstas em:
http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.
Liberado por: DRA. ISISMÍLIAN TEIXEIRA HASTENREITER LIMA - CRF-MG:27.017 e m 15/12/24 12:00 Data Coleta Exame: 13/12/24
Hash de Resultado: eff6ee62a8dfea2caf8db38e1fa608a3 CNES:9012192

Dra. Ludmílian T. Hastenreiter Dra. Aquila G. C. Pinheiro Dra. Isismílian T. Hastenreiter Lima
CRF-MG: 42.688 CRBM-MG: 8.920 CRF-MG: 27.017

URINÁLISE
Material: Urina Jato Médio
Método: ANÁLISE QUÍMICA QUALITATIVA E SEMIQUANTITATIVA POR TIRA REAGENTE E MICROSCOPIA

Valores de Referência:
EXAME FÍSICO
Volume.................: 10,0 mL
Cor....................: Amarelo claro
Densidade..............: 1.015 1.010 a 1.030

pH.....................: 6.0 5.0 a 6.5

EXAME QUÍMICO
Proteínas..............: Negativo Negativo

Glicose................: Negativo Negativo

Cetona.................: Negativo Negativo

Bilirrubina............: Negativo Negativo

Hemoglobina............: Negativo Negativo

Nitrito................: Negativo Negativo

Urobilinogênio.........: Normal Normal

Leucócitos.............: Negativo Negativo

SEDIMENTOSCOPIA

Leucócitos.............: 04/campo
Hemácias...............: 00/campo
Células Epiteliais.....: Numerosas /campo
Filamentos de Muco.....: Presente: +
Cristais...............: Ausentes
Cilindros..............: Ausentes
Flora Bacteriana.......: Aumentada
Outros Elementos.......: Ausentes
Liberado por: DRA. AQUILA GRASIELE C. PINHEIRO - CRBM-MG: 8.920 e m 23/12/24 14:42 Data Coleta Exame: 16/12/24
Hash de Resultado: 33be56ccc97e0849f61dfd6d99ca3405 CNES:9012192

Dra. Ludmílian T. Hastenreiter Dra. Aquila G. C. Pinheiro Dra. Isismílian T. Hastenreiter Lima
CRF-MG: 42.688 CRBM-MG: 8.920 CRF-MG: 27.017

UROCULTURA..........................:
Material: Urina Jato Médio Método: CULTURA ESPECÍFICA E AUTOMAÇÃO
Coleta: 16/12/2024

Bactéria Isolada .. .: Micro-organismo [1]: Staphylococcus epidermidis

Contagem de colônias : 50000 UFC/mL Valor Referencia:

Não houve desenvolvimento de

micro-organismos na amostra
analisada.
Antibiograma: [1]
Antibióticos SENS MIC
Clindamicina S <= 0.12
Daptomicina S 0.25
Eritromicina R >= 8
Gentamicina S <= 0.5
Levofloxacina I <= 0.12
Linezolida S 1
Oxacilina R 0.5
Resistência Induzida a Clindamicina Neg -
Rifampicina S <= 0.03
Teicoplanina S 1
Tigeciclina S <= 0.12
Trimetoprim/Sulfametoxazol S 20
Vancomicina S <= 0.5

Interpretação:(S) Sensível (R) Resistente (I) Intermediário (-) Não testado

Observações:
Considerar a possibilidade deste micro-organismo pertencer à microbiota normal

da pele.

Liberado por: DRA. AQUILA GRASIELE C. PINHEIRO - CRBM-MG: 8.920 e m 23/12/24 14:42 Data Coleta Exame: 16/12/24
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LABORATORIO DE
ANALISES CLINICAS
HASTENREITER Dra. Ludmílian T. Hastenreiter Dra. Aquila G. C. Pinheiro Dra. Isismílian T. Hastenreiter Lima
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Data: 23/12/2024 14:42:53