Valpromida
| Valpromida Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Número EINECS | |
| DrugBank | DB04165 |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
| MeSH | |
| ChEBI | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C8H17NO |
| Massa molar | 143.22 g mol-1 |
| Aparência | Pó cristalino |
| Ponto de fusão |
125 |
| log P | 2.041 |
| Farmacologia | |
| Código ATC | N03 |
| Riscos associados | |
| LD50 |
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| Compostos relacionados | |
| relacionados | Valnoctamida [en] |
| Compostos relacionados | |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
A valpromida (nome comercial: Depamida) é um derivado de carboxamida do ácido valpróico usado no tratamento da epilepsia e alguns transtornos de humor. É metabolizada extensivamente (~80%) em ácido valpróico (que age também como anticonvulsivante), mas possui propriedades anticonvulsivantes próprias. Os níveis plasmáticos da valpromida são mais estáveis e superior aos do ácido valpróico ou valproato, de modo que parece ser mais eficaz na prevenção de convulsões febris. No entanto, é cem vezes mais potente como um inibidor da epóxido hidroxilase microssomal do fígado. Por isso, o uso com outros inibidores da epóxido hidrolase, como a carbamazepina, aumenta o potencial de intoxicação e é desaconselhado clinicamente.[1]
A valpromida é formada pela reação do ácido valpróico e amônia utilizando o cloreto de acila como intermediário.[2]
Na forma pura, a valpromida é um pó cristalino branco e tem ponto de fusão de cerca de 125-126 ° C. Está disponível no mercado em alguns países europeus[1] e no México.[3]
Ver também
[editar | editar código-fonte]Referências
- ↑ a b Bialer, Meir (fevereiro de 1991). «Clinical Pharmacology of Valpromide:». Clinical Pharmacokinetics (em inglês) (2): 114–122. ISSN 0312-5963. doi:10.2165/00003088-199120020-00003. Consultado em 23 de abril de 2022
- ↑ Tasso, Silvina M.; Moon, Sung Ch; Bruno-Blanch, Luis E.; Estiú, Guillermina L. (15 de julho de 2004). «Characterization of the anticonvulsant profile of valpromide derivatives». Bioorganic & Medicinal Chemistry (14): 3857–3869. ISSN 0968-0896. PMID 15210153. doi:10.1016/j.bmc.2004.05.003. Consultado em 23 de abril de 2022
- ↑ «Valpromide Market In 2022 : Industry Concentration Ratio, Upstream Markets, Trend Analysis, Growth, Opportunities, Risks in the upcoming period 2022 to 2028». MarketWatch (em inglês). Consultado em 23 de abril de 2022
