Pseudoefedrin
Pseudoefedrin je simpatomimetik iz hemijskih klasa fenetilamina i amfetamina. On se može koristiti kao nazalni/sinusni dekongestiv, a i kao stimulans.[7]
| |||
| |||
| (IUPAC) ime | |||
|---|---|---|---|
| (S,S)-2-metilamino-1-fenilpropan-1-ol | |||
| Klinički podaci | |||
| Robne marke | Afrinol, Sudafed, Sinutab (UK) | ||
| AHFS/Drugs.com | Monografija | ||
| MedlinePlus | a682619 | ||
| Identifikatori | |||
| CAS broj | 90-82-4 | ||
| ATC kod | R01BA02 | ||
| PubChem[1][2] | 7028 | ||
| DrugBank | DB00852 | ||
| ChemSpider[3] | 6761 | ||
| UNII | 7CUC9DDI9F 
| ||
| KEGG[4] | D08449
| ||
| ChEBI | CHEBI:51209
| ||
| ChEMBL[5] | CHEMBL1590
| ||
| Hemijski podaci | |||
| Formula | C10H15NO | ||
| Mol. masa | 165,23 | ||
| SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
| Farmakokinetički podaci | |||
| Bioraspoloživost | ~100%[6] | ||
| Metabolizam | hepatički (10–30%) | ||
| Poluvreme eliminacije | 4,3–8 sata[6] | ||
| Izlučivanje | 43–96% renalno[6] | ||
| Farmakoinformacioni podaci | |||
| Trudnoća | B2(AU) C(US) | ||
| Pravni status | Samo uz dozvolu apotekara (S3) (AU) ? (CA) P (UK) OTC (SAD) | ||
| Način primene | oralno | ||
Soli pseudoefedrin hidrohlorid i pseudoefedrin sulfat su prisutne u mnogim preparatima na slobodno, bilo kao jedini sastojak, ili u kombinaciji sa antihistaminicima, guaifenezinom, dekstrometorfanom, paracetamolom (acetaminofenom), ili NSAID (kao što je aspirin ili ibuprofen).
Hemija
urediPseudoefedrin je dijastereoizomer efedrina i lako se redukuje u metamfetamin, ili oksiduje u metkatinon.
Reference
uredi- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ 6,0 6,1 6,2 Laurence L Brunton, ur. (2006). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (11th izd.). New York: McGraw-Hill Medical Publishing Division. ISBN 0-07-142280-3.
- ↑ Hunter Gillies, Wayne E. Derman, Timothy D. Noakes, Peter Smith, Alicia Evans, and Gary Gabriels (1996-12-01). „Pseudoephedrine is without ergogenic effects during prolonged exercise”. Journal of Applied Physiology 81: 2611-2617. Arhivirano iz originala na datum 2017-06-19. Pristupljeno 2013-09-29.