Content-Length: 159750 | pFad | http://fa.wikipedia.org/wiki/%DA%AF%D9%84%D8%A7%D9%81%D9%86%DB%8C%D9%86

گلافنین - ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد پرش به محتوا

گلافنین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
گلافنین
داده‌های بالینی
کد ATC
شناسه‌ها
  • 2,3-Dihydroxypropyl 2-[(7-chloro-4-quinolinyl)amino]benzoate
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
کم‌اسپایدر
UNII
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.021.197 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC19H17ClN2O4
جرم مولی۳۷۲٫۸۱ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
نقطه ذوب۱۶۹ تا[ابزار تبدیل: یکای ناشناخته]
  • O=C(OCC(O)CO)c1ccccc1Nc2c3ccc(Cl)cc3ncc2
  • InChI=1S/C19H17ClN2O4/c20-12-5-6-14-17(7-8-21-18(14)9-12)22-16-4-2-1-3-15(16)19(25)26-11-13(24)10-23/h1-9,13,23-24H,10-11H2,(H,21,22)
  • Key:GWOFUCIGLDBNKM-UHFFFAOYSA-N

گلافنین (انگلیسی: Glafenine) دارویی است که برای درمان انواع درد استفاده می‌شود و مصرف آن برای افراد مبتلا به نارسائی شدید کلیه ممنوع می‌باشد.[۱][۲]

عوارض جانبی

[ویرایش]

از جمله عوارض ناشی از مصرف این دارو تهوع و استفراغ و واکنش آلرژی است.

ملاحظات

[ویرایش]

مصرف آن در ۳ ماه اول بارداری ممنوع است.[۳]

پانویس

[ویرایش]
  1. "Withdrawal of glafenine". The Lancet. 339 (8789): 357. 1992. doi:10.1016/0140-6736(92)91670-4. S2CID 54255503.
  2. Kleinknecht D, Landais P, Goldfarb B (June 1986). "Analgesic and non-steroidal anti-inflammatory drug-associated acute renal failure: a prospective collaborative study". Clinical Nephrology. 25 (6): 275–81. PMID 2873910.
  3. چیت ساز، ۲۳۲

منابع

[ویرایش]








ApplySandwichStrip

pFad - (p)hone/(F)rame/(a)nonymizer/(d)eclutterfier!      Saves Data!


--- a PPN by Garber Painting Akron. With Image Size Reduction included!

Fetched URL: http://fa.wikipedia.org/wiki/%DA%AF%D9%84%D8%A7%D9%81%D9%86%DB%8C%D9%86

Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy