dbo:abstract
|
- متلازمة غريغ سيفالو بولي سايندكتلي هي اضطراب يؤثر على نمو الأطراف والرأس والوجه. تتنوع سمات هذه المتلازمة بدرجة كبيرة، وتتراوح من خفيفة جدًا إلى شديدة. عادةً ما يكون لدى الأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة إصبع أو أصابع إضافية واحدة أو أكثر (تعدد أصابع) أو إبهام عريض بشكل غير طبيعي أو إصبع كبير (إبهام القدم). (ar)
- Das Greig-Syndrom ist eine angeborene Erkrankung mit einer charakteristischen Kombination von Schädel-Gesichtsdysmorphie und Polydaktylie (Vielgliedrigkeit der Finger). Synonyme sind: Greig-Zephalopolysyndaktylie-Syndrom; Zephalopolysyndaktylie; Hootnick-Holmes-Syndrom Nicht zu verwechseln ist der Familiäre Hypertelorismus Greig. Die Bezeichnungen beziehen sich auf den Autor der Erstbeschreibung 1926 durch den schottischen Arzt David Middleton Greig (1864–1936) sowie die Autoren einer Publikation von 1972, den US-amerikanischen Orthopäden David Randall Hootnick und den US-amerikanischen Kinderarzt Levis B. Holmes. (de)
- Greig cephalopolysyndactyly syndrome is a disorder that affects development of the limbs, head, and face. The features of this syndrome are highly variable, ranging from very mild to severe. People with this condition typically have one or more extra fingers or toes (polydactyly) or an abnormally wide thumb or big toe (hallux). (en)
- Le syndrome de Greig est une maladie génétique rare qui est caractérisée dans sa forme typique par l’association d’une polydactylie pré- ou postaxiale, d’un hypertélorisme orbitale et d’une macrocéphalie. Les anomalies du crane sont parfois subtiles. Les manifestations cliniques sont parfois plus limitées avec seulement une polydactylie préaxiale de type 4 et une polydactylie croisée : association d'une polydactylie préaxiale des pieds avec polydactylie postaxiale des mains avec syndactylie des troisième et quatrième doigts avec syndactylie des premier, second et troisième orteil. Dans les formes sévères de cette maladie (soit 10 %), il existe un retard mental, des crises d’épilepsie et une hydrocéphalie. (fr)
- La sindrome di Greig o cefalopolisindattilia di Greig è una malattia genetica rara caratterizzata da dismorfismo cranio-facciale, polidattilia e sindattilia. (it)
- Zespół Greiga (zespół Greiga I, cefalopolisyndaktylia Greiga, ang. Greig cephalopolysyndactyly syndrome, CPSG) – rzadki zespół wad wrodzonych, na który składają się wysokie i szerokie czoło, hiperteloryzm oczny, syndaktylia dłoni i stóp z polidaktylią przedosiową. (pl)
|
dbo:diseasesDB
| |
dbo:geneReviewsId
| |
dbo:geneReviewsName
|
- Greig Cephalopolysyndactyly Syndrome (en)
|
dbo:omim
| |
dbo:orpha
| |
dbo:thumbnail
| |
dbo:wikiPageExternalLink
| |
dbo:wikiPageID
| |
dbo:wikiPageLength
|
- 6728 (xsd:nonNegativeInteger)
|
dbo:wikiPageRevisionID
| |
dbo:wikiPageWikiLink
| |
dbp:caption
|
- Patient with Greig cephalopolysyndactyly syndrome showing hypertelorism and macrocephaly. (en)
|
dbp:diseasesdb
| |
dbp:genereviewsname
|
- Greig Cephalopolysyndactyly Syndrome (en)
|
dbp:genereviewsnbk
| |
dbp:name
|
- Greig cephalopolysyndactyly syndrome (en)
|
dbp:omim
| |
dbp:orphanet
| |
dbp:snomedCt
| |
dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
dbp:wordnet_type
| |
dcterms:subject
| |
rdf:type
| |
rdfs:comment
|
- متلازمة غريغ سيفالو بولي سايندكتلي هي اضطراب يؤثر على نمو الأطراف والرأس والوجه. تتنوع سمات هذه المتلازمة بدرجة كبيرة، وتتراوح من خفيفة جدًا إلى شديدة. عادةً ما يكون لدى الأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة إصبع أو أصابع إضافية واحدة أو أكثر (تعدد أصابع) أو إبهام عريض بشكل غير طبيعي أو إصبع كبير (إبهام القدم). (ar)
- Greig cephalopolysyndactyly syndrome is a disorder that affects development of the limbs, head, and face. The features of this syndrome are highly variable, ranging from very mild to severe. People with this condition typically have one or more extra fingers or toes (polydactyly) or an abnormally wide thumb or big toe (hallux). (en)
- La sindrome di Greig o cefalopolisindattilia di Greig è una malattia genetica rara caratterizzata da dismorfismo cranio-facciale, polidattilia e sindattilia. (it)
- Zespół Greiga (zespół Greiga I, cefalopolisyndaktylia Greiga, ang. Greig cephalopolysyndactyly syndrome, CPSG) – rzadki zespół wad wrodzonych, na który składają się wysokie i szerokie czoło, hiperteloryzm oczny, syndaktylia dłoni i stóp z polidaktylią przedosiową. (pl)
- Das Greig-Syndrom ist eine angeborene Erkrankung mit einer charakteristischen Kombination von Schädel-Gesichtsdysmorphie und Polydaktylie (Vielgliedrigkeit der Finger). Synonyme sind: Greig-Zephalopolysyndaktylie-Syndrom; Zephalopolysyndaktylie; Hootnick-Holmes-Syndrom Nicht zu verwechseln ist der Familiäre Hypertelorismus Greig. (de)
- Le syndrome de Greig est une maladie génétique rare qui est caractérisée dans sa forme typique par l’association d’une polydactylie pré- ou postaxiale, d’un hypertélorisme orbitale et d’une macrocéphalie. Les anomalies du crane sont parfois subtiles. Les manifestations cliniques sont parfois plus limitées avec seulement une polydactylie préaxiale de type 4 et une polydactylie croisée : association d'une polydactylie préaxiale des pieds avec polydactylie postaxiale des mains avec syndactylie des troisième et quatrième doigts avec syndactylie des premier, second et troisième orteil. (fr)
|
rdfs:label
|
- متلازمة غريغ سيفالو بولي سايندكتلي (ar)
- Greig-Syndrom (de)
- Greig cephalopolysyndactyly syndrome (en)
- Syndrome de Greig (fr)
- Sindrome di Greig (it)
- Zespół Greiga (pl)
|
owl:sameAs
| |
prov:wasDerivedFrom
| |
foaf:depiction
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
foaf:name
|
- Greig cephalopolysyndactyly syndrome (en)
|
is dbo:wikiPageDisambiguates
of | |
is dbo:wikiPageRedirects
of | |
is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |