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- La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), appelée également myosite ossifiante progressive, maladie de l'homme de pierre ou maladie de Münchmeyer, se caractérise par une ossification progressive des muscles squelettiques et des tendons qui les rattachant aux os, le plus souvent précédée de poussées inflammatoires. C’est une maladie génétique puisqu’elle met en cause un gène : ACVR1 ; il s’agit d’une maladie orpheline qui touche 1,3 personne par million. (fr)
- La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), appelée également myosite ossifiante progressive, maladie de l'homme de pierre ou maladie de Münchmeyer, se caractérise par une ossification progressive des muscles squelettiques et des tendons qui les rattachant aux os, le plus souvent précédée de poussées inflammatoires. C’est une maladie génétique puisqu’elle met en cause un gène : ACVR1 ; il s’agit d’une maladie orpheline qui touche 1,3 personne par million. (fr)
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- Squelette de(1933–1973) exposé auMütter MuseumdePhiladelphieauxÉtats-Unis (fr)
- Squelette de(1933–1973) exposé auMütter MuseumdePhiladelphieauxÉtats-Unis (fr)
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- Squelette de exposé au Mütter Museum de Philadelphie aux États-Unis (fr)
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- D009221 (fr)
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- Fibrodysplasie ossifiante progressive (fr)
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- La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), appelée également myosite ossifiante progressive, maladie de l'homme de pierre ou maladie de Münchmeyer, se caractérise par une ossification progressive des muscles squelettiques et des tendons qui les rattachant aux os, le plus souvent précédée de poussées inflammatoires. C’est une maladie génétique puisqu’elle met en cause un gène : ACVR1 ; il s’agit d’une maladie orpheline qui touche 1,3 personne par million. (fr)
- La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), appelée également myosite ossifiante progressive, maladie de l'homme de pierre ou maladie de Münchmeyer, se caractérise par une ossification progressive des muscles squelettiques et des tendons qui les rattachant aux os, le plus souvent précédée de poussées inflammatoires. C’est une maladie génétique puisqu’elle met en cause un gène : ACVR1 ; il s’agit d’une maladie orpheline qui touche 1,3 personne par million. (fr)
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- Fibrodysplasie ossifiante progressive (fr)
- خلل التنسج الليفي المعظم المترقي (ar)
- Fibrodisplasia osificante progresiva (es)
- Fibrodisplasia osifikatzaile progresibo (eu)
- Fibrodisplasia ossificante progressiva (pt)
- Fibrodysplasia ossificans progressiva (nl)
- Fibrodysplasia ossificans progressiva (sv)
- Фибродисплазия (ru)
- 進行性骨化性線維異形成症 (ja)
- Fibrodysplasie ossifiante progressive (fr)
- خلل التنسج الليفي المعظم المترقي (ar)
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- Fibrodysplasie ossifiante progressive (fr)
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