انتقل إلى المحتوى

KIAA1530

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
UVSSA
معرفات
أسماء بديلة UVSSA, KIAA1530, UVSS3, UV stimulated scaffold protein A
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614632 MGI: MGI:1918351 HomoloGene: 13807 GeneCards: 57654
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 57654 71101
Ensembl ENSG00000163945 ENSMUSG00000037355
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001317934، ‏NM_001317935، ‏XM_017008490، ‏XM_017008492، ‏XM_017008493، ‏XM_017008494، ‏XM_017008495، ‏XM_017008496، ‏XM_017008497، ‏XM_017008498، ‏XM_017008499، ‏XM_017008500، ‏XR_001741302، ‏XR_001741303، ‏XR_001741304، ‏XM_024454162، ‏XM_047416025، ‏XM_047416026، ‏XM_047416027، ‏XM_047416028، ‏XR_007057948، ‏XR_007057949 NM_020894، ‏NM_001317934، ‏NM_001317935، ‏XM_017008490، ‏XM_017008492، ‏XM_017008493، ‏XM_017008494، ‏XM_017008495، ‏XM_017008496، ‏XM_017008497، ‏XM_017008498، ‏XM_017008499، ‏XM_017008500، ‏XR_001741302، ‏XR_001741303، ‏XR_001741304، ‏XM_024454162، ‏XM_047416025، ‏XM_047416026، ‏XM_047416027، ‏XM_047416028، ‏XR_007057948، ‏XR_007057949

‏XM_006504108، ‏XM_006504109، ‏NM_027674، ‏NR_153107، ‏NR_153108، ‏XR_003955710، ‏XR_004942560، ‏XR_004942561 NM_001081101، ‏XM_006504108، ‏XM_006504109، ‏NM_027674، ‏NR_153107، ‏NR_153108، ‏XR_003955710، ‏XR_004942560، ‏XR_004942561

RefSeq (بروتين)

‏NP_001304864، ‏NP_065945، ‏XP_016863979، ‏XP_016863980، ‏XP_016863981، ‏XP_016863982، ‏XP_016863983، ‏XP_016863984، ‏XP_016863985، ‏XP_016863986، ‏XP_016863987، ‏XP_016863988، ‏XP_016863989، ‏XP_024309930 NP_001304863، ‏NP_001304864، ‏NP_065945، ‏XP_016863979، ‏XP_016863980، ‏XP_016863981، ‏XP_016863982، ‏XP_016863983، ‏XP_016863984، ‏XP_016863985، ‏XP_016863986، ‏XP_016863987، ‏XP_016863988، ‏XP_016863989، ‏XP_024309930

‏XP_006504171، ‏XP_006504172، ‏NP_081950 NP_001074570، ‏XP_006504171، ‏XP_006504172، ‏NP_081950

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 33.54 – 33.58 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

KIAA1530‏ (UV stimulated scaffold protein A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KIAA1530 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Zhang X، Horibata K، Saijo M، Ishigami C، Ukai A، Kanno S، Tahara H، Neilan EG، Honma M، Nohmi T، Yasui A، Tanaka K (مايو 2012). "Mutations in UVSSA cause UV-sensitive syndrome and destabilize ERCC6 in transcription-coupled DNA repair". Nat. Genet. ج. 44 ع. 5: 593–7. DOI:10.1038/ng.2228. PMID:22466612.
  2. ^ Schwertman P، Lagarou A، Dekkers DH، Raams A، van der Hoek AC، Laffeber C، Hoeijmakers JH، Demmers JA، Fousteri M، Vermeulen W، Marteijn JA (مايو 2012). "UV-sensitive syndrome protein UVSSA recruits USP7 to regulate transcription-coupled repair". Nat. Genet. ج. 44 ع. 5: 598–602. DOI:10.1038/ng.2230. PMID:22466611.
  3. ^ "Entrez Gene: KIAA1530". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2012-05-07.

قراءة متعمقة

[عدل]
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy