3-tert-Butylphenol
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 3-tert-Butylphenol | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H14O | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff mit unangenehmem Geruch[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 150,22 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,97 g·cm−3[2] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
3-tert-Butylphenol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phenole.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3-tert-Butylphenol kann durch Reaktion von Phenol mit Isobutylen gewonnen werden, wobei auch 4-tert-Butylphenol entsteht.[4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3-tert-Butylphenol ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, weißer Feststoff mit unangenehmem Geruch, der schwer löslich in Wasser ist. Er zersetzt sich bei Erhitzung.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3-tert-Butylphenol kann zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen verwendet werden.[5]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu 3-tert-Butylphenol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 6. August 2017. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Carl L. Yaws: The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals Physical Properties for More Than 54,000 Organic and Inorganic Chemical Compounds, Coverage for C1 to C100 Organics and Ac to Zr Inorganics. Gulf Professional Publishing, 2015, ISBN 978-0-12-801146-1, S. 290 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3, S. 86 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ George E. Totten: Handbook of Hydraulic Fluid Technology, Second Edition. CRC Press, 2011, ISBN 978-1-4200-8527-3, S. 840 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Robert Martin: Aromatic Hydroxyketones: Preparation and Physical Properties Vol.1: Hydroxybenzophenones Vol.2: Hydroxyacetophenones I Vol.3: Hydroxyacetophenones II Vol.4: Hydroxypropiophenones, Hydroxyisobutyrophenones, Hydroxypivalophenones and Derivatives. Springer Science & Business Media, 2011, ISBN 978-1-4020-9787-4, S. 912 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).