Aflatoxin-B1-8,9-epoxid
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
| Strukturformel | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Aflatoxin-B1-8,9-epoxid | ||||||||||||
| Andere Namen |
| ||||||||||||
| Summenformel | C17H12O7 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
| |||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 328,27 g·mol−1 | ||||||||||||
| Löslichkeit |
gering in Chloroform und Methanol[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
| |||||||||||||
| Toxikologische Daten | |||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Aflatoxin-B1-8,9-epoxid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aflatoxine und ein toxischer Metabolit von Aflatoxin B1. Es wird durch die Wirkung von Cytochrom-P450-Enzymen in der Leber gebildet.[2] Das entstehende Epoxid kann mit Guanin in der DNA reagieren und DNA-Schäden verursachen.[3]
Siehe auch
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Aflatoxin M1 (ein weiterer Metabolit von Aflatoxin B1)
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d Safety Data Sheet – Version 5.0. In: Toronto Research Chemicals. 5. August 2019 (englisch, trc-canada.com [PDF; abgerufen am 17. Februar 2024]).
- ↑ Emel Arinç, John B. Schenkman, Ernest Hodgson: Molecular and Applied Aspects of Oxidative Drug Metabolizing Enzymes. In: Springer Science & Business Media (Hrsg.): NATO ASI Series: A / Life Sciences. Band 303, 2012, ISBN 978-1-4615-4855-3, S. 200 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche [abgerufen am 17. Februar 2024]).
- ↑ Paul Craig Turner: The Molecular Epidemiology of Chronic Aflatoxin Driven Impaired Child Growth. In: Scientifica. Band 2013, 19. Dezember 2013, S. 152879, doi:10.1155/2013/152879, PMID 24455429, PMC 3881689 (freier Volltext) – (englisch).