Bisphenol TMC
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Bisphenol TMC | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C21H26O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißes Pulver[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 310,43 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Bisphenol TMC kurz (BPTMC) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Bisphenole und ein Diphenylmethan-Derivat. BPTMC ist eine mit Bisphenol A verwandte Verbindung und unterscheidet sich von Bisphenol A dadurch, dass das zentrale Kohlenstoffatom Teil eines 3,3,5-Trimethylcyclohexylrings ist.
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Wie andere Bisphenole wird Bisphenol TMC für die Herstellung von Polycarbonaten, Polyestern und Epoxidharzen eingesetzt. Die Produkte werden unter anderem verwendet in Werkstoffen der Zahnmedizin.[3] Die Exposition des Menschen resultiert im Wesentlichen aus Staub und Werkstoffen der Zahnmedizin.[3]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d Datenblatt Bisphenol TMC bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. Januar 2024 (PDF).
- ↑ Eintrag zu Bisphenol TMC, >98.0% bei TCI Europe, abgerufen am 1. August 2024.
- ↑ a b Fiorella Lucarini, Tropoja Krasniqi, Gaëlle Bailat Rosset, Nicolas Roth, Nancy B. Hopf, Marie-Christine Broillet, Davide Staedler: Exposure to New Emerging Bisphenols Among Young Children in Switzerland. In: International Journal of Environmental Research and Public Health. Band 17, Nr. 13, 2020, S. 4793, doi:10.3390/ijerph17134793, PMID 32635338, PMC 7370163 (freier Volltext).