Eŭgenila cinamato

Vidu ankaŭ: Cinamato

Eŭgenila cinamato
Plata kemia strukturo de la Eŭgenila cinamato
Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila cinamato
Eŭgenila cinamato trovatas en la kariofiloj.
Alternativa(j) nomo(j)
Alil-metokso-fenila cinamato * Cinamil-eŭgenolo
Kemia formulo	C19H18O3
CAS-numero-kodo	532-08-1
ChemSpider kodo	4511764
PubChem-kodo	5355899
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkoloraj senodoraj kristaloj
Molmaso	294.3442 g·mol−1
Denseco	1.113g cm−3
Fandpunkto	90  °C
Bolpunkto	292  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5887
Ekflama temperaturo	193.7  °C
Solvebleco	Akvo:0.6475 g/L
Sekurecaj Indikoj
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H317, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P272, P273, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Eŭgenola cinamato estas organika estero rezultanta el interagado de la cinamata acido kaj eŭgenolo. Ĝi estas derivaĵo de la cinamata acido kaj trovata en kariofila oleo kaj aliaj plantoj kaj posedas pesticidajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de cinamata acido kaj eŭgenolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de cinamata anhidrido kaj eŭgenila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de eŭgenila klorido kaj cinamata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria cinamato kaj eŭgenila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Reakcio de transesterigo inter eŭgenila acetato kaj metila cinamato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transigo inter eŭgenila benzoato kaj cinamata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transigo inter metila cinamato kaj eŭgenila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la eŭgenila cinamato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la eŭgenila cinamato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transigo inter eŭgenila cinamato kaj benzoata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transigo inter eŭgenila cinamato kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la eŭgenila cinamato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun klorida acido: :

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Chemical Book
• Chemicalland21
• Substance name section (part 1)...v.2.
• Therapeutic Gazette G. S. Davis, 1891
• Perfumes, Cosmetics & Soaps, with Especial Reference to Synthetics, William Arthur Poucher, 1932
• The Pharmaceutical Journal and Transactions

Vidu ankaŭ

• Cinamila klorido
• Cinamila bromido
• Cinamila benzoato
• Cinamila acetoacetato
• Cinamila alkoholo
• Cinamata acido
• Cinamila butirato
• Cinamila izobutirato
• Cinamila acetato
• Cinamaldehido
• Cinamila aminobenzoato
• Cinamila cinamato