Nerila izovalerato
Aspekto
Nerila izopentanato | ||
Plata kemia strukturo de la Nerila izovalerato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Nerila izovalerato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 3915-83-1 | |
ChemSpider kodo | 4934416 | |
PubChem-kodo | 6429039 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun flora odoro | |
Molmaso | 238,371 g·mol-1 | |
Denseco | 0,883g cm−3 | |
Bolpunkto | 252°C | |
Refrakta indico | 1,4537 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/38 | |
Sekureco | S02 S24/25 S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[1] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Nerila izovalerato |
Nerila izovalerato aŭ izopentanato de nerilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izovalerata acido kaj nerila alkoholo. Nerila izovalerato estas senkolora likvaĵo kun florodoro uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Nerila izovalerato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Nerila izovalerato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de izovalerata acido kaj nerolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de izovalerata anhidrido kaj nerolo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de nerila klorido kaj izovalerata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria izovalerato kaj nerila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter etila izovalerato kaj nerila benzoato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter nerila benzoato kaj izovalerata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter etila propionato kaj nerolo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la nerila izovalerato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la nerila izovalerato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter nerila izovalerato kaj benzoata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter nerila izovalerato kaj etanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la nerila izovalerato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- The Good Scents Company
- NIST National Institute of Standards and Technology
- Monographs on Fragrance Raw Materials
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- Chemicals Used in Food Processing
- Encyclopedia of Food and Color Additives
- Compendium of Food Additive Specifications
- Dictionary of flavors