Uridina 5'-trifosfato
| Uridina trifosfato | ||
|---|---|---|
 | ||
| Nombre IUPAC | ||
| [(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopirimidin-1-il)-3,4-dihidroxioxolan-2-il]metil(hidroxi-fosfonooxifosforil)hidrógeno fosfato | ||
| General | ||
| Otros nombres | UTP; Uridina-5'-trifosfato; Uridina 5'-(tetrahidrógeno trifosfato) | |
| Fórmula molecular | C9H15N2O15P3 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 63-39-8[1] | |
| PubChem | 1181 | |
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 484,141 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La uridina trifosfato (uridín trifosfato o uridina-5'-trifosfato, abreviadamente UTP, del inglés "uridine triphosphate"), es un nucleótido de pirimidina, en el que la base nitrogenada uracilo se encuentra unida covalentemente al átomo de carbono 1' del azúcar de la ribosa, que a su vez está formando un enlace éster trifosfórico en el carbono 5'.
Esta molécula se encuentra en todos los seres vivos, en los que su principal papel metabólico es servir de sustrato para la síntesis del RNA durante la transcripción.
Papel en el metabolismo
[editar]El UTP también puede ser utilizado por la célula como fuente de energía, así como sirve de sustrato en varias reacciones metabólicas, de la misma manera que el ATP aunque con una mayor especificidad. Así, el UTP se puede unir a otras moléculas, activándolas para una determinada ruta metabólica, formando moléculas de UDP-sustrato con la consiguiente liberación de un fosfato inorgánico.[2]
La molécula de UDP-glucosa, por ejemplo, es necesaria para la síntesis del glucógeno. Del mismo modo, el UTP es usado para activar galactosa en la ruta metabólica que la asimila, convirtiéndola en UDP-glucosa. El UDP-glucuronato es usado para conjugar la bilirrubina en un compuesto más soluble en agua, el diglucuronato de bilirrubina.
Papel en la mediación de receptores
[editar]La UTP también interviene en la mediación de respuestas mediante la unión extracelular a los receptores P2Y de las células. La UTP y sus derivados siguen siendo objeto de investigación por sus aplicaciones en medicina humana.
Véase también
[editar]Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ Rodwell, Victor (2015). Harper's illustrated Biochemistry. USA: McGraw-Hill. p. 176. ISBN 978-0-07-182537-5.
Enlaces externos
[editar]- Esta obra contiene una traducción derivada de «Uridine triphosphate» de Wikipedia en inglés, concretamente de esta versión, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
| Control de autoridades |
|
|---|
Datos: Q122609174