پرش به محتوا

مکسیلیتین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
Mexiletine
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa607064
رده‌بندی داروهای
بارداری
روش مصرف داروOral, IV
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی90%
پیوند پروتئینی50-60%
متابولیسمHepatic (CYP2D6 and 1A2- mediated)
نیمه‌عمر حذف10-12 hours
دفعRenal (10%)
شناسه‌ها
  • (RS)-1-(2,6-dimethylphenoxy)propan-2-amine
    OR
    2-(2-aminopropoxy)-1,3-dimethylbenzene
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.046.190 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC11H17NO
جرم مولی179.259 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O(c1c(cccc1C)C)CC(N)C
  • InChI=1S/C11H17NO/c1-8-5-4-6-9(2)11(8)13-7-10(3)12/h4-6,10H,7,12H2,1-3H3 ✔Y
  • Key:VLPIATFUUWWMKC-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

مکسیلیتین (به انگلیسی: Mexiletine)

رده درمانی: داروهای ضد آریتمی

اشکال دارویی: کپسول

موارد مصرف

[ویرایش]

مکسی لیتین در آریتمی‌ها به خصوص آریتمی بطنی مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر

[ویرایش]

ساختمان و عملکرد مکسی لیتین مشابه لیدوکائین می‌باشد. همچنین موجب کاهش خودکاری گره SA می‌شود.

عوارض جانبی

[ویرایش]

ترمور، پارستزی، خستگی، درد قفسه سینه و تپش قلب.

جستارهای وابسته

[ویرایش]

آریتمی قلب

منابع

[ویرایش]
  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy