Ugrás a tartalomhoz

Buprenorfin

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Buprenorfin
IUPAC-név
(2S)-2-[17-(Ciklopropilmetil)-3-hidroxi-6-metoxi-4,5α-epoxi-6α,14-etano-14α-morfinán-7α-il]-3,3-dimetilbután-2-ol[1]
Kémiai azonosítók
CAS-szám 52485-79-7
PubChem 40400
DrugBank APRD00670
ATC kód N02AE01, N07BC01
Gyógyszerkönyvi név Buprenorphinum,
Buprenorphini hydrochloridum
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C29H41NO4
Moláris tömeg 467,64 g/mol
Farmakokinetikai adatok
Biohasznosíthatóság 31% (sublingvalis, etanolos oldat)
~10% (sublingualis tabletta)
Metabolizmus máj
Biológiai
felezési idő
37 óra
Fehérjekötés 96%
Kiválasztás epe és vese
Terápiás előírások
Jogi státusz Schedule III (USA)
Schedule 8 (Aust)
Schedule III (UK)
Cat. A{Szingapúr} (HU)
Terhességi kategória C (USA)
Alkalmazás sublingvális, intramuszkuláris, intravénás

A buprenorfin (INN: buprenorphine) részleges agonistaként hat a µ-opioid receptorokon valamint antagonistaként a κ-opioid receptorokon. Emellett központi hatású, erős fájdalomcsillapító tulajdonsággal rendelkezik.

Hatása

[szerkesztés]

Az analgetikus hatás a központi idegrendszerben a specifikus opiátreceptorokkal fennálló interakción alapul. Az opioid fenntartó kezelésben annak köszönhető alkalmazása, hogy lassan disszociál a µ-receptorról, ami hosszabb időtartamon keresztül minimálisra csökkentheti a függőségben szenvedő betegek kábítószer-szükségletét. Mellékhatásai hasonlóak más erős opioid analgetikumokéihoz. Ugyanakkor a buprenorfin kevésbé hajlamosít függőségre, mint a morfin.

A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Buprenorphinum néven hivatalos.

Védjegyezett nevű készítmények

[szerkesztés]
  • Bupren
  • Transtec

Jegyzetek

[szerkesztés]
  1. Buprenorfin Ph.Hg.VIII. – Ph.Eur.7.0 - 1 cikkely. www.ogyei.gov.hu. OGYÉI (Hozzáférés: 2020. július 14.) arch

Források

[szerkesztés]
  • Gyógyszerészi kémia. Szerkesztette: Fülöp Ferenc, Noszál Béla, Szász György, Takácsné Novák Krisztina. Budapest: Semmelweis Kiadó. 2010. 178–181. o. ISBN 978 963 9879 56 0  
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy