Pszilocin
| |||
| |||
| Pszilocin | |||
| IUPAC-név | |||
| 3-[2-(dimetilamino)etil]-1H-indol-4-ol | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| CAS-szám | 520-53-6 | ||
| PubChem | 4980 | ||
| ChemSpider | 4807 | ||
| |||
| |||
| InChIKey | SPCIYGNTAMCTRO-UHFFFAOYSA-N | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C12H16N2O | ||
| Moláris tömeg | 204,27 g/mól | ||
| Olvadáspont | 173–176 °C | ||
| Farmakokinetikai adatok | |||
| Metabolizmus | máj | ||
| Biológiai felezési idő |
2–3 óra | ||
| Kiválasztás | vesék/vizelet | ||
| Terápiás előírások | |||
| Jogi státusz | Schedule I | ||
| S9 | |||
| Class A | |||
| Schedule III | |||
| Alkalmazás | szájon át, IV | ||
 |
Ez a szócikk nem tünteti fel a független forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Emiatt nem tudjuk közvetlenül ellenőrizni, hogy a szócikkben szereplő állítások helytállóak-e. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! Lásd még: A Wikipédia nem az első közlés helye. |
A Pszilocin (4-hidroxi-dimetil-triptamin, 4-HO-DMT) hallucinogén gomba-alkaloid. A legtöbb pszichodelikus gombában megtalálható foszforizált változatával, a pszilocibinnel együtt.
3–8 óráig hat az emésztéstől, ételektől függően, és hatása egyénenként nagyon különböző. A stresszhez hasonló hatása van (szapora szívverés, pupilla kitágulás, nyitott vagy csukott szemmel látott képek (médiumok esetén, akik nagy dózisban szedik), szinesztézia (pl. hangmagasság színnel társítása).
Szerkezetileg nagyon hasonlít a szerotoninra, azt utánozza a szerotonin-2A (5-HT2A)-receptoron. Agonistája az 5-HT2C és 5-HT1A receptornak is. A dopamin-receptorokra nincs, a noradrenalin-receptorokra csak igen nagy dózisban van hatással.
Kapcsolódó szócikkek
[szerkesztés]
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a Psilocin című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.