Flucloxacillina
| Flucloxacillina | |
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| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C19H17ClFN3O5S |
| Massa molecolare (u) | 453.87 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 226-051-0 |
| Codice ATC | J01 |
| PubChem | 21319 |
| DrugBank | DBDB00301 |
| SMILES | O=C(O)[C@@H]3N4C(=O)[C@@H](NC(=O)c2c(onc2c1c(F)cccc1Cl)C)[C@H]4SC3(C)C |
| Dati farmacocinetici | |
| Biodisponibilità | 50–70% |
| Metabolismo | epatico |
| Emivita | 45-60 min |
| Escrezione | renale |
| Indicazioni di sicurezza | |
La flucloxacillina, nota negli Stati Uniti come floxacillina, è un antibiotico beta-lattamico semisintetico derivato dalla penicillina, utilizzato nel trattamento di infezioni da batteri Gram-positivi, anche quelli producenti beta-lattamasi[1].
Come tutte le penicilline interferisce con i processi di sintesi e di rimodellamento della parete cellulare batterica, inibendo in maniera irreversibile le cosiddette "penicillin binding protein", una categoria di enzimi che entrano in gioco in questo processo.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Sutherland R, Croydon EA, Rolinson GN, Flucloxacillin, a new isoxazolyl penicillin, compared with oxacillin, cloxacillin, and dicloxacillin, in Br Med J, vol. 4, n. 5733, novembre 1970, pp. 455–60, DOI:10.1136/bmj.4.5733.455, PMC 1820086, PMID 5481218.
Voci correlate
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