Тоцилизумаб
| Моноклонално антитело | |
|---|---|
| Вид | Цело антитело |
| Извор | Humanized (from mouse) |
| Таргет | IL-6 рецептор |
| Клинички податоци | |
| Заштитени имиња | Actemra, RoActemra |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a611004 |
| Licence data | EMA:[[[:Предлошка:Infobox drug/EMA-EPAR]] врска], US FDA:врска |
| Бременосна категорија |
|
| Начин на издавање |
|
| Начин на примена | Intravenous infusion, subcutaneous injection |
| Фармакокинетички податоци | |
| Полувреме на елиминација | 8–14 days during steady state (dependent on concentration) |
| Назнака | |
| CAS-број | 375823-41-9  |
| ATC код | L04AC07 |
| UNII | I031V2H011  |
| KEGG | D02596 |
| ChEMBL | CHEMBL1237022 |
| Хемиски податоци | |
| Формула | C6428H9976N1720O2018S42 |
| Моларна маса | 145.0 кг/mol |
| (што е ова?) (провери) | |
Тоцилизумаб, исто така познат како атлизумаб, е имуносупресивен лек, кој воглавно се користи за третман на ревматоиден артритис (RA) и системски јувенилен идиопатски артритис. Претставува хуманизирано моноклонално антитело против интерлеукин-6 рецепторот (IL-6R). Интерлеукин 6 (IL-6) е цитокин кој игра важна улога во имуниот одговор и е вклучен во патогенезата на многу болести, како што се автоимуни болести, мултипла миелома и рак на простатата. Тоцилизумабот бил развиен од Hoffmann–La Roche и Chugai.[1]
Наводи
[уреди | уреди извор]- ↑ Venkiteshwaran, Adith (2009). „Tocilizumab“. MAbs. 1 (5): 432–438. doi:10.4161/mabs.1.5.9497. PMC 2759492. PMID 20065633.