Adrafinil

grupa stereoizomerów

Adrafinilorganiczny związek chemiczny będący prolekiem, który w wątrobie metabolizowany jest do biologicznie aktywnego modafinilu o wyraźnym działaniu podtrzymującym stan czuwania i redukującym uczucie senności (co pozwala zaliczyć go do tzw. nootropów, lub ściślej do eugeroików) oraz stosunkowo łagodnym działaniu stymulującym, a także o pewnym niewielkim potencjale przeciwdepresyjnym. Adrafinil był stosowany w leczeniu narkolepsji oraz jako środek pobudzający. Przyjmuje się, że efekty kliniczne jego stosowania wynikają z właściwości agonistycznych wobec receptorów α1-adrenergicznych. Przypuszcza się także, że nasila on uwalnianie neuroprzekaźników glutaminianu i kwasu γ-aminomasłowego. Do działań niepożądanych adrafinilu należą zaburzenia ruchowe o typie dyskinez okolicy głowy i twarzy. Ponadto adrafinil zalicza się do substancji mogących powodować uzależnienie[2][3].

Adrafinil
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C15H15NO3S

Masa molowa

289,35 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

63547-13-7

PubChem

3033226

DrugBank

DB08925

Klasyfikacja medyczna
ATC

N06BX17

Przypisy

edytuj
  1. Adrafinil [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 24 listopada 2022, numer katalogowy: A0479 [dostęp 2018-02-23]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  2. Norton Milgram, Adrafinil: A Novel Vigilance Promoting Agent, „CNS Drug Reviews”, 5 (3), 1999, s. 193–212, DOI10.1111/j.1527-3458.1999.tb00100.x (ang.).
  3. Stéphane Thobois i inni, Adrafinil-induced orofacial dyskinesia, „Movement Disorders”, 19 (8), 2004, s. 965–966, DOI10.1002/mds.20154, PMID15300665 (ang.).
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy