Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Wersja do druku nie jest już wspierana i może powodować błędy w wyświetlaniu. Zaktualizuj swoje zakładki i zamiast funkcji strony do druku użyj domyślnej funkcji drukowania w swojej przeglądarce.
Kortyzon
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
(8S ,9S ,10R ,13S ,14S ,17R )-17-hydroksy-17-(2-hydroksyacetylo)-10,13-dimetylo-1,2,6,7,8,9,12,14,15,16-dekahydrocyklopenta[a]fenantreno-3,11-dion
Inne nazwy i oznaczenia
farm.
łac. cortisonum
inne
17-hydroksy-11-dehydrokortykosteron, 11-dehydro-17-hydroksykortykosteron, 17,21-dihydroksypregn-4-eno-3,11,20-trion
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C21 H28 O5
Masa molowa
360,44 g/mol
Wygląd
biały proszek lub bezbarwne kryształy
Identyfikacja
Numer CAS
53-06-5
PubChem
222786
DrugBank
DB14681
SMILES
C[C@]12CCC(=O)C=C1CC[C@@H]3[C@@H]2C(=O)C[C@]4([C@H]3CC[C@@]4(C(=O)CO)O)C
InChI
InChI=1S/C21H28O5/c1-19-7-5-13(23)9-12(19)3-4-14-15-6-8-21(26,17(25)11-22)20(15,2)10-16(24)18(14)19/h9,14-15,18,22,26H,3-8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,18+,19-,20-,21-/m0/s1
InChIKey
MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC
H02AB10 , S01BA03
Farmakokinetyka
Działanie
przeciwzapalne
Kortyzon – organiczny związek chemiczny zaliczany do steroidów , hormon kory nadnerczy . Wpływa na metabolizm węglowodanów i białek [3] środek dopingujący . Stosuje się go również przy zatruciach cyjankiem potasu lub cyjanowodorem .
Kortyzon, który sam nie jest aktywny biologicznie, w organizmie znajduje się w równowadze z aktywnym kortyzolem . Równowaga ta jest kontrolowana przez dehydrogenazę 11β-hydroksysteroidową typu 1 i typu 2 [4]
Równowaga kortyzol–kortyzon
Przypisy
↑ a b CRC Handbook of Chemistry and Physics William M. W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3 -192, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang. ) .↑ a b Cortisone United States National Library of Medicine [dostęp 2021-04-14] (ang. ) .↑ Podręczny słownik chemiczny , Romuald R. Hassa (red.), Janusz J. Mrzigod (red.), Janusz J. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 200–201, ISBN 83-7183-240-0 .↑ Jan J. Hintzpeter Jan J. i inni , Green Tea and One of Its Constituents, Epigallocatechine-3-gallate, Are Potent Inhibitors of Human 11β-hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 , „PLoS ONE ”, 9 (1), 2014, e84468, DOI : 10.1371/journal.pone.0084468 , PMID : 24404164 , PMCID : PMC3880318 .
H02 : Kortykosteroidy do stosowania wewnętrznego
H02A – Kortykosteroidy do stosowania wewnętrznego H02AA – Mineralokortykosteroidy
H02AB – Glikokortykosteroidy
H02B – Kortykosteroidy do stosowania wewnętrznego H02BX – Kortykosteroidy do stosowania
H02C – Leki przeciwnadnerczowe H02CA – Antyadrenokortykosteroidy
S01 : Leki oftalmologiczne
S01A – Leki stosowane w zakażeniach oczu S01AA – Antybiotyki
S01AB – Sulfonamidy
S01AD – Preparaty przeciwwirusowe
S01AE – Fluorochinolony
S01AX – Inne
S01B – Leki przeciwzapalne S01BA – Kortykosteroidy
S01BB – Kortykosteroidy w połączeniach
S01BC – Niesteroidowe leki przeciwzapalne
S01C – Połączenia leków S01CA – Połączenia kortykosteroidów
S01CB – Połączenia kortykosteroidów,
S01CC – Niesteroidowe leki
S01E – Leki stosowane S01EA – Sympatykomimetyki
S01EB – Parasympatykomimetyki
S01EC – Inhibitory
S01ED – Leki β-adrenolityczne
S01EE – Analogi prostaglandyn
S01EX – Inne
S01F – Leki rozszerzające źrenicę S01FA – Preparaty przeciwcholinergiczne
S01FB – Preparaty sympatykomimetyczne
S01G – Leki zmniejszające S01H – Środki znieczulające miejscowo S01J – Preparaty diagnostyczne S01K – Preparaty pomocnicze w chirurgii oka S01KA – Substancje wiskoelastyczne
S01KX – Inne
S01L – Leki stosowane w leczeniu S01LA – Leki przeciwneowaskularyzacyjne
S01X – Pozostałe leki oftalmologiczne S01XA – Inne preparaty oftalmologiczne
