Transtornos linfoproliferativos
Transtornos linfoproliferativos ou Síndrome linfoproliferativa referem-se a várias condições em que os linfócitos se proliferam em quantidades excessivas. Essas células invadem a pele e um dos primeiros sintomas pode ser pele seca, escamosa com erupções e coceira. Os gânglios linfáticos e o baço podem inflamar e ser palpáveis. Podem causar anemia, hemorragias por falta de plaquetas (plaquetopenia) e imunodeficiência.
| Transtornos linfoproliferativos | |
|---|---|
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| Especialidade | oncologia |
| Classificação e recursos externos | |
| CID-10 | D47.9 |
| MeSH | D008232 |
 Leia o aviso médico
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Exemplos
editar- Linfoma folicular
- Leucemia linfocítica crônica
- Leucemia linfoblástica aguda
- Leucemia de células pilosas
- Linfoma de Hodgkin
- Linfoma não Hodgkin
- Mieloma múltiplo
- Macroglobulinemia
- Síndrome de Wiskott-Aldrich
- Hipereosinofilia linfoide
- Pitiríase liquenoide
- Transtorno linfoproliferativo pós-transplante
- Síndrome linfoproliferativa autoimune (ALPS ou SLPA)
- Pneumonia intersticial linfoide[1]
Causas
editarSíndrome linfoproliferativa associada ao cromossomo X
editarUma mutação no cromossomo X está associada a síndrome linfoproliferativa de linfócitos T e natural killer.
Transtorno linfoproliferativo autoimune
editarAlgumas crianças com autoimunidade possuem uma mutação no gene que codifica o receptor Fas, que está localizado no braço longo do cromossomo 10 na posição 24.1 (10q24.1).[2] Este gene é na regulação da morte celular programada dos linfócitos T que são repetidamente estimulados por antígenos.[3] Essa mutação no gene que regula o receptor Fas proliferação descontrolada de linfócitos T (linfoma de células T).
Outras causas hereditárias
editarOutras doenças que predispõem a síndromes linfoproliferativas são imunodeficiência comum variável (CVID), imunodeficiência combinada severa (SCID), Síndrome de Chediak-Higashi, Síndrome de Wiskott-Aldrich (recessiva ligada ao X) e ataxia telangiectasia. Apesar da ataxia telangiectasia ser uma doença autossômica recessiva, os portadores saudáveis do gene para esta doença também têm um risco aumentado de desenvolver uma síndrome linfoproliferativa.
Causas adquiridas
editarInfecção viral é uma causa muito comum de perturbações linfoproliferativas. A infecção por HIV, Epstein-Barr ou HTLV estão associados a maior risco de transtornos linfoproliferativas (linfomas).
Associada a transplantes e imunossupressão
editarHá muitas perturbações linfoproliferativas que estão associados com o transplante de órgãos e imunossupressão. Na maioria dos casos relatados, estes causam transtornos linfoproliferativos de linfócitos B; no entanto, algumas linfócitos T variações foram descritos. São normalmente causados pelo uso prolongado de imunossupressores como sirolimus, tacrolimus ou ciclosporina.
Veja também
editarReferências
editar- ↑ Idiopathic Interstitial Pneumonias: Interstitial Lung Diseases: Merck Manual Professional «Idiopathic Interstitial Pneumonias: Interstitial Lung Diseases: Merck Manual Professional». Consultado em 9 de dezembro de 2008
- ↑ Entrez Gene. FAS Fas (TNF receptor superfamily, member 6). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=gene&dopt=full_report&list_uids=355. Accessed March 2007.
- ↑ Abbas, A.K and Lichtman, A.H. Cellular and Molecular Immunology. Fifth Edition. Elsevier Saunders. Philadelphia. 2005