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Laudo Covid

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tatyteixeiraaa2017
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Levamos muito a sério os direitos de conteúdo. Se você suspeita que este conteúdo é seu, reivindique-o aqui.
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O.S........................

: 107-022101
Paciente................: Tatiana Lucia Teixeira
Nascimento...........: 30/09/2000
Convênio...............: Particular
Médico(a)..............: Dr.(a) Medicos Diversos / Nao Cadastrados - 99999999
Data de Cadastro...: 03/04/2021 08:18:37

COVID-19,PESQUISA DE ANTÍGENO
Resultado : NÃO DETECTADO

Valores de Referência: Não detectado

Método : Imunocromatográfico para detecção de antígeno SARS-COV-2 (Covid-19)


Material: Swab de Nasofaringe
.....................................................................................
Considerações:

1 - Teste rápido de diagnóastico in vitro para detecção qualitativa do antígeno SARS-


COV-2 em amostras de esfregaço nasofaríngeo humano de indivíduos que atendem aos cri-
térios clínicos e ou epidemiológicos de Covid-19.

2 - Destina-se apenas a uso profissional e deve ser usado no diagnóstico de infecção


por SARS-COV-2.

3 - O teste não se destina a ser usado como teste de triagem de doadores para SARS-
COV-2.

4 - A presença desses antígenos não devem ser critério único para diagnóstico da
infecção de Covid-19. Resultados reagentes devem ser considerados de acordo com o
histórico clínico e outros achados médicos.

5 - Um resultado não reagente indica ausência de antígenos detectáveis para Covid-19.


Entretanto, um teste com resultado não reagente não previne a possibilidade de exposi-
ção ou infecção pelo Covid-19.

6 - Um resultado não reagente pode ocorrer se a quantidade de antígenos do Covid-19


presente na amostra estiver abaixo do limite de deteção do teste ou os antígenos
que são detectados não estiverem presentes durante o estágio da doença na amostra
coletada.

7 - Se os sintomas persistirem, por mais que o resultado do teste seja não reagente,
recomenda-se realizar teste pelo método de PCR-RT ou outra metodologia e manter
isolamento individual por 14 dias do início dos sintomas se houver pesquisa reagente.

NOTA: ESSE RESULTADO DEVE SER INTERPRETADO POR UM MÉDICO, A CRITÉRIO CLÍNICO
REPETIR EXAME COM NOVA COLETA OU POR OUTRA METODOLOGIA, SE NECESSÁRIO.

Covid-19(AG)Rapid Test Device-Abbott. Importado de acordo com a RDC 379/2020 ANVISA.

Liberado : 03/04/2021 09:12:49 por Dra. Stefany Adriane Costa - CRBM 26.845
Material colhido em : 03/04/2021
Assinatura Digital : 71DBC272F14FF336889E3989869B0951

A correta interpretação dos exames somente poderá ser feita pelo médico assistente mediante correlação com dados clinicos, interação medicamentosa e aspectos fisiopatológcos.
Responsáveis técnicos: Dr. Ronaldo Ribeiro de Melo CRM 74604 || Dra. Edna Maria Andreazza Jaguaribe CRBM 1045 Registro do Laboratório CREMESP 939366
www.draedna.com.br

Página: 1 - Impresso: 07/05/2024 às 08:13:07

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