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TLR 0029 0014 006669

O documento apresenta os resultados de um teste rápido para COVID-19 realizado em um paciente, que testou positivo para o antígeno do coronavírus. O laudo traz informações sobre o paciente, o teste realizado, a interpretação do resultado e orientações.

Enviado por

Pedro Rocha
Direitos autorais
© © All Rights Reserved
Levamos muito a sério os direitos de conteúdo. Se você suspeita que este conteúdo é seu, reivindique-o aqui.
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TESTE LABORATORIAL REMOTO

Filial 1000 - Farmácias Pague Menos


Avenida Santos Dumont, 2284, Aldeota - Fortaleza - CE CEP: 60150161
Telefone: (85) 99600-0852
CNPJ: 06.626.253/1000-24

JOAO PEDRO VASCONCELOS ROCHA


Sexo: Masculino Idade: 21 anos Nascimento: 13/06/1999 E-mail: pedrorochavas1@icloud.com CPF: 068.263.313-57
Telefone: (85) 98217-2591 Data do Atendimento: 16/04/2021 - 10:46
Endereço: Rua Manuel Teixeira, 895, José de Alencar - Fortaleza - CE CEP: 60.830-345

CORONAVÍRUS ANTÍGENO PANBIO ABBOTT (NASAL)

CORONAVÍRUS - ANTÍGENO QUALITATIVO (TESTE RÁPIDO)


REAGENTE (POSITIVO) VALOR DE REFERÊNCIA: Amostra Não Reagente
Indicação para realização do teste rápido Covid-19 Antígeno:
Amostra: Swab Nasal Pacientes assintomáticos com exposição de risco

EQUIPAMENTO: Cassete MÉTODO: Imunocromatográfico LOTE: 41adg083a Registro MS:


VALIDADE: 01/2022 10071770918

COMO INTERPRETAR: SOBRE A CONDIÇÃO: SINTOMAS:


Res ultado reagente s ugere infecção ativa pelo COVID-19 (Coronavirus Dis eas e) é uma doença Muitas pes s oas tem apenas s intomas leves ,
vírus da COVID-19. Is s o pode ocorrer mes mo na infeccios a caus ada pelo novo Coronavírus como dor de garganta, tos s e e febre. A doença
aus ência de s intomas . Res ultado não reagente (SARS-COV-2) recentemente des coberto. A pode s er mais grave para algumas pes s oas ,
s ugere aus ência de infecção pelo vírus da COVID- principal forma de contágio do novo coronavírus caus ando pneumonia ou dificuldade para
19. Is s o pode ocorrer mes mo na pres ença de é o contato com uma pes s oa infectada, que res pirar. Em cas os mais raros , ela pode s er
s intomas . Leve es te res ultado ao s eu médico trans mite o vírus por meio de tos s e, es pirros , fatal. Idos os , pes s oas com doenças
para avaliação. gotículas de s aliva ou coriza. É pos s ível s e cardiovas culares ou diabetes ,
proteger ao lavar as mãos com frequência e imunos s uprimidos e ges tantes s ão mais
evitar contato s ocial. vulneráveis a quadros graves .
Orientações ao paciente:
- O tes te rápido COVID-19 antígeno pos s ui indicação es pecífica apenas em alguns cas os . Veja a indicação do s eu tes te na parte s uperior des te laudo.
- Seu tes te apres entou linha controle reagente e is s o valida o res ultado do s eu tes te. Um res ultado não-reagente não exclui a pos s ibilidade de infecção pelo
vírus e um res ultado reagente não deve s er utilizado como único recurs o diagnós tico, devendo s er interpretado em conjunto com os s inais e s intomas
clínicos do paciente. Res ultados reagentes e não reagentes podem ocorrer tanto na pres ença quanto na aus ência de s intomas . O diagnós tico deve s er feito
pelo médico.
- O tes te rápido COVID-19 antígeno pos s ui limitações inerentes a s ua metodologia e, como qualquer exame, pode apres entar res ultados fals o-negativos ou
fals o-pos itivos . Es s es res ultados podem ocorrer mes mo quando todos os procedimentos corretos s ão realizados , por is s o, não há garantia de que o tes te
s eja is ento de falha. Pode s er neces s ário fazer novo exame no laboratório, conforme s olicitado pelo médico, para definição de diagnós tico ou tratamento.
Es s a é uma decis ão do médico res pons ável pelo cuidado ao paciente e não s ignifica que o res ultado do tes te rápido es tá incorreto.
- Es te tes te detecta a pres ença de antígenos virais no organis mo, indicando infecção pelo novo coronavírus . Fazer o tes te não elimina a neces s idade de todos
os cuidados de prevenção e is olamento s ocial, inerentes a cada cas o.Tes te rápido Covid-19 realizado de acordo com a Anvis a RDC 377/2020 e RDC 302/2005.
Es te procedimento não tem finalidade de diagnós tico e não s ubs titui a cons ulta médica ou a realização de exames laboratoriais .
- Des empenho Clínico do tes te: Res ultados comparados com método de referência FDA EUA RT-PCR. Sens ibilidade: 98,1%. Es pecificidade: 99,8%. Percentual
de concordância total: 99,4%. Os s eguintes microrganis mos (exceto a Nucleoproteína Humana do SARS-coronavírus pois o SARS-CoV tem alta homologia) não
pos s uíram reatividade cruzada (concentração vide bula): Adenovírus Tipo 1; Adenovírus Tipo 5; Adenovírus Tipo 7; Enterovirus (EV68); Echovirus 2; Echovirus
11; Enterovirus D68; Virus Herpes vírus humano (HSV) 1; Herpes vírus humano (HSV) 2; Vírus da caxumba Ag; Vírus influenza A (H1N1); Es tirpe
(A/Virginia/ATCC1/2009); Vírus da gripe A (H1N1) Es tirpe (A/WS/33); Vírus Influenza A (H1N1) Es tirpe (A/California/08/2009/pdm09); Vírus da gripe Es tirpe
(B/Lee/40); Parainfluenza Tipo 1; Parainfluenza Tipo 2; Parainfluenza Tipo 3; Parainfluenza Tipo 4A; Vírus s incicial res piratório (RSV) tipo A; Vírus s incicial
res piratório (RSV) tipo B; Rhinovirus A16; HCoV-HKU1; HCoV-NL63; HCoV-OC43; HCoV-229E; Virus Nucleoproteína do MERS-CoV; Metapneumovirus
Humano(hMPV) 16 Tipo A1; Staphylococcus s aprophyticus ; Neis s eria s p (Neis s eria lactamica); Staphylococcus haemolyticus ; Streptococcus s alivarius ;
Hemophilus parahaemolyticus ; Proteus vulgaris ; Moraxella catarrhalis ; Klebs iella pneumoniae; Fus obacterium necrophorum; Mycobacterum tuberculos is ;
Lavado nas al humano agrupado N/A; Streptococcus pyogenes ; Mycoplas ma pneumoniae. As s eguintes 43 s ubs tâncias potencialmente interferentes não
pos s uíram reatividade cruzada (concentração vide bula): Mucina; HB; TG; Icterícia; Fatores reumatoides ; Anticorpo antinuclear; Grávida; Subs tância Exógena
Guaiacol gliceril éter; Albuterol; Efedrina; Clorfeniramina; Difenidramina; Ribavirina; Os eltamivir; Z anamivir; Cloridrato de fenilefrina; Cloridrato de
oximetazolina; Amoxicilina; Ácido acetils alicílico; Ibuprofeno; Clorotiazida; Indapamida; Glimepirida; Acarbos e; Ivermectina; Lopinavir; Ritonavir; Fos fato de
cloroquina; Cloreto de Sódio com cons ervantes ; Beclometas ona; Dexametas ona; Flunis olida; Triancinolona; Budes onida; Mometas ona; Fluticas onal; Enxofre;
Benzocaína; Mentol; Mupirocina; Tobramicina; Biotina; HAMA.

JOAO PEDRO VASCONCELOS ROCHA Fernanda Alcantara Antonio Ytalo Gomes Mourao
Declaro que recebi as orientações referente a Responsável Técnico Conselho Regional: CRF - 6206 / CE
este atendimento. CRF/PR - 26767 Farmácias Pague Menos

Laudo Nº: TLR-0029-0014-006669 Valide e acesse a segunda via desse laudo em https://clinicarx.com.br/laudo
Teste laboratorial remoto realizado por:
Antonio Ytalo Gomes Mourao farmacêutico Conselho Regional: CRF - 6206 / CE Filial 1000 - Farmácias Pague Menos
Laboratório Clínico
Clinicarx Serviços Laboratoriais | CNPJ: 26740121/0001-63
Avenida Marechal Humberto Alencar Castelo Branco, 131 - Curitiba - PR - CEP 82520-205
Inscrição CRF/PR: 26520 | Licença Sanitária n° 04.234/2019 | CNES: 0029637
Em caso de dúvidas escreva para: suporte@clinicarx.com.br ou entre em contato com o profissional da saúde que lhe atendeu.
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Teste realizado em conformidade à RDC 302/2005 da Anvisa. Este procedimento não configura diagnóstico médico, sendo
realizado pelo(a) profissional de saúde para fins de rastreamento ou acompanhamento em saúde. Consulte seu médico.
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