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Relatório Aula Prática QAQLQT

Aula de quimica

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Marcha Analítica Cátions Relatório

Alunos: Miguel Ferreira e Vandeilson Santos


Matéria: Química analítica, quantitativa e qualitativa
Professor: Gustavo
Escola: ETEC Conselheiro Antônio Prado
introdução

A Marcha Analítica consiste num método de análise química qualitativa


para o reconhecimento de íons por via úmida, que se baseia na formação de
compostos insolúveis, chamados precipitados, mediante a adição sucessiva de
diversos reagentes a uma amostra em solução, uma vez filtrado o precipitado
que se obtém em cada caso.
Cada precipitado contém um número reduzido de íons, torna a dissolver-
se em reagentes adequados, juntando novos reagentes para formar novos
precipitados com um número cada vez menor de íons, até se obter um líquido
no qual se podem identificar os diferentes íons por meio de reações
específicas.
A marcha analítica pode ser feita para separar e identificar tanto cátions
como ânions, neste relatório, será explorada a marcha analítica dos cátions,
mais especificamente do Grupo II.
Os elementos magnésio, cálcio, bário e estrôncio pertencem ao Grupo II
da tabela periódica que apresentam configurações eletrônicas similares, como
por exemplo suas propriedades. O magnésio é o elemento que mais se
demonstra singular diante os outros do mesmo grupo. Todos os seus sulfetos
são insolúveis em ácidos minerais diluídos, isso e uma característica
importante para a separação dos mesmos em misturas com outros elementos.
Os íons do magnésio se apresentam incolores em soluções, isso pois
seus sais são de caráter iônico brancos ou incolores a menos que um ânion
colorido esteja presente. A alta solubilidade do magnésio deve-se ao pequeno
tamanho dos íons Mg²+ que favorece a hidratação.
O cálcio é o elemento mais abundantes dentre os alcalinos terroso. Seus
compostos menos solúveis são os carbonatos e os oxalatos. A chama que
reage com o cálcio toma coloração avermelhada.
O bário é o elemento químico mais pesados dentre os quatro além de
possuir íons muito tóxicos. O cromato de bário é um dos elementos com
maiores propriedades insolúveis na análise qualitativa. A chama de bário
apresenta uma chama esverdeada.
O estrôncio possui propriedades similares ao bário e o cálcio e suas
chamas também tomam cor avermelhada.Abaixo, um fluxograma da marcha
analítica dos cátions do grupo II:

Mg2+, Ba2+, Sr2+, Ca2+


HCL 6 mol/L
NH4OH (pH=9)
(NH4)2CO3 1,5 mol/L

BaCO3, SrCO3 e CaCO3 Mg2+

HAc 6 mol/L NA2HPO4 3 mol/L

MgNH4PO4. 6H2O.
Ba2+, Sr2+ e Ca2+

NaAc 3 mol
K2Cr2O7

Sr2+ e Ca2+ BaCrO4

NH4OH 6 mol
(NH4)2SO4 2,5 mol
Legenda
____
____  em solução
Aquecimento
SrSO4 Ca2+

- Precipitado

(NH4)2C2O4

Ca2C2O4

Desenvolvimento
Materiais e reagentes:
Materiais:
Baqueta
Béquer
Tripé
Placa de amianto
Tubo de centrífuga
Centrífuga
Bico de bunsen
Vidro de relógio
Fita de PH
Pipeta Pasteur

Reagentes:
Ácido clorídrico
Hidróxido de amônio
Carbonato de amônio
Monohidrogenofosfato de sódio
Cloreto de amônio
Ácido acético
Acetato de sódio
Dicromato de potássio
Sulfato de amônio
Oxalato de amônio
Soluções contendo cátions de magnésio, bário, estrôncio e cálcio

Procedimentos:
1-) Verificar e anotar a cor do PH das soluções dos cátions Magnésio, Bário,
estrôncio e cálcio;

2-) Colocar 1 ml de uma amostra desconhecida, em um tubo de centrifuga;


3-) Adicionar 5 gotas de ácido clorídrico 6 mol L e hidróxido de amônio às gotas
com agitação até pH levemente básico;

4-) Aqueça a solução em banho-maria e adicione 15 gotas de carbonato de


amônio 1,5 mol L;

5-) Aqueça em banho-maria agitando de vez em quando, durante 5 minutos;

6-) Ao haver formação de precipitado, coloque na centrifuga e acrescente outra


gota de carbonato de amônio 1,5 mol L¹ ao líquido sobrenadante, aqueça em
banho-maria agitando, de vez em quando, durante 1 minuto, e centrifugue
novamente. Repita este procedimento até precipitação quantitativa;

7-) Transfira o sobrenadante 1 para outro tubo de centrífuga;

8-) Lave o precipitado 1 desprezando o líquido de lavagem;

9-) Ao Sobrenadante 1, adicione sob agitação 3 gotas de hidróxido de amônio 6


mol L e 10 gotas de sulfato de amônio 2,5 mol L-¹;

10-) Ao precipitado 1, adicione ácido acético 6 mol L às gotas com agitação até
completa dissolução;

11-) À solução 3, adicione sob agitação 5 gotas de acetato de sódio 3 mol L e


10 gotas de dicromato de potássio 0,2 mol L, aqueça em banho-maria
agitando, de vez em quando, durante 2 minutos;

12-) Ao haver formação de precipitado, coloque na centrifuga e acrescente


outra gota de dicromato de potássio 0,2 mol L ao líquido sobrenadante, aqueça
em banho-maria agitando, de vez em quando, durante 1 minuto, e centrifugue
novamente. Repita este procedimento até precipitação quantitativa;

13-) Transfira o sobrenadante 4 para outro tubo de centrífuga;

14-) Lave o Precipitado 4 desprezando o líquido de lavagem;

15-) Ao Sobrenadante 4, adicione sob agitação 3 gotas de hidróxido de amônio


6 mol L e 10 gotas de sulfato de amônio 2,5 mol L, aqueça em banho-maria
agitando, de vez em quando, durante 2 minutos;

16-) Ao haver formação de precipitado, coloque na centrifuga e acrescente


outra gota de sulfato de amônio 2,5 mol L ao líquido sobrenadante, aqueça em
banho-maria agitando, de vez em quando, durante 1 minuto, e centrifugue
novamente. Repita este procedimento até precipitação quantitativa;

17-) Transfira o sobrenadante 5 para outro tubo de centrifuga;

18-) Lave o Precipitado 5 desprezando o líquido de lavagem;


19-) Ao Sobrenadante 5, adicione sob agitação 3 gotas de oxalato de amônio
0,25 mol L, deixe em repouso por 2 minutos;
20-) Ao haver formação de precipitado 6, coloque-o na centrifuga e despreze o
líquido sobrenadante;

Resultados e discussões

1. Após colocarmos na centrifuga o tubo com a solução de cátions


de magnésio, bário, estrôncio e cálcio já com ph básico e com 15
gotas de carbonato de amônio, obtivemos a formação de
precipitado branco de BaCO3, SrCO3 e CaCO3.
2. Ao adicionar 5 gotas de monohidrogenofosfato de sódio 3 mol ao
sobrenadante 1(Mg2+), obtivemos a formação de precipitado
branco cristalino de MgNH4PO4. 6H2O.
3. Ao adicionar ácido acético 6 mol ao precipitado 1(BaCO3, SrCO3 e
CaCO3.), é feita a dissolução dele Ba2+, Sr2+ e Ca2+
4. Após colocarmos na centrifuga o tubo com a solução de Ba2+, Sr2+
e Ca2+ já com acetato de sódio e dicromato de potássio
adicionados, obtivemos um precipitado amarelo de cromato de
bário (BaCrO4), os íons Sr2+ e Ca2+ não se precipitaram.
5. Ao colocarmos na centrifuga o tubo com o sobrenadante 4 (Sr2+ e
Ca2+) com hidróxido de amônio e sulfato de amônio, obtivemos a
formação de precipitado branco (SrSO4) enquanto o Ca2+ não se
precipita nesse meio.
6. Ao adicionar 3 gotas de oxalato de amônio ao sobrenadante 5
(Ca2+) e deixar em repouso por 2 minutos é vista a formação de
precipitado branco com os íons dos metais alcalinosCaC2O4
 Um ácido fraco, tal como o ácido acético não é suficiente para
deslocar o equilíbrio e dissolver o precipitado no caso de cálcio. A
solubilidade dos oxalatos aumenta na ordem Ca2+, Sr2+ e Ba2+. O
magnésio, se não foi bem separado no início, pode precipitar
nesse ponto como MgC2O4 e pode ser confundido com o CaC2O4.
Referências Bibliográficas:
https://www.monografias.com/
BACCAN Introducao a Semimicroanalise Qualitativa.pdf

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