Laboratório de Análises Clínicas

Dr.Gláucio Barros Saldanha - CliniLab Popular

CNPJ Nº 73.868.572/0001-60
Rua da Cruz, 96 - Centro
Quixeramobim - CE
Fone: (88) 3441-1666 / (88) 99924-2443
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Paciente : CLODOALDO ALVES DO NASCIMENTO Protocolo: 0212394
Idade : 32A 8M Sexo: M RG :
Convênio : PARTICULAR CPF : 032.135.533-44
Médico(a): MARCUS BESSA Emissão :
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ANTI-HIV Data Coleta: 25/09/2023 às 08:19:45

Valor de referência
Reagente....: Superior ou igual a 1,00
Resultado: Negativo

Lote: F0118V2E03 Validade: 02/02/2025

Método..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA - IMUNOENSAIO DE 4ª GERAÇÃO

Material: SORO

Pesquisa simultânea de antígenos p24 do HIV e anticorpos anti-HIV-1 (grupo M e O) e anti-HIV-2.

INTERPRETAÇÃO:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HIV:
O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus HIV. Há de se
considerar o período da 'Janela Imunológica'. Persistindo a suspeita de infecção pelo HIV, uma
nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da amostra atual.

AMOSTRA REAGENTE PARA HIV:

Somente será considerado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HIV em teste
de triagem for reagente por um teste confirmatório como Western Blot, Imuno Blot ou Teste
Molecular (PCR). Resultado obtido utilizando o fluxograma 6, conforme estabelecido pela
Portaria nº 29, de 17 dezembro de 2013.

OBSERVAÇÕES:
1 - A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para detecção da infecção pelo
HIV não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos,
falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta análise.
2 - Resultados falso-positivos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer em
pacientes com doenças autoimunes, hepatopatias, dialisados e em terapia com interferon, após
vacinação recente contra influenza A-H1N1,
múltiplas transfusões de sangue e gravidez.
3 - Resultados falso-negativos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer na
infecção aguda pelo HIV, em indivíduos imunossilenciosos, indivíduos com sistema imunológico
comprometido e quando o teste for realizado anteriormente à soroconversão.
4 - A passagem transplacentária de anticorpos maternos do tipo IgG anti-HIV, principalmente no
terceiro trimestre de gestação, interfere no diagnóstico sorológico da infecção vertical. Os
anticorpos maternos podem persistir até os 18 meses de idade. Portanto, métodos que realizam a
detecção de anticorpos não são recomendados para o diagnóstico em crianças menores de 18 meses
de idade, sendo necessária a realização de testes moleculares, como a quantificação do RNA
viral).*
5 - A interpretação de qualquer resultado laboratorial para pesquisa de infecção pelo HIV
requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizada apenas pelo(a)
médico(a).

* Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de DST, AIDS e Hepatites Virais.

Conferido, liberado e assinado por:

O valor preditivo dos exames deve ser correlacionado com os dados clínicos do paciente e deve ser
analisado pelo médico responsável em conjunto com a história clínica do paciente.
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ANTI-HEPATITE C Data Coleta: 25/09/2023 às 08:19:50

RESULTADO................:NÃO REAGENTE
Material: soro Método: IMUNO-CROMATOGRAFICO.

VALORES DE REFERENCIA: Não Reagente

HBSAG Data Coleta: 25/09/2023 às 08:21:32

Resultado.........................: NÃO REAGENTE

MATERIAL: Soro

METODO: IMUNO-CROMATOGRÁFICA
VALOR DE REFERENCIA: NÃO REAGENTE

Conferido, liberado e assinado por:

O valor preditivo dos exames deve ser correlacionado com os dados clínicos do paciente e deve ser
analisado pelo médico responsável em conjunto com a história clínica do paciente.
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VDRL Data Coleta: 25/09/2023 às 08:21:56

Resultado.........................: NÃO REAGENTE

MATERIAL: Soro

METODO: Floculação
Valor de referencia: Nao Reagente

OBS:

Observação:
O VDRL é uma reação de floculação, apresentando alta sensibilidade e baixa especificidade. Torna
sífilis tardia. Entre 1 e 40% dos resultados de VDRL são falso-positivos: idosos, portadores de doenças
auto-imune HIV, leptospirose, viciados em drogas, outras infecções bacterianas, vacinações e gravidez.
Falso-positivos mostram títulos em geral até 1:4, mas títulos maiores podem ser encontrados.

Interpretação:
Não reagente: Amostra não reagente para Sifilis. Se persistir a suspeita clínica de Sífilis,
deve-se repetir o teste após 30 dias com a coleta de nova amostra.
Reagente: Sugestivo a realização de FTA-Abs IgM para confirmação de resultado.

Referência : Manual Técnico para diagnóstico da Sífilis.

Conferido, liberado e assinado por:

O valor preditivo dos exames deve ser correlacionado com os dados clínicos do paciente e deve ser
analisado pelo médico responsável em conjunto com a história clínica do paciente.
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