Sari la conținut

Carboxilare

De la Wikipedia, enciclopedia liberă

Carboxilarea este o reacție chimică în care un acid carboxilic este obținut ca urmare a tratării unui substrat cu dioxid de carbon.[1] Procesul invers poartă denumirea de decarboxilare. Un proces similar este reacția de carbonare, în urma căreia se obțin carbonați.[2]

Chimia organică

[modificare | modificare sursă]

Carboxilarea este un proces standard utilizat în chimia organică.[3] Specific, carboxilarea reactivilor Grignard și a compușilor organolitic este o cale clasică de a converti derivații halogenați organici la acizi carboxilici.[4]

Un exemplu clasic de proces de carboxilare este sinteza Kolbe-Schmitt a salicilatului de sodiu:[5][6]

La baza vieții bazate pe carbon se află procesul de carboxilare care cuplează dioxidul de carbon atmosferic cu o glucidă. Acest proces este de obicei catalizat de enzima de carboxilare RuBisCO sau ribulozo-1,5-bisfosfat carboxilază/oxigenază, posibil aceasta fiind una dintre cele mai abundente proteine de pe Pământ.[7][8][9]

Ciclul Calvin indicând carboxilarea ribulozo-1,5-bisfosfatului.
  1. ^ "Carboxylation: The introduction of a carboxyl group into a molecule or compound to form a carboxylic acid or a carboxylate; an instance of this."Oxford English Dictionary. Oxford University Press. . 
  2. ^ "Carbonation: Impregnation or treatment with carbon dioxide; conversion into a carbonate."Oxford English Dictionary. Oxford University Press. . 
  3. ^ Braunstein, Pierre; Matt, Dominique; Nobel, Dominique (august 1988). „Reactions of Carbon Dioxide with Carbon-Carbon Bond Formation Catalyzed by Transition-Metal Complexes”. Chemical Reviews. 88 (5): 747–764. doi:10.1021/cr00087a003. 
  4. ^ A. M. Appel; et al. (). „Frontiers, Opportunities, and Challenges in Biochemical and Chemical Catalysis of CO2 Fixation”. Chem. Rev. 113 (8): 6621–6658. doi:10.1021/cr300463y. PMC 3895110Accesibil gratuit. PMID 23767781. 
  5. ^ A. S. Lindsey and H. Jeskey (). „The Kolbe-Schmitt Reaction”. Chem. Rev. 57 (4): 583–620. doi:10.1021/cr50016a001.  (Review)
  6. ^ R. T. Morrison and R. N. Boyd (). Organic Chemistry (ed. 4th). Allyn and Bacon. p. 976-7. ISBN 0-205-05838-8. 
  7. ^ Dhingra A, Portis AR, Daniell H (aprilie 2004). „Enhanced translation of a chloroplast-expressed RbcS gene restores small subunit levels and photosynthesis in nuclear RbcS antisense plants”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 101 (16): 6315–20. Bibcode:2004PNAS..101.6315D. doi:10.1073/pnas.0400981101Accesibil gratuit. PMC 395966Accesibil gratuit. PMID 15067115. (Rubisco) is the most prevalent enzyme on this planet, accounting for 30–50% of total soluble protein in the chloroplast; 
  8. ^ Feller U, Anders I, Mae T (). „Rubiscolytics: fate of Rubisco after its enzymatic function in a cell is terminated” (PDF). J. Exp. Bot. 59 (7): 1615–24. doi:10.1093/jxb/erm242. PMID 17975207. 
  9. ^ Raven, John A. (aprilie 2013). „Rubisco: still the most abundant protein of Earth?”. New Phytologist. 198 (1): 1–3. doi:10.1111/nph.12197Accesibil gratuit. PMID 23432200. 
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy