Sari la conținut

Temocilină

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Temocilină
Identificare
Număr CAS66148-78-5[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem171758[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB12343  Modificați la Wikidata
ChemSpider150149[4]  Modificați la Wikidata
UNII03QB156W6I[1]  Modificați la Wikidata
KEGGD06064[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1276310[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCJ01CA17  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăC₁₆H₁₈N₂O₇S₂[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară414,056 u.a.m.[7]  Modificați la Wikidata

Temocilina este un antibiotic din clasa penicilinelor, subclasa carboxipeniciline,[8] fiind utilizat în tratamentul unor infecții bacteriene.[9] Este o penicilină rezistentă la beta-lactamaze.[10][11]

Sinteza temocilinei:[12]
  1. ^ a b c d temocillin (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  2. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l „Temocilină”, Temocillin (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Temopen (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b temocillin (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b TEMOCILLIN (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b „Temocilină”, Temocillin (în engleză), PubChem, accesat în  
  8. ^ Chanal M, Sirot J, Cluzel M, Joly B, Glanddier Y (iunie 1983). „[In vitro study of the bacteriostatic and bactericidal activity of temocillin (BRL 17421)]”. Pathol. Biol. (în French). 31 (6): 467–70. PMID 6348653. 
  9. ^ „Temocillin”, DrugBank, accesat în  
  10. ^ Andrews JM, Jevons G, Walker R, Ashby J, Fraise AP (iulie 2007). „Temocillin susceptibility by BSAC methodology”. J. Antimicrob. Chemother. 60 (1): 185–7. doi:10.1093/jac/dkm179. PMID 17550891. 
  11. ^ Van Landuyt HW, Pyckavet M, Lambert A, Boelaert J (octombrie 1982). „In vitro activity of temocillin (BRL 17421), a novel beta-lactam antibiotic”. Antimicrob. Agents Chemother. 22 (4): 535–40. doi:10.1128/aac.22.4.535. PMC 183789Accesibil gratuit. PMID 7181470. 
  12. ^ Bentley, P. H.; Clayton, J. P.; Boles, M. O.; Girven, R. J. (). „Transformations using benzyl 6-isocyanopenicillanate”. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: 2455. doi:10.1039/P19790002455. 


pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy