Реалм

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

В вирусологии реалм (также сфера, домен, или империя➤) — это высший таксономический ранг, созданный для вирусов Международным комитетом по таксономии вирусов (International Committee on Taxonomy of Viruses, ICTV), который курирует работу над таксономией вирусов. Примерно соответствует рангу домена клеточных организмов[1]. По состоянию на 2023 год признаны шесть реалмов вирусов, они объединены специфическими высококонсервативными признаками:

  • Adnaviria, который содержит архейные нитчатые вирусы с геномами двухцепочечной ДНК A-формы, кодирующей уникальный альфа-спиральный главный капсидный белок;
  • Duplodnaviria, который содержит все вирусы с двухцепочечной ДНК, кодирующие главный капсидный белок HK97-fold;
  • Monodnaviria, который содержит все вирусы с одноцепочечной ДНК (оцДНК), кодирующие эндонуклеазу суперсемейства HUH, и её потомков;
  • Riboviria, в который включены все РНК-содержащие вирусы, кодирующие РНК-зависимую РНК-полимеразу, и все вирусы, кодирующие обратную транскриптазу;
  • Ribozyviria, который содержит дельта-подобные вирусы гепатита с кольцевыми геномами negative-sense ssRNA;
  • Varidnaviria, который содержит все вирусы с двухцепочечной ДНК, которые кодируют основной капсидный белок с вертикальным желеобразным рулетом.

Примерно эквивалентен рангу домена, используемого для клеточных организмов[1], отличаясь тем, что вирусы в реалме не обязательно имеют общего предка, то есть общего происхождения, и реалмы сами по себе не имеют общего предка. Вместо этого реалмы группируют вирусы на основе определённых признаков, которые сохраняются с течением времени. Эти признаки могут быть приобретены в ходе одного или нескольких событий. Хотя исторически было трудно определить глубокие эволюционные связи между вирусами, в 21 веке методы метагеномики и криогенной электронной микроскопии, позволили провести необходимые исследования, что привело к определению реалма Riboviria в 2018 году, трех реалмов в 2019 году и двух в 2020.

Наименование

[править | править код]

В документах ICTV высший таксономический ранг вирусов называется realm, с англ. — «королевство», «царство» (однако царством называется таксономический ранг более низкого уровня). Устоявшегося русскоязычного термина для этого ранга нет. Евгений Кунин предлагает вариант «империя»[2], используется вариант «надцарство»[3], предложены варианты «сфера»[4], домен[5], также англоязычный термин realm [rɛlm] может транслитерироваться[4] (что даёт «реалм» [источник не указан 490 дней]). В публикациях на украинском языке используется термин укр. «регіон»[6][7].

Названия реалмов состоят из описательной первой части и суффикса -viria[8]. Первая часть наименования Duplodnaviria означает «двойная ДНК», в этот реалм входят вирусы с двухцепочечной ДНК[9], первая часть наименования Monodnaviria означает «одинарная ДНК», в этот реалм входят вирусы с одноцепочечной ДНК[10], первая часть наименования Ribozyviria берется из названия рибонуклеиновой кислоты (РНК)[11], а первая часть наименования Varidnaviria буквально означает «различная ДНК»[12]. Для вироидов используется суффикс -viroidia, а для сателлитов суффикс -satellitia[8], но по состоянию на 2019 год ни вироидные, ни сателлитные реалмы не выделялись[13].

Реалмы

[править | править код]

Duplodnaviria

[править | править код]
Иллюстрация Duplodnaviria

Duplodnaviria содержит вирусы с двухцепочечной ДНК (дцДНК), которые кодируют главный капсидный белок (MCP), имеющий укладку HK97. Вирусы в этом реалме также имеют ряд других характеристик, связанных с капсидом и сборкой капсида, включая икосаэдрическую форму капсида и наличие фермента терминазы, который упаковывает вирусную ДНК в капсид во время сборки вируса. В реалм входят две группы вирусов: хвостатые бактериофаги, поражающие прокариот их относят к отряду Caudovirales, и герпесвирусы, поражающие животных, их относят к отряду Herpesvirales[9].

Связь между Caudovirales и Herpesvirales не определена, поскольку они могут либо иметь общего предка, либо Herpesvirales может быть кладой внутри Caudovirales. Общей чертой, характерной для Duplodnaviria является то, что они вызывают латентные инфекции без репликации, но при этом способны реплицироваться в будущем[14][15]. Caudovirales широко распространены во всем мире[16], они играют важную роль в морской экологии[17] и являются темой многих исследований[18]. Известно, что вирусы герпеса вызывают различные кожные заболевания, включая простой герпес, ветряную оспу и опоясывающий лишай, а также саркому Капоши[19][20][21].

Monodnaviria

[править | править код]

Monodnaviria содержит вирусы с одноцепочечной ДНК (оцДНК), которые образуют эндонуклеазу суперсемейства HUH, которая инициирует репликацию по типу катящегося кольца. Прототипами представителей этого реалма называют вирусами CRESS-DNA, они имеют кольцевые геномы одноцепочечной ДНК. ОцДНК-вирусы с линейными геномами произошли от них, и, в свою очередь, от оцДНК-вирусов произошли некоторые вирусы двухцепочечной ДНК с кольцевыми геномами[10].

Вирусы CRESS-DNA включают в себя три царства, которые поражают прокариот:Loebvirae, Sangervirae и Trapavirae . Царство Shotokuvirae содержит эукариотические CRESS-DNA-вирусы и атипичных представителей Monodnaviria[10]. Эукариотические Monodnaviria связаны со многими заболеваниями, и они включают в себя папилломавирусы и полиомавирусы, вызывающие многие виды рака[22][23], а также геминивирусы, поражающие многие важные сельскохозяйственные культуры[24].

Riboviria

[править | править код]

Riboviria содержат все РНК-содержащие вирусы, кодирующие РНК-зависимую РНК-полимеразу (RdRp), отнесенные к царству Orthornavirae, и все вирусы, кодирующие обратную транскриптазу (RT), отнесенные к царству Pararnavirae. Эти ферменты жизненно важны в жизненном цикле вируса, поскольку RdRp копируют вирусную мРНК и реплицирует геном, а RT также участвует в репликации генома[11]. Riboviria в основном включают в себя большинство эукариотических вирусов[25].

Наиболее широко известные заболевания вызываются Riboviria. Они включают в себя заболевания, вызываемые вирусами гриппа, ВИЧ, коронавирусы, эболавирусы и вирус бешенства[13], а также первый в истории обнаруженный вирус табачной мозаики[26]. Вирусы с обратной транскрипцией являются основным источником горизонтального переноса генов посредством эндогенизации в геноме своего хозяина, и значительная часть генома человека состоит из этой вирусной ДНК[27].

Varidnaviria

[править | править код]
Ленточная диаграмма вируса Pseudoalteromonas PM2 с двумя складками желейного рулета, окрашенными в красный и синий цвета.

Varidnaviria содержит ДНК-вирусы, которые кодируют MCP, со структурой желейного рулета (JR), в которой складка желейного рулета (JR) перпендикулярна поверхности вирусного капсида. Многие представители Varidnaviria также имеют ряд других общих характеристик, включая второстепенный белок капсида, который имеет одиночную JR-складку, АТФазу, которая упаковывает геном во время сборки капсида, и общую для всех ДНК-полимеразу. Выделяют два царства: Helvetiavirae, его представители имеют MCP с одной JR-складкой, и Bamfordvirae, представители которого имеют MCP с двумя вертикальными JR-складками[12].

Морские вирусы Varidnaviria широко распространены во всем мире и, подобно хвостатым бактериофагам, играют важную роль в морской экологии[28]. Большинство идентифицированных эукариотических ДНК-вирусов относят к этому царству[29]. Известные болезнетворные вирусы Varidnaviria включают в себя аденовирусы, поксвирусы и вирус африканской чумы свиней[13]. Поксвирусы занимают видное место в истории современной медицины, особенно вирус натуральной оспы, вызвавший множество эпидемий оспы[30]. Многие Varidnaviria способны превращаться в эндогенные, и своеобразным примером этого являются вирофаги, обеспечивающие защиту своих хозяев от гигантских вирусов во время инфекции.[29]

Adnaviria

[править | править код]

Реалм Adnaviria объединяет архейные нитчатые вирусы с линейными геномами двухцепочечной ДНК А-формы и характерными основными белками капсида, не связанными с белками, кодируемыми другими известными вирусами[31]. Этот реалм в настоящее время включает в себя вирусы из трех семейств: Lipothrixviridae, Rudiviridae и Tristromaviridae, все из которых инфицируют гипертермофильные археи. Нуклеопротеиновая спираль Adnaviria состоит из асимметричных звеньев, содержащих две молекулы MCP, гомодимер в случае Rudiviridae и гетеродимер паралогичных MCP в случае Lipothrixviridae и Tristromaviridae[32][33]. MCP лигаменвирусных частиц имеют уникальную α-спиральную складку, впервые обнаруженную в MCP рудивирида Sulfolobus islandicus (SIRV2)[34]. Все представители Adnaviria имеют общую характерную черту, заключающуюся в том, что взаимодействие между димером MCP и линейным геномом двухцепочечной ДНК поддерживает ДНК в форме A. Следовательно, весь геном принимает форму А в вирионах. Как и у многих структурно родственных вирусов в двух других царствах вирусов с двухцепочечной ДНК (Duplodnaviria и Varidnaviria), не обнаруживается сходства последовательностей между капсидными белками вирусов из разных семейств токивирицетов, что говорит об огромном разнообразии ещё не описанных вирусов в этой области вирусологии.

Ribozyviria

[править | править код]

Ribozyviria. Этот реалм характеризуется наличием геномных и антигеномных рибозимов дельтавирусного типа. Дополнительные общие черты включают палочковидную структуру и РНК-связывающий «дельта-антиген», закодированный в геноме[35].

Происхождение

[править | править код]

В общем, реалмы вирусов не имеют генетической связи друг с другом, в отличие от трех доменов микроорганизмов — архей, бактерий и эукариот, — которые имеют общего предка. Реалмы группируют вирусы вместе на основе высококонсервативных признаков, а не общего происхождения, которое используется в качестве основы для таксономии клеток[36]


Происхождение по реалмам:

  • Adnaviria. Происхождение неизвестно, но было высказано предположение, что вирусы Adnaviria потенциально существовали в течение длительного времени, поскольку считается, что они могли заразить последнего общего предка архей[37].
  • Duplodnaviria является либо монофилетическим, либо полифилетическим и может предшествовать последнему универсальному общему предку (LUCA) клеточной жизни. Точное происхождение реалма неизвестно, но HK97-fold MCP, кодируемый всеми представителями, за пределами реалма обнаружен только в инкапсулинах, типе нанокомпартмента, обнаруженного у бактерий, хотя связь между Duplodnaviria и инкапсулинами не выяснена до конца[9][37][38].
  • Monodnaviria полифилетичен и, по-видимому, несколько раз возникал из кольцевых плазмид бактерий и архей, которые представляют собой внехромосомные молекулы ДНК внутри бактерий и архей, которые способны к самовоспроизведению[10][39].
  • Riboviria бывают монофилетическими или полифилетическими. Обратная транскриптаза царства Pararnavirae, вероятно, возникла в одном случае из ретротранспозона, типа самореплицирующейся молекулы ДНК, которая реплицируется посредством обратной транскрипции. Происхождение RdRp Orthornavirae менее определено, но считается, что они происходят из интрона бактериальной группы II, который кодирует обратную транскриптазу, или предшествуют LUCA, являющимся потомками древнего мира РНК, и предшествуют обратным транскриптазам клеток.[11][25][37]
  • Ribozyviria. Было высказано предположение, что этот реалм вирусов, по-видимому, произошел от ретрозимов (семейства ретротранспозонов) или одной из других групп мобильных генетических элементов, которые произошли от ретрозимов (то есть вироидов и сателлитов). Но было также высказано предположение, что они могли происходить от вироидов, захвативших капсидный белок[40].
  • Varidnaviria бывает монофилетической или полифилетической и может предшествовать LUCA. Царство Bamfordvirae, вероятно, произошло от другого царства Helvetiavirae путем слияния двух MCP, чтобы получить MCP с двумя складками желейного рулета вместо одной. Single Jelly roll (SJR) fold MCP Helvetiavirae обнаруживают связь с группой белков, которые содержат SJR-складки, включая надсемейство Cupin и нуклеоплазмины.[12][37][38] Однако позже был предложен другой сценарий, согласно которому царства Bamfordvirae и Helvetiavirae возникают независимо от мобильных генетических элементов, таких как плазмиды, с захватом двух разных клеточных белков, когда было обнаружено, что белок Bamfordvirae DJR-MCP гомологичен бактериальному DUF 2961. белок, что заставило ученых пересмотреть царство Varidnaviria. Согласно этому сценарию, складка DJR-MCP Bamfordvirae произошла от бактериального белка DUF 2961, тогда как SJR-MCP Helvetiavirae произошла от SJR-MCP, относящегося к семейству Portogloboviridae, которое, в свою очередь, произошло от суперсемейства Cupin и нуклеоплазминов[41].

Хотя реламы обычно не имеют генетического родства, есть некоторые исключения:

  • Вирусы семейства Podoviridae в реалме Duplodnaviria кодируют ДНК-полимеразу, которая родственна ДНК-полимеразам, кодируемым многими представителями Varidnaviria[29].
  • Эукариотические вирусы царства Shotokuvirae реалма Monodnaviria неоднократно появлялись в результате рекомбинации, которая объединяла ДНК предковых плазмид с комплементарной ДНК (кДНК) РНК-вирусов в Riboviria, посредством чего вирусы ssDNA в Shotokuvirae получали капсидные белки от РНК-вирусов[10][38].
  • Семейство Bidnaviridae реалма Monodnaviria было создано путем интеграции генома парвовируса (Monodnaviria) в полинтон (вирусоподобную самореплицирующуюся молекулу ДНК, родственную вирусам в Varidnaviria). Кроме того, Bidnaviridae кодируют рецептор-связывающий белок, унаследованный от реовирусов реалма Riboviria[42].

Субреалм

[править | править код]

В вирусологии вторым по величине таксономическим рангом, установленным ICTV, является субреалм, то есть ранг ниже реалма. Субреалмы вирусов имеют суффикс -vira, субреалм вироидов имеет суффикс -viroida, а сателлиты имеют суффикс -satellitida. Рангом ниже субреалма является царство. По состоянию на 2019 год таксоны в ранге субреалма не описаны[8][13].

История

[править | править код]

До XXI века считалось, что глубокие эволюционные отношения между вирусами не могут быть обнаружены из-за их высокой скорости мутаций и небольшого количества генов. Из-за этого высшим таксономическим рангом вирусов с 1991 по 2017 год был порядок. Однако в XXI веке были разработаны различные методы, позволившие изучить эти более глубокие эволюционные взаимосвязи, в том числе метагеномика, которая выявила многие вирусы, которые ранее не могли идентифицировать, и метод сравнения высококонсервативных признаков, который привел к необходимости установить более высокий уровень таксономии вирусов[36].

В ходе двух голосований в 2018 и 2019 годах ICTV согласилась принять 15-ранговую систему классификации вирусов, от реалма до вида[36]. Riboviria был определён в 2018 году на основе филогенетического анализа РНК-зависимых полимераз, являющихся монофилетическими[11][43], Duplodnaviria был определён в 2019 году на основании все большего количества доказательств того, что хвостатые бактериофаги и вирусы герпеса имеют много общих черт[9][43], Monodnaviria был создан в 2019 году после того, как были установлены родство и общее происхождение вирусов CRESS-DNA[10][44], а Varidnaviria был создан в 2019 году на основе общих характеристик представителей этого реалма[12][45].

См. также

[править | править код]

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ 1 2 Mart Krupovic, Jens H. Kuhn, Fengbin Wang, Diana P. Baquero, Valerian V. Dolja, Edward H. Egelman, David Prangishvili, Eugene V. Koonin. Adnaviria : a New Realm for Archaeal Filamentous Viruses with Linear A-Form Double-Stranded DNA Genomes (англ.) // Journal of Virology / Rozanne M. Sandri-Goldin. — 2021-07-12. — Vol. 95, iss. 15. — ISSN 0022-538X. — doi:10.1128/JVI.00673-21. Архивировано 29 августа 2022 года.
  2. ↑ Елена Клещенко, Евгений Кунин. Мир вирусов, древний и современный. pcr.news (14 октября 2021). Дата обращения: 30 августа 2022. Архивировано 30 августа 2022 года.
  3. ↑ Львов Д. К., Альховский С. В., Жирнов О. П. 130 лет вирусологии // Вопросы вирусологии. — 2022. — Т. 67. — С. 357—384. — doi:10.36233/0507-4088-140.
  4. ↑ 1 2 В. В. Макаров, Л. П. Бучацкий. О природе вирусов и радикальном изменении их таксономии // Ветеринария сегодня. — 2021. — Т. 10, вып. 4. — С. 266–270. — ISSN 2304-196X 2658-6959, 2304-196X. — doi:10.29326/2304-196X-2021-10-4-266-270. Архивировано 4 сентября 2022 года.
  5. ↑ Усольцева Полина Сергеевна. Особенности ранних этапов репродукции эховирусов с различной рецепторной специфичностью Архивная копия от 2 марта 2022 на Wayback Machine : диссертация кандидата биологических наук [Место защиты: ГНЦ ВБ «Вектор»]. — Новосибирск, 2021. 147 с.
  6. ↑ O. S. Kalinina, I. K. Avdosieva. Coronaviruses: modern taxonomy and research chronology (англ.) // Scientific Messenger of LNU of Veterinary Medicine and Biotechnologies. Series: Veterinary Sciences. — 2022-10-21. — Vol. 24, iss. 107. — P. 49–57. — ISSN 2518-1327. — doi:10.32718/nvlvet10709. Архивировано 10 августа 2023 года.
  7. ↑ O. S. Kalinina. Modern taxonomy of viruses of vertebrates (англ.) // Scientific Messenger of LNU of Veterinary Medicine and Biotechnologies. Series: Veterinary Sciences. — 2020-08-22. — Vol. 22, iss. 98. — P. 113–118. — ISSN 2518-1327. — doi:10.32718/nvlvet9820. Архивировано 10 августа 2023 года.
  8. ↑ 1 2 3 ICTV Code The International Code of Virus Classification and Nomenclature (англ.). International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) (октябрь 2018). Дата обращения: 18 марта 2020. Архивировано 12 июля 2018 года.
  9. ↑ 1 2 3 4 Create a megataxonomic framework, filling all principal/primary taxonomic ranks, for dsDNA viruses encoding HK97-type major capsid proteins (англ.) (docx). International Committee on Taxonomy of Viruses (18 октября 2019). Дата обращения: 13 августа 2020. Архивировано 1 марта 2021 года.
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 Create a megataxonomic framework, filling all principal taxonomic ranks, for ssDNA viruses (англ.) (docx). International Committee on Taxonomy of Viruses (18 октября 2019). Дата обращения: 13 августа 2020. Архивировано 4 января 2022 года.
  11. ↑ 1 2 3 4 Create a megataxonomic framework, filling all principal taxonomic ranks, for realm Riboviria (англ.) (docx). International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) (18 октября 2019). Дата обращения: 13 августа 2020. Архивировано 15 мая 2020 года.
  12. ↑ 1 2 3 4 Create a megataxonomic framework, filling all principal taxonomic ranks, for DNA viruses encoding vertical jelly roll-type major capsid proteins (англ.) (docx). International Committee on Taxonomy of Viruses (18 октября 2019). Дата обращения: 13 августа 2020. Архивировано 4 января 2022 года.
  13. ↑ 1 2 3 4 Virus Taxonomy: 2019 Release. International Committee on Taxonomy of Viruses. International Committee on Taxonomy of Viruses. Дата обращения: 25 апреля 2020. Архивировано 20 марта 2020 года.
  14. ↑ Magdalena Weidner-Glunde, Ewa Kruminis-Kaszkiel, Mamata Savanagouder. Herpesviral Latency—Common Themes (англ.) // Pathogens. — 2020-02-15. — Vol. 9, iss. 2. — P. 125. — ISSN 2076-0817. — doi:10.3390/pathogens9020125. Архивировано 4 сентября 2022 года.
  15. ↑ Virus latency. ViralZone. Swiss Institute of Bioinformatics. Дата обращения: 27 августа 2020. Архивировано 23 мая 2020 года.
  16. ↑ Juan S. Andrade-Martínez, J. Leonardo Moreno-Gallego, Alejandro Reyes. Defining a Core Genome for the Herpesvirales and Exploring their Evolutionary Relationship with the Caudovirales (англ.) // Scientific Reports. — 2019-12. — Vol. 9, iss. 1. — P. 11342. — ISSN 2045-2322. — doi:10.1038/s41598-019-47742-z. Архивировано 22 ноября 2022 года.
  17. ↑ Steven W. Wilhelm, Curtis A. Suttle. Viruses and Nutrient Cycles in the Sea (англ.) // BioScience. — 1999-10. — Vol. 49, iss. 10. — P. 781–788. — ISSN 0006-3568 1525-3244, 0006-3568. — doi:10.2307/1313569. Архивировано 4 сентября 2022 года.
  18. ↑ Eric C. Keen. A century of phage research: Bacteriophages and the shaping of modern biology: Cause to reflect (англ.) // BioEssays. — 2015-01. — Vol. 37, iss. 1. — P. 6–9. — doi:10.1002/bies.201400152. Архивировано 4 сентября 2022 года.
  19. ↑ M. K. Kukhanova, A. N. Korovina, S. N. Kochetkov. Human herpes simplex virus: Life cycle and development of inhibitors (англ.) // Biochemistry (Moscow). — 2014-12. — Vol. 79, iss. 13. — P. 1635–1652. — ISSN 1608-3040 0006-2979, 1608-3040. — doi:10.1134/S0006297914130124.
  20. ↑ Anne A. Gershon, Judith Breuer, Jeffrey I. Cohen, Randall J. Cohrs, Michael D. Gershon. Varicella zoster virus infection (англ.) // Nature Reviews Disease Primers. — 2015-12-17. — Vol. 1, iss. 1. — P. 15016. — ISSN 2056-676X. — doi:10.1038/nrdp.2015.16. Архивировано 16 августа 2022 года.
  21. ↑ J J O'Leary, M M Kennedy, J O McGee. Kaposi's sarcoma associated herpes virus (KSHV/HHV 8): epidemiology, molecular biology and tissue distribution. (англ.) // Molecular Pathology. — 1997-02-01. — Vol. 50, iss. 1. — P. 4–8. — ISSN 1366-8714. — doi:10.1136/mp.50.1.4.
  22. ↑ Papillomaviridae. ViralZone. Swiss Institute of Bioinformatics. Дата обращения: 27 августа 2020. Архивировано 20 февраля 2022 года.
  23. ↑ Polyomaviridae. ViralZone. Swiss Institute of Bioinformatics. Дата обращения: 27 августа 2020. Архивировано 20 февраля 2022 года.
  24. ↑ V. G. Malathi, P. Renuka Devi. ssDNA viruses: key players in global virome (англ.) // VirusDisease. — 2019-03. — Vol. 30, iss. 1. — P. 3–12. — ISSN 2347-3517 2347-3584, 2347-3517. — doi:10.1007/s13337-019-00519-4.
  25. ↑ 1 2 Yuri I. Wolf, Darius Kazlauskas, Jaime Iranzo, Adriana Lucía-Sanz, Jens H. Kuhn. Origins and Evolution of the Global RNA Virome (англ.) // mBio / Vincent R. Racaniello. — 2018-12-21. — Vol. 9, iss. 6. — P. e02329–18. — ISSN 2150-7511 2161-2129, 2150-7511. — doi:10.1128/mBio.02329-18. Архивировано 5 июля 2022 года.
  26. ↑ B. D. Harrison, T. M. A. Wilson. Milestones in research on tobacco mosaic virus (англ.) // Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences / B. D. Harrison, T. M. A. Wilson. — 1999-03-29. — Vol. 354, iss. 1383. — P. 521–529. — ISSN 1471-2970 0962-8436, 1471-2970. — doi:10.1098/rstb.1999.0403. Архивировано 28 сентября 2022 года.
  27. ↑ Pakorn Aiewsakun, Aris Katzourakis. Endogenous viruses: Connecting recent and ancient viral evolution (англ.) // Virology. — 2015-05. — Vol. 479—480. — P. 26–37. — doi:10.1016/j.virol.2015.02.011. Архивировано 2 августа 2022 года.
  28. ↑ Kathryn M. Kauffman, Fatima A. Hussain, Joy Yang, Philip Arevalo, Julia M. Brown. A major lineage of non-tailed dsDNA viruses as unrecognized killers of marine bacteria (англ.) // Nature. — 2018-02. — Vol. 554, iss. 7690. — P. 118–122. — ISSN 1476-4687 0028-0836, 1476-4687. — doi:10.1038/nature25474. Архивировано 23 августа 2022 года.
  29. ↑ 1 2 3 Mart Krupovic, Eugene V. Koonin. Polintons: a hotbed of eukaryotic virus, transposon and plasmid evolution (англ.) // Nature Reviews Microbiology. — 2015-02. — Vol. 13, iss. 2. — P. 105–115. — ISSN 1740-1534 1740-1526, 1740-1534. — doi:10.1038/nrmicro3389. Архивировано 4 сентября 2022 года.
  30. ↑ Hermann Meyer, Rosina Ehmann, Geoffrey L. Smith. Smallpox in the Post-Eradication Era (англ.) // Viruses. — 2020-01-24. — Vol. 12, iss. 2. — P. 138. — ISSN 1999-4915. — doi:10.3390/v12020138. Архивировано 11 сентября 2022 года.
  31. ↑ Mart Krupovic, Jens H. Kuhn, Fengbin Wang, Diana P. Baquero, Valerian V. Dolja. Adnaviria : a New Realm for Archaeal Filamentous Viruses with Linear A-Form Double-Stranded DNA Genomes (англ.) // Journal of Virology / Rozanne M. Sandri-Goldin. — 2021-07-12. — Vol. 95, iss. 15. — P. e00673–21. — ISSN 1098-5514 0022-538X, 1098-5514. — doi:10.1128/JVI.00673-21. Архивировано 29 августа 2022 года.
  32. ↑ Fengbin Wang, Diana P. Baquero, Leticia C. Beltran, Zhangli Su, Tomasz Osinski. Structures of filamentous viruses infecting hyperthermophilic archaea explain DNA stabilization in extreme environments (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 2020-08-18. — Vol. 117, iss. 33. — P. 19643–19652. — ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490. — doi:10.1073/pnas.2011125117. Архивировано 4 сентября 2022 года.
  33. ↑ Fengbin Wang, Diana P Baquero, Zhangli Su, Tomasz Osinski, David Prangishvili. Structure of a filamentous virus uncovers familial ties within the archaeal virosphere (англ.) // Virus Evolution. — 2020-01-01. — Vol. 6, iss. 1. — P. veaa023. — ISSN 2057-1577. — doi:10.1093/ve/veaa023. Архивировано 4 сентября 2022 года.
  34. ↑ Frank DiMaio, Xiong Yu, Elena Rensen, Mart Krupovic, David Prangishvili. A virus that infects a hyperthermophile encapsidates A-form DNA (англ.) // Science. — 2015-05-22. — Vol. 348, iss. 6237. — P. 914–917. — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203. — doi:10.1126/science.aaa4181. Архивировано 4 сентября 2022 года.
  35. ↑ Create one new realm (Ribozyviria) including one new family (Kolmioviridae) including genus Deltavirus and seven new genera for a total of 15 species (англ.) (docx). International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) (6 декабря 2020). Дата обращения: 27 мая 2021. Архивировано 16 мая 2021 года.
  36. ↑ 1 2 3 International Committee on Taxonomy of Viruses Executive Committee. The new scope of virus taxonomy: partitioning the virosphere into 15 hierarchical ranks (англ.) // Nature Microbiology. — 2020-05. — Vol. 5, iss. 5. — P. 668–674. — ISSN 2058-5276. — doi:10.1038/s41564-020-0709-x. Архивировано 24 сентября 2022 года.
  37. ↑ 1 2 3 4 Mart Krupovic, Valerian V. Dolja, Eugene V. Koonin. The LUCA and its complex virome (англ.) // Nature Reviews Microbiology. — 2020-11. — Vol. 18, iss. 11. — P. 661–670. — ISSN 1740-1534 1740-1526, 1740-1534. — doi:10.1038/s41579-020-0408-x. Архивировано 15 октября 2022 года.
  38. ↑ 1 2 3 Mart Krupovic, Eugene V. Koonin. Multiple origins of viral capsid proteins from cellular ancestors (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 2017-03-21. — Vol. 114, iss. 12. — ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490. — doi:10.1073/pnas.1621061114. Архивировано 3 сентября 2022 года.
  39. ↑ Darius Kazlauskas, Arvind Varsani, Eugene V. Koonin, Mart Krupovic. Multiple origins of prokaryotic and eukaryotic single-stranded DNA viruses from bacterial and archaeal plasmids (англ.) // Nature Communications. — 2019-12. — Vol. 10, iss. 1. — P. 3425. — ISSN 2041-1723. — doi:10.1038/s41467-019-11433-0. Архивировано 16 октября 2022 года.
  40. ↑ Benjamin D. Lee, Eugene V. Koonin. Viroids and Viroid-like Circular RNAs: Do They Descend from Primordial Replicators? (англ.) // Life. — 2022-01-12. — Vol. 12, iss. 1. — P. 103. — ISSN 2075-1729. — doi:10.3390/life12010103. Архивировано 4 сентября 2022 года.
  41. ↑ Mart Krupovic, Kira S. Makarova, Eugene V. Koonin. Cellular homologs of the double jelly-roll major capsid proteins clarify the origins of an ancient virus kingdom (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 2022-02. — Vol. 119, iss. 5. — P. e2120620119. — ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490. — doi:10.1073/pnas.2120620119. Архивировано 4 сентября 2022 года.
  42. ↑ Mart Krupovic, Eugene V. Koonin. Evolution of eukaryotic single-stranded DNA viruses of the Bidnaviridae family from genes of four other groups of widely different viruses (англ.) // Scientific Reports. — 2015-05. — Vol. 4, iss. 1. — P. 5347. — ISSN 2045-2322. — doi:10.1038/srep05347. Архивировано 4 октября 2022 года.
  43. ↑ 1 2 ICTV Taxonomy history: Duplodnaviria. International Committee on Taxonomy of Viruses. International Committee on Taxonomy of Viruses (март 2020). Дата обращения: 13 августа 2020. Архивировано 28 января 2021 года.
  44. ↑ ICTV Taxonomy history: Monodnaviria. International Committee on Taxonomy of Viruses. International Committee on Taxonomy of Viruses (март 2020). Дата обращения: 13 августа 2020. Архивировано 27 января 2021 года.
  45. ↑ ICTV Taxonomy history: Varidnaviria. International Committee on Taxonomy of Viruses. International Committee on Taxonomy of Viruses (март 2020). Дата обращения: 13 августа 2020. Архивировано 29 января 2021 года.

Литература

[править | править код]
  • Ward, C. W. (1993). "Progress towards a higher taxonomy of viruses". Research in Virology. 144 (6): 419—53. doi:10.1016/S0923-2516(06)80059-2. PMID 8140287.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Реалм&oldid=140024249