Brugadov syndróm
| Brugadov syndróm | |
 | |
| Klinický obraz | |
|---|---|
| Postihnutý systém | Srdce |
| Prevalencia | 5-50 na 50 000 obyvateľov |
 Pozri aj Medicínsky portál | |
Brugadov syndróm (angl. Brugada syndrome, BrS) je pomerne vzácna kanalopatia postihujúca prevodový systém srdca.
Patrí do skupiny kanalopatií ktoré ohrozujú najmä mladých dospelých spolu s SQTS, LQTS a CPVT. Vyznačuje sa autozomálne dominantnou dedičnosťou, ak má jeden rodič BrS je 50% šanca že ho bude mať aj dieťa.[1] Počas celého života postihnutého jedinca je zvýšená šanca na polymorfnú komorovú tachykardiu ktorá dokáže pomerne rýchlo degradovať do komorovej fibrilácie čo vedie k náhlemu úmrtiu. Pri BrS môže byť obraz EKG normálny. Abnormálne vlny sa prejavujú však pri zvýšenej telesnej teplote, po ťažkom jedle,[2] po požití alkoholu prípadne pri diagnostickej metóde kde je antiarytmikum ajmalin pomaly podávaný intravenózne na vyvolanie reakcie pre odhalenie BrS.[3]
Referencie
[upraviť | upraviť zdroj]- ↑ https://www.techmed.sk/brugada-syndrom/
- ↑ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3832740/
- ↑ https://academic.oup.com/eurheartj/article/24/12/1104/447651