Pojdi na vsebino

Poliketid

Iz Wikipedije, proste enciklopedije

Poliketidi so velika skupina sekundarnih metabolitov, ki bodisi vsebujejo izmenjujoče se karbonilne funkcionalne skupine in metilenske skupine (−CO−CH2) bodisi so derivati prekurzorjev, ki imajo tovrstne alternirajoče skupine.[1] Veliko poliketidov se uporablja v medicini ali je akutno toksičnih.[2][3] Nedavno so vse lipidne molekule razdelili na osem glavnih kategorij, pri čemer eno skupino tvorijo poliketidi (preostali so prenoli, steroli, saharolipidi, maščobne kisline, glicerolipidi, sfingolipidi in glicerofosfolipidi).[4][5]

Biosinteza

[uredi | uredi kodo]

Poliketidi nastajajo v bakterijah, glivah, rastlinah in nekaterih morskih živalih. Njihova biosinteza vključuje postopno kondenzacijo acetila-CoA ali propionila-CoA z malonilom-CoA ali metilmalonilom-CoA. Kondenzacijsko reakcijo spremlja dekarboksilacija, pri čemer nastaja tudi beta-keto funkcionalna skupina. Prva kondenzacija daje acetoacetilno skupino, tako imenovani diketid. Rezultat nadaljnjih kondenzacij so triketidi, tetraketidi in tako naprej.[6][7]

Biosinteza orselinske kisline iz poliketidnega intermediata.

Poliketidne verige, ki nastajajo kot posledica delovanja poliketidne sintaze, se ponavadi nadalje modificirajo. Med tovrstne modifikacije spadajo redukcija ketonskih skupin do metilena in ciklizacija.[8] Poliketidi so strukturno zelo raznolika družina. Navadno jih delimo v tri glavne razrede: poliketidi tipa I (makrolidi, nastali zaradi multimodularnih megasintaz), poliketidi tipa II (pogosto aromatske molekule) in poliketidi tipa III (majhne aromatske molekule, ki nastajajo v glivah).[9][10]

Poliketide sintetizirajo večencimski polipeptidi, ki spominjajo na evkariontske sintaze maščobnih kisilin, a so pogosto precej večji.[6]

Uporaba

[uredi | uredi kodo]

Uporabljajo se poliketidni antibiotiki[11], antimikotiki[12], citostatiki[13], antiparazitiki[12], antihiperlipemiki[14] in naravni insekticidi[15].

Glej tudi

[uredi | uredi kodo]

Sklici

[uredi | uredi kodo]
  1. IUPAC, Compendium of Chemical Terminology, 2. izd. (the "Gold Book") (1997). Spletna izdaja: (2006–) "Polyketides". DOI: 10.1351/goldbook.P04734
  2. Smetanina, Olga F.; Yurchenko, Anton N.; Ivanets, Elena V.; Kalinovsky, Anatoly I.; Khudyakova, Yuliya V.; Dyshlovoy, Sergey A.; von Amsberg, Gunhild; Yurchenko, Ekaterina A.; Afiyatullov, Shamil Sh (Julij 2017). »Unique prostate cancer-toxic polyketides from marine sediment-derived fungus Isaria felina«. The Journal of Antibiotics (v angleščini). Zv. 70, št. 7. str. 856–858. doi:10.1038/ja.2017.53. ISSN 1881-1469.
  3. Bhetariya, Preetida J.; Madan, Taruna; Basir, Seemi Farhat; Varma, Anupam; Usha, Sarma P. (april 2011). »Allergens/Antigens, Toxins and Polyketides of Important Aspergillus Species«. Indian Journal of Clinical Biochemistry. Zv. 26, št. 2. str. 104–119. doi:10.1007/s12291-011-0131-5. ISSN 0970-1915. PMC 3107401. PMID 22468035.{{navedi revijo}}: Vzdrževanje CS1: samodejni prevod datuma (povezava)
  4. Fahy, Eoin; Subramaniam, Shankar; Murphy, Robert C.; Nishijima, Masahiro; Raetz, Christian R. H.; Shimizu, Takao; Spener, Friedrich; van Meer, Gerrit; Wakelam, Michael J. O. (april 2009). »Update of the LIPID MAPS comprehensive classification system for lipids«. Journal of Lipid Research. Zv. 50 Suppl. str. S9–14. doi:10.1194/jlr.R800095-JLR200. ISSN 0022-2275. PMC 2674711. PMID 19098281.{{navedi revijo}}: Vzdrževanje CS1: samodejni prevod datuma (povezava)
  5. »Application of lipidomics in nutrition research«. Metabolomics as a Tool in Nutrition Research (v angleščini). 1. januar 2015. str. 63–84. doi:10.1016/B978-1-78242-084-2.00004-6.
  6. 6,0 6,1 Voet, Donald; Voet, Judith G.; Pratt, Charlotte W. (2013). Fundamentals of Biochemistry: Life at the Molecular Level (4. izd.). John Wiley & Sons. str. 688. ISBN 9780470547847.
  7. Staunton, James; Weissman, Kira J. (2001). »Polyketide Biosynthesis: A Millennium Review«. Natural Product Reports. 18 (4): 380–416. doi:10.1039/a909079g. PMID 11548049.
  8. Robinson, John A.; Fersht, Alan Roy; Gani, D. (1991). »Polyketide synthase complexes: Their structure and function in antibiotic biosynthesis«. Philos. Trans. R. Soc. Lond. B Biol. Sci. 332 (1263): 107–114. Bibcode:1991RSPTB.332..107R. doi:10.1098/rstb.1991.0038. PMID 1678529.
  9. Katz, Leonard (1997). »Manipulation of Modular Polyketide Synthases«. Chem. Rev. 97 (7): 2557–2576. doi:10.1021/cr960025+. PMID 11851471.
  10. Risdian, Chandra; Mozef, Tjandrawati; Wink, Joachim (6. maj 2019). »Biosynthesis of Polyketides in Streptomyces«. Microorganisms. Zv. 7, št. 5. doi:10.3390/microorganisms7050124. ISSN 2076-2607. PMC 6560455. PMID 31064143.
  11. »5.13E: Polyketide Antibiotics«. Biology LibreTexts (v angleščini). 9. maj 2017. Pridobljeno 5. julija 2021.
  12. 12,0 12,1 Ross, Claudia; Opel, Viktoria; Scherlach, Kirstin; Hertweck, Christian (december 2014). »Biosynthesis of antifungal and antibacterial polyketides by Burkholderia gladioli in coculture with Rhizopus microsporus«. Mycoses. Zv. 57 Suppl 3. str. 48–55. doi:10.1111/myc.12246. ISSN 1439-0507. PMID 25250879.{{navedi revijo}}: Vzdrževanje CS1: samodejni prevod datuma (povezava)
  13. Jiang, Lin; Pu, Hong; Xiang, Jingxi; Su, Meng; Yan, Xiaohui; Yang, Dong; Zhu, Xiangcheng; Shen, Ben; Duan, Yanwen (2018). »Huanglongmycin A-C, Cytotoxic Polyketides Biosynthesized by a Putative Type II Polyketide Synthase From Streptomyces sp. CB09001«. Frontiers in Chemistry (v angleščini). Zv. 6. doi:10.3389/fchem.2018.00254. ISSN 2296-2646.
  14. Chan, Yolande A.; Podevels, Angela M.; Kevany, Brian M.; Thomas, Michael G. (Januar 2009). »Biosynthesis of Polyketide Synthase Extender Units«. Natural product reports. Zv. 26, št. 1. str. 90–114. ISSN 0265-0568. PMC 2766543. PMID 19374124.
  15. Kim, Hak Joong; Choi, Sei-hyun; Jeon, Byung-sun; Kim, Namho; Pongdee, Rongson; Wu, Qingquan; Liu, Hung-wen (1. december 2014). »Chemoenzymatic Synthesis of Spinosyn A«. Angewandte Chemie (International ed. in English). Zv. 53, št. 49. str. 13553–13557. doi:10.1002/anie.201407806. ISSN 1433-7851. PMC 4266379. PMID 25287333.
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy