Пређи на садржај

Кветијапин

С Википедије, слободне енциклопедије
Кветијапин
IUPAC име
2-(2-(4-дибензо[b,f][1,4]тиазепин- 11-ил- 1-пиперазинил)етокси)етанол
Клинички подаци
Продајно имеСероквел
Drugs.comМонографија
MedlinePlusa698019
Категорија трудноће
  • УС: C (Могући ризик)
Начин применеОралнот
Правни статус
Правни статус
Фармакокинетички подаци
Биорасположивост9%
МетаболизамХепатички
Полувреме елиминације6 сата
ИзлучивањеРенално
Идентификатори
CAS број111974-69-7 ДаY
ATC кодN05AH04 (WHO)
PubChemCID 5002
IUPHAR/BPS50
DrugBankDB01224 ДаY
ChemSpider4827 ДаY
UNIIBGL0JSY5SI ДаY
KEGGD08456 ДаY
ChEBICHEBI:8707 ДаY
ChEMBLCHEMBL716 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC21H25N3O2S
Моларна маса383,5099 g/mol
  • N\1=C(\c3c(Sc2c/1cccc2)cccc3)N4CCN(CCOCCO)CC4
  • InChI=1S/C21H25N3O2S/c25-14-16-26-15-13-23-9-11-24(12-10-23)21-17-5-1-3-7-19(17)27-20-8-4-2-6-18(20)22-21/h1-8,25H,9-16H2 ДаY
  • Key:URKOMYMAXPYINW-UHFFFAOYSA-N ДаY

Кветијапин (Сероквел, Кетипинор) је атипични антипсихотик који је одоробрен за лечење шизофреније, биполарног поремећаја и као додатни третман за депресију.

Годишња продаја овог лека је вредна око USD $5,7 милијарди глобално, од чега је $2,9 милијарди у САД-у.[1] Амерички патент,[2] је требало да истекне 2011, али је његов век продужен ради педијатријске ексклузивности до марта 2012.[3][4][5]

Фармакологија

[уреди | уреди извор]
Поређење афинитета (Ki, nM)[6]
Рецептор Кветијапин Норкветијапин
D1 428 99.8
D2 626 489
5-ХТ 1040 191
5-HT2A 38 2.9
α 14.6 46.4
α2 617 1290
H1 4.41 1.15
M1 1086 38.3
НЕТ >10000 34.8

Кветијапин поседује следећа фармаколошка дејства:[7][8][9][10]

Један од могућих синтетичких путева је:[11]

Референце

[уреди | уреди извор]
  1. ^ Details for Seroquel
  2. ^ Patent Document, U.S. Patent and Trademark Office Архивирано на сајту Wayback Machine (6. јануар 2017)
  3. ^ Blockbuster Drugs That Will Go Generic Soon
  4. ^ Seroquel patent expiration
  5. ^ „Qуепин Фулл Пресцрибинг Информатион ин Друг Референце Енцyцлопедиа”. Приступљено 3. 4. 2010. 
  6. ^ АстраЗенеца Пхармацеутицалс ЛП (2011). „СЕРОQУЕЛ (qуетиапине фумарате) таблет, еxтендед релеасе”. ДаилyМед. Натионал Либрарy оф Медицине. Сецтион 12.2: Пхармацодyнамицс. Приступљено 26. 4. 2011. 
  7. ^ АстраЗенеца. „Сероqуел (qуиетапине фумарате) таблетс” (ПДФ). 276521. Архивирано из оригинала (ПДФ) 14. 04. 2008. г. Приступљено 23. 03. 2012. 
  8. ^ Рицхелсон Е, Соудер Т (2000). „Биндинг оф антипсyцхотиц другс то хуман браин рецепторс фоцус он неwер генератион цомпоундс”. Лифе Сциенцес. 68 (1): 29—39. ПМИД 11132243. дои:10.1016/С0024-3205(00)00911-5. 
  9. ^ Давис, Кеннетх L; Неуропсyцхопхармацологy, Америцан Цоллеге оф (2002). Неуропсyцхопхармацологy: тхе фифтх ... - Гоогле Боокс. ИСБН 9780781728379. 
  10. ^ Сероqуел Оффициал ФДА информатион, сиде еффецтс анд усес
  11. ^ Warawa, E. J.; Migler, B. M.; 1988, U.S. Patent 4.879.288.

Литература

[уреди | уреди извор]

Спољашње везе

[уреди | уреди извор]


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy