Пређи на садржај

Jonon

С Википедије, слободне енциклопедије
Jononi
alpha-ionone
alpha-ionone
beta-ionone
beta-ionone
gamma-ionone
Nazivi
IUPAC nazivs
α: (3E)-4-(2,6,6-Trimetilcikloheks-2-en-1-il)but-3-en-2-on
β: (3E)-4-(2,6,6-Trimetilcikloheks-1-en-1-il)but-3-en-2-on
γ: (3E)-4-(2,2-Dimetil-6-metilenecikloheksil)but-3-en-2-on
Drugi nazivi
Ciklocitrilideneaceton, irison
Svojstva
C13H20O
Molarna masa 192,30 g/mol
Gustina α: 0,933 g/cm3
β: 0,945 g/cm3
Tačka topljenja β: −49 °C
Tačka ključanja β: 126–128 °C na 12 mmHg
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Jononi su serija blisko srodnih hemijskih supstanci koja su deo grupe jedinjenja poznatih kao ketoni ruže. Ta grupa obuhvata damaskone i damascenone. Jononi su jedinjanja arome prisutna u nizu eteričnih ulja, poput ulja ruže.[1] Beta-jonon značajno doprinosi aromi ruža, uprkos njegove relativno niske koncentracije. On je važan mirisni sastojak parfema.[2] Jononi se formiraju degradacijom karotenoida.

Karoteni: alfa-karoten, beta-karoten, gama-karoten, i ksantofil beta-kriptoksantin, sadrže beta-jonone, i stoga imaju aktivnost vitamina A, zato što njih biljojedne životinje mogu da pretvore u retinol i retinal. Karotenoidi koji ne sadrže beta-jononsku grupu se ne mogu pretvoriti u retinol, te nemaju aktivnost vitamina A.

Karotenoidi su prekurzori važnih mirisnih jedinjenja u nekoliko vrsta cveća. Na primer, nedavna studija jonona u Osmanthus fragrans Lour. var. aurantiacus, je utvrdila da postoji znatna raznovrsnost isparljivih jedinjenja izvedenih iz karotenoida među cvetnicama.

Formiranje jonona se odvija putem procesa koji posreduju karotenoidne dioksigenaze.[3]

Biosinteza jonona
  1. ^ Wanda Sellar (2001). The Directory of Essential Oils (Reprint изд.). Essex: The C.W. Daniel Company, Ltd. ISBN 978-0-85207-346-9. 
  2. ^ Rose (Rosa damascena), John C. Leffingwell
  3. ^ Susanne Baldermann; Masaya Kato; Miwako Kurosawa; Yoshiko Kurobayashi; Akira Fujita; Peter Fleischmann; Naoharu Watanabe (2010). „Functional characterization of a carotenoid cleavage dioxygenase 1 and its relation to the carotenoid accumulation and volatile emission during the floral development of Osmanthus fragrans Lour”. Journal of Experimental Botany. 61 (11): 2967—2977. PMID 20478967. doi:10.1093/jxb/erq123. 

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy