Hoppa till innehållet

Zotepin

Från Wikipedia
Strukturformel för Zotepin.
50 mg Lodopin.

Zotepin är ett neuroleptikum som används som läkemedel mot psykoser och till bipolära maniska. Det användes i Japan, Indonesien, Syd-Korea och Taiwan 1982.[1] Även i Tyskland sedan 1990 (men tycktes senare gå ut i Tyskland.)

Varunamn för ämnet är Lodopin.

Verkningsmekanism är hög/medel affinitet till dopamin D2, 5-HT2A, 5-HT2C och 5-HT6 i serotoninet.[2] Även histamin H1-receptorer.[2]

Zotepin är en dibenzothiepinanalog av klozapin, en "urart" av klozapin[2] men skillnaden är att zotepin är en potent noradrenalinåterupptagshämmare.[2][3] Något som klozapin och olanzapin inte är.[4][5][6]

Det har lägre förekomst av extrapyramidala bieffekter jämfört med haloperidol.[7]

Lodopin hör till de med risk för förlängt QT-intervall (förlängd Qtc-tid som kan orsaka dödsfall).[8]

Det har uppgetts att hämma noradrenalin, stannar kvar längre i synapsen (öka) ger stabiliserat humör.[9]

Förekomst av viktuppgång med zotepin överskrider rimliga gränser.[7]

Effektivitet

[redigera | redigera wikitext]

I en studie utförd 2013 jämfördes 15 antipsykotiska mediciner i effektivitet i behandling av schizofreniska symtom. Zotepin visade måttlig-stark effektivitet. 8–12% mer effektiv än haloperidol, quetiapin, och aripiprazol, ungefär lika effektiv som paliperidon, och 12% mindre effektiv än risperidon.[10]

Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Zotepine, 8 juli 2016.
  1. ^ https://www.drugs.com/international/lodopin.html
  2. ^ [a b c d] Lieberman, Jeffrey A. (2012) (på engelska). Comprehensive Care of Schizophrenia: A Textbook of Clinical Management. OUP USA. ISBN 9780195388015. https://books.google.se/books?id=opYmpaeAGxEC&pg=PT99&lpg=PT99&dq#v=onepage&q&f=false. Läst 24 januari 2017 
  3. ^ Tasman, Allan (2012) (på engelska). Psychiatry, 2 Volume Set. John Wiley & Sons. ISBN 9781118753361. https://books.google.se/books?id=l2KRBgAAQBAJ&pg=PT6843&lpg=PT6843&dq=5-ht2a+weight+gain&source=bl&ots=s5EBcwfRI8&sig=tBaPGJKuaXcqO8H9BtAUGtOr1k0&hl=sv&sa=X&ved=0ahUKEwi6vqm42Z_OAhXTbZoKHaW4DPI4FBDoAQgzMAY#v=onepage&q=5-ht2a%20weight%20gain&f=false. Läst 24 januari 2017 
  4. ^ Sarafoff, M.; Davis, L.; Rüther, E.. ”Clozapine induced increase of human plasma norepinephrine”. Journal of Neural Transmission 46 (2): sid. 175–180. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/512652. Läst 24 januari 2017. 
  5. ^ Li, X. M.; Perry, K. W.; Wong, D. T.; Bymaster, F. P.. ”Olanzapine increases in vivo dopamine and norepinephrine release in rat prefrontal cortex, nucleus accumbens and striatum”. Psychopharmacology 136 (2): sid. 153–161. ISSN 0033-3158. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9551772. Läst 24 januari 2017. 
  6. ^ http://www.ehealthme.com/ds/zyprexa/norepinephrine%20increased/
  7. ^ [a b] https://web.archive.org/web/20040619085151/http://www.nyrdtc.nhs.uk/docs/nde/Zotepine.pdf
  8. ^ Stein, George (på engelska). Seminars in General Adult Psychiatry. RCPsych Publications. ISBN 9781904671442. https://books.google.se/books?id=6PGzHFuS1xkC&pg=PA250&lpg=PA250&dq#v=onepage&q&f=false. Läst 24 januari 2017 
  9. ^ Stahl, Stephen M. (2008) (på engelska). Antipsychotics and Mood Stabilizers: Stahl's Essential Psychopharmacology, 3rd Edition. Cambridge University Press. ISBN 9780521886642. https://books.google.se/books?id=jwfrLrYc7d0C&pg=PA172&lpg=PA172&dq#v=onepage&q&f=false. Läst 24 januari 2017 
  10. ^ Leucht, Stefan; Cipriani, Andrea; Spineli, Loukia; Mavridis, Dimitris; Örey, Deniz; Richter, Franziska; Samara, Myrto; Barbui, Corrado; et al. (2013). ”Comparative efficacy and tolerability of 15 antipsychotic drugs in schizophrenia: a multiple-treatments meta-analysis”. The Lancet 382 (9896): sid. 951–62. doi:10.1016/S0140-6736(13)60733-3. PMID 23810019. 
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy