Перейти до вмісту

Гідразони

Очікує на перевірку
Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Структура функціональної групи гідразону
Гідразон бензофенону

Гі́дразо́ни— клас органічних сполук загальної формули R1R2C=NNR3R4, де R2, R3 R4 — органічний радикал або атом водню. Формально гідразони — продукти конденсації карбонильних сполук (кетонів та альдегідів) і гідразинів[1].

Синтез

[ред. | ред. код]

Стандартний метод синтезу гідразонів — взаємодія моно- й асиметрично заміщених гідразинів із карбонільними сполуками:

α-Гідроксикарбонільні сполуки (в тому числі і альдози і 2-кетози) внаслідок взаємодії з арилгідразинами утворюють осазони — біс-гідразони α-дікарбонильних сполук:

Озазони також утворюються під час взаємодії α-дикарбонільних сполук з арилгідразинами.

Застосування

[ред. | ред. код]

Утворення гідразонів ароматичних сполук застосовується для вимірювання концентрації альдегідів та кетонів із низькою молекулярною масою.

Див. також

[ред. | ред. код]

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. hydrazones // IUPAC Gold Book. Архів оригіналу за 20 жовтня 2012. Процитовано 18 січня 2013.

Посилання

[ред. | ред. код]

Джерела

[ред. | ред. код]
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy