to the skin of human being).

OPERATOR’S When you put finger into the Oximeter, your nail surface must be upward.

MANUAL Brief Description of Front Panel

VER. 3.2C
Fingertip Pulse Oximeter

General Description
Haemoglobin Saturation is percentage of HbO2 (Oxyhemoglobin), compounded with oxygen, in haemoglobin (Hb). In other The length of the bargraph indicates the intensity of the pulse
words, it indicates the saturation of HbO2 in blood. It is a crucial physiological parameter for Respiration System. Many
respiratory diseases can lead to decrease of SPO2 saturation. Moreover, such factors as organic automatic adjustment Product Accessories
malfunction derived from anesthesia, side effect of major operation and injures aroused from physical check can also cause 1. One hang lace
problems about SPO2 saturation variation, which contributed to such adverse symptoms such as faint, vomit and feel weakness 2. Two batteries
and so on. What’s more, if can not get the right remedy, it can lead to dangers to human’s life. Hence, it is very feasible for 3. One user manual
doctors to analyze patients’ SPO2 saturation as reference to detect the root of the causes, which is more effective to relieve Battery Installation
patients’ pain and conduct suitable therapy plan as soon as possible. 1. Put the two AAA batteries into battery cassette in correct polarities.
The fingertip pulse oximeter r with features of small dimension, low power consumption, easy-to-use and convenience for carry. 2. Push the battery cover horizontally along the arrow shown as below:
As long as you put your figure in the device which read data though a light-sensitive probe, then the associated reading will be
displayed on the indicator. It is proved by clinical trial Pulse Oximeter have outstanding precise and could repeat to measure the Notes: Battery polarities must be correctly installed. Otherwise, damage might be caused to device.
SPO2 more accurately and stably. Please put or remove batteries in right order, or likely to damage the device bracket.
Measurement Principle Please remove the battery if the Oximeter will not be used for long time
The fingertip pulse oximeter contains a dual light source and photodetector.Bone, tissure, pigmentation, and venous vessels
Hang Lace Installation
normally absorb a constant amount of light over time. The arteriolar bed normally pulsates and absorbs variable amounts of light
1. Thread thinner end of the hang lace through the hanging hole
during systole and diastole, as blood volume increases and decreases. The ratio of light absorbed at systole and diastole is 2. Thread thicker and of the lace through the threaded end before pulling it tightly
translated into an oxygen saturation measurement.This measurement is referred to as SpO2. Maintenance and Storage
The principle of the oximeter rely on the property of spectrum which collect data from hemoglobin and oxyhemoglobin in glow 1. Replace the batteries timely when low voltage indicator is on.
2. Clean surface of the fingertip oximeter before it is used in diagnosis for patients
area and area of approximate infrared source and apply the formular “Lamnert Beer” to establish the evaluating equation. In fact,
3. Remove the batteries inside the battery cassette if the Oximeter will not be operated for a long time
the basic calculating technique is to combine electro-photo SPO2 detecting technology with recording mock pulse rate 4. It is better to preserve the product in a place where ambient temperatures range from –10 to -40℃ (14-104℉) and
technology to get the result, the process demonstrate as below: humidity range from 10% to 80%.
Firstly, use glow with wavelength of 660cm and approximate infrared with wavelength of 940cm to put light on the finger tip ready 5. It is recommended that the product be kept in a dry place. A damp ambient might affect its lifetime and even might
damage the product.
to read analogue data.
6. Please follow the articles of the local government to deal with run-out-of battery
Secondly, to process the data by electric circuit and microprocessor, then convey the data to LED display for reading.
Calibrating the Oximeter
Diagram of Operation Principle 1. The functional tester cannot be used to assess the accuracy of the oximeter.
1. Red and Infrared-ray Emission Tube 2. Index 2 that made by Bioteck company is a function tester. Set Tech to 1, R curve to 2, then user can use this particular
2. Red and Infrared-ray Receipt Tube
calibration curve to measure the oximeter.
Technical Specifications
1. Display mode: LED. The test methods used to establish the SpO2 accuracy is clinical testing. The oximeter used to measure the arterial
Measuring range for SPO2: 35-99% haemoglobin oxygen saturation levels and these levels are to be compared to the levels determined from arterial blood
Measuring range for PR: 30-235 BPM sampling with a CO-oximeter.
PR display mode: bargraph Declaration
Low power indication:
EMC of this product comply with IEC60601-1-1-2 standard
2. Battery standard: Two AAA 1.5V Alkaline Battery
3. Power consumption: Less than 30mA The materials which user can come into contact are no toxicity and no action on tissues; comply with ISO10993-1,-5,-10.
4. Resolution: ±1% for SPO2 and ±1BPM for Pulse Rate Guidance and manufacture’s declaration – electromagnetic emissions-
5. Measurement accuracy:
SpO2: 80%--99%, ±2%; 70%--80%, ±3%; ≤70%, no definition.
for all EQUIPMENT and SYSTEMS
PR: 30--235 BPM, ±2% or 2 BPM Guidance and manufacture’s declaration – electromagnetic emission
6. Sensitive degree test: Under the condition of poor perfusion, when the amplitude of pulse waveform is 6% detected by The Pulse Oximeter is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer of the user of the
BIO-TEK INDEX tester. Then it can be proved the sensitive degree is Ok. Pulse Oximeter should assure that it is used in such and environment.
7. Resistance capacity against ambient light: Device work normally when mixed noise produced by BIO-TEK INDEX Pulse
Emission test Compliance Electromagnetic environment – guidance
Oximeter tester
8. Automatic power off: When no finger in the device for 8 seconds, it will power off automatically. RF emissions Group 1 The Pulse Oximeter uses RF energy only for its internal function. Therefore, its RF
CISPR 11 emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic
Precautions for use
equipment.
1 Do not use the pulse oximeter in an MRI or CT environment
2 Do not use the pulse oximeter in situations where alarms are required. The device has no alarms. RF emission Class B The Pulse Oximeter is suitable for use in all establishments, including domestic
3 Explosion hazard: Do not use the pulse oximeter in an explosive atmosphere. CISPR 11 establishments and those directly connected to the public low-voltage power supply
4 The pulse oximeter is intended only as an adjunct in patient assessment. It must be used in conjunction with other network that supplies buildings used for domestic purposes.
methods of assessing clinical signs and symptoms.
5 Check the pulse oximeter sensor application site frequently to determine the positioning of the sensor and circulation and
skin sensitivity of the patient. Possible Problems and resolutions
6 Do not stretch the adhesive tape while applying the pulse oximeter sensor. This may cause inaccurate readings or skin Problems Possible reason Solution
blisters.
7 Before use, carefully read the manual. Spo2 or PR can not 1.Finger is not plugged correctly 1. Retry by plugging the finger
8 The pulse oximeter has no SpO2 alarms; it is not for continuous monitoring, as indicated by the symbol. be shown normally 2.Patient’s Oxyhemoglobin value is 2. Try some more times, If you can make sure about
9 Prolonged use or the patient’s condition may require changing the sensor site periodically. Change sensor site and check too low to be measured no problem existing in the product. Please go to a
skin integrity, circulatory status, and correct alignment at least every 4 hours. hospital for exact diagnosis
10 Inaccurate measurements may be caused by autoclaving, ethylene oxide sterilizing, or immersing the sensors in liquid Spo2 or PR is shown 1.Finger might not be plugged deep 1.Retry by plugging the finger
may cause inaccurate readings. unstably enough 2.Try not to move
11 Significant levels of dysfunctional hemoglobins(such as carbonxy-hemoglobin or methemoglobin) 2.Finger is trembling or patient’s body
12 Intravascular dyes such as indocyanine green or methylene blue is in movement status
13 SpO2 measurements may be adversely affected in the presence of high ambient light. Shield the sensor area (with a The Oximeter can 1.Powerof batteries might be 1.Please replace batteries
surgical towel, or direct sunlight, for example) if necessary. not be powered on inadequate or not be there at all 2.Please reinstall the batteries
14 Excessive patient movement 2.Batteries might be installed 3.Please contact with local customer service centre
15 Venous pulsations incorrectly
16 Placement of a sensor on an extremity with a blood pressure cuff, arterial catheter, or intravascular line 3.The Oximeter might be damaged
17 The patient has hypotension, severe vasoconstriction, severe anemia, or hypothermia Indication lamps are 1.The product is automatically 1.Normal
18 The patient is in cardiac arrest or is in shock suddenly off powered off when no signal is 2.Replace the batteries
19 Fingernail polish or false fingernails may cause inaccurate SpO2 readings. detected longer than 8 seconds
Follow local ordinances and recycling instructions regarding disposal or recycling of the device and device 2. Lower power
components, including batteries. 1 Low power 1 change new battery
Product Properties “Error3”or“Error4 ” 2 Receiving tube being shielded or 2 Please contact with local customer service center
1. Easy to use. Displayed on screen damaged together with broken 3 Please contact with local customer service center
2. Small dimension, light in weight (total weight is about 50g including batteries) and convenient for portable. connector. 4 Please contact with local customer service center
3. Lower power consumption; originally-equipped two AAA batteries can last to 30 hours. 3 mechanical Misplace for
4. Low voltage warning will be indicated in visual window when battery voltage is too low and normal application of the Oximeter receive-emission tube
might be influenced. 4 amp circuit malfunction.
5. No signal can be tested, device will power off automatically in 8 seconds.
Product Operation Scope Symbol Definitions
The fingertip oximeter can be used to measure human Haemoglobin Saturation and heart rate through finger. The product is
suitable for use in family, hospital (including clinical use in internist/surgery, Anaesthesia, paediatrics, intensive care and etc.)
Oxygen Club, social medical organizations, physical care in sports (It can be used before or after sports. Operation in sport
Symbol Definition Symbol Defination
procedure is not recommended) and etc.
The product is not suitable to monitor patient continuously. The equipment type is BF Heart rate (BPM)
The pulse oximeter requires no routine calibration or maintenance other than replacement of batteries. Refer to user manual before application Low power indication
Operation Instructions
1. Installing two AAA batteries into battery cassette before closing its cover. ﹪SpO2 Hemoglobin saturation SN Serial No
2. Open the clamp shown as in the picture below:
3. Put one of your fingers into rubber hole of the Oximeter (it is better to let your finger touch the bottom.) before releasing the Power switch No SpO2 Alarm
clamp
4. Press the switch button for one time on front panel.
5. Do not rock your finger when starting test. Recommend you do not move your body at the same time.
6. Read correspondent data from display screen.
Declaration: Please use the medical alcohol to clean the rubber touching the finger inside of Oximeter, and clean the test sensor
using alcohol before and after operation. (The rubber inside of the Oximeter is medical rubber, which has no toxin, and no harmful
 El dedo debe ser introducido con la uña hacia arriba.
MANUAL DE INSTRUCCIONES
Reseña del panel frontal
Ver. 3.2C La potencia indicada en el cardiotacograma de barras se corresponde a la potencia del latido del corazón

Oxímetro de pulso digital

Potencia de la señal

Descripción general Indicación de bajo voltio

El grado de saturación del oxígeno contenido en la sangre se refiere al porcentaje del volumen de hemoglobinas oxigenadas (HbO2) del Saturación del oxígeno sanguíneo
volumen total de hemoglobinas (Hb) susceptibles de combinarse con el oxígeno. Es decir, la densidad del oxígeno contenido en la sangre Ritmo cardíaco
refleja el grado de saturación de hemoglobinas oxigenadas. Se trata de un parámetro fisiológico muy importante del sistema de
circulación respiratoria. Muchas enfermedades del sistema respiratorio pueden causar la reducción de la saturación de la hemoglobina.
Además, la disfunción de la regulación automática del organismo causado por la anestesia, las traumas de operaciones quirúrgicas y
lesiones causadas por algunos exámenes médicos pueden perturbar el suministro de oxígeno del paciente que hace descender la
saturación del oxígeno sanguíneo, lo cual da origen a algunos efectos adversos en el paciente tales como síntomas de mareo, vómitos e Accesorios del producto
inercia. De no adoptar medidas terapéuticas oportunas, un caso de gravedad puede comprometer la vida del paciente. Por lo tanto, medir la 1. 1 cuerda de colgar
saturación del oxígeno sanguíneo del paciente ayuda al médico a descubrir a tiempo los problemas, ello reviste un importante significado 2. 2 pilas
clínico. El médico puede encontrar el quid del problema valiéndose de esta detección. 3. 1 manual de instrucciones
El Oxímetro de Pulso Digital (se llama abreviadamente en lo adelante oxímetro) tiene ventajas de reducido volumen, bajo consumo
energético, manejabilidad y facilidad portátil. Para la detección, basta con introducir un dedo en el detector fotoeléctrico y el instrumento
extrae datos mediante un detector fotosensible y luego demostrarlos en el monitor. Los experimentos clínicos testimonian que el oxímetro Introducción de pilas
tiene una alta precisión. 1. Introduzca dos pilas AAA correctamente de acuerdo con la indicación de los polos en la cabina.
2. Empuje la tapa de la cabina de pilas horizontalmente a la dirección indicada por la flecha en el fondo.
Atención: Haga el favor de colocar las pilas correctamente de acuerdo con los polos indicados, de otra manera, se puede averiar el
Principio de detección artefacto. Haga el favor de prestar atención al orden correcto para instalar y sacar las pilas, de otra manera, se puede averiar el soporte de
El Oxímetro está compuesto por un artefacto de dos capas y un detector fotosensible. Como los huesos, los tejidos de las células, la las pilas.
pigmentación y las venas tienen una absorción constante de los rayos, cuando cambie el caudal de la sangre en las arterias finas en Si mantiene el oxímetro sin uso por largo tiempo, haga el favor de sacar las pilas.
función de la contracción y dilatación del corazón, la absorción del rayo presenta diferentes grados, que se transforma en resultados de
medición de la saturación del oxígeno sanguíneo. Este resultado obtenido es la saturación del oxígeno sanguíneo. Colocación de la cuerda de colgar
El principio de detección del oxímetro es lo siguiente: Una fórmula de experiencia de datos procesados se establece tomando uso de la Ley 1. Haga atravesar la cuerda por el orificio
Lambert Beer de acuerdo con las características de absorción de espectro reducible de la hemoglobina (RHb) y de la oxihemoglobina (O2 2. Haga atravesar el extremo grueso de la cuerda por la parte del extremo delgado ya atado y basta con tensarla
Hb) en las zonas de rayos rojos y rayos infrarrojos cercanos. La operación principal del instrumento reside en la tecnología de inspección
fotoeléctrica de oxihemoglobina adoptada en concordancia de la tecnología de escáner y registro de la capacidad del pulso, cuyo proceso
es como lo siguiente:
Cuidado y guarda
Primero, el tubo reluciente emite rayos de frecuencia 660nm y rayos infrarrojos cercanos de frecuencia 940nm en la uña para que la pieza 1. Cuando se enciende la luz de indicación de bajo voltio, reemplace inmediatamente las pilas.
fotosensible obtenga la señal de medición. 2. Limpie la superficie del oxímetro antes de aplicar la detección al paciente.
Luego los datos obtenidos se indican en la pantalla LED al ser tratado por circuitos electrónicos y el microprocesador para facilitar la 3. Saque las pilas si mantiene el oxímetro sin uso por largo tiempo.
lectura. 4. Es aconsejable guardar el producto en un ambiente de temperatura entre –10°C –40°C(10-104F) y de una humedad del
Esquema del principio de operación 10%-80%.
1. Tubo de emisión de rayos infrarrojos 5. El producto debe ser mantenido siempre seco, porque la humedad ambiental puede afectar la vida del producto e incluso
2. Tubo de recepción de rayos infrarrojos averiar el producto.
6. Haga el favor de tratar las pilas usadas de acuerdo con la ley y reglamentos del gobierno local.

Especificaciones técnicas Calibrado del producto

1. Modelo de monitoreo: LED 1. El artefacto de detección no puede ser usado para evaluar la precisión del oxímetro.
Radio de medición: 35-99% 2. Para el artefacto de experimento Index2 producido por la Corporación Bioteck, coloque Tech en 1, la curva R en 2, y luego, el
Radio de medición PR: 30-245BPM usuario puede usar esta curva estándar en el calibrado del oxímetro.
Modelo de monitoreo PR: Gráfico de barras La detección clínica es un método usual para comprobar la precisión del oxígeno sanguíneo. Compare el grado de saturación del
oxígeno sanguíneo arterial detectado por el oxímetro con el resultado del análisis del muestreo de la sangre arterial adquirido por el
Indicación de bajo voltio:
CO-oxímeter.
2. Tipo de pilas: Dos pilas alcalinas AAA 1,5V
3. Consumo energético: menos de 30mA
Declaración:
4. Resolución: Saturación del oxígeno sanguíneo ±1%, pulso ±1BPM
La compatibilidad del presente producto cumple la normativa IEC60601-1.2
5. Precisión de medición:
Los materiales que tienen contacto con el cuerpo humano son atóxicos y no son irritantes, y cumplen la normativa ISO10993-1.-5.-10.
Saturación del oxígeno sanguíneo 80%-99%, ±2%; 70%--80%, ±3%; ≤70%, la precisión no está definida.
6. Sensibilidad de medición de la onda del pulso bajo las condiciones de perfusión ligera: Requiere el equipo de detección
(BIO-TEK INDEX Oxímetro de Pulso) que puede evaluar la onda del pulso sin fallo cuando la amplitud de la onda del pulso Declaración del producto-radiación electromagnética-con respecto a otros equipos y sistemas
simulada es de 6%.
Declaración del producto-radiación electromagnética-con respecto a otros equipos y sistemas
7. Capacidad a prueba de interferencia del rayo del ambiente: Al aplicar señales de interferencia con el equipo de detección del
oxímetro de pulso BIO-TEK INDEX, el equipo puede funcionar normalmente. El oxímetro está diseñado para el uso de un ambiente electromagnético determinado y el usuario debe asegurar que el presente
producto se usa en un ambiente siguiente.
8. Apagado automático: La máquina se apaga automáticamente a los 8 segundos luego de retirar el dedo.
Detección de radiación Fundamento Fundamento
Requerimientos de seguridad Interferencia RF Grupo 1 La señal RF del Oxímetro se origina desde la función propia del interior, por lo
1. Se prohíbe usar junto con MRI o equipos de CT. CISPR 11 que la interferencia RF es muy baja y no ejerce interferencia a los equipos
2. Se prohíbe ser usado como equipo de alarma, pues el artefacto no tiene función de alarma. eléctricos del entorno.
3. Riesgo de explosión: No se puede usar el instrumento de precisión en un ambiente de gas anestésico inflamable. Interferencia RF Clase B El Oxímetro es apropiado para el uso de todos los organismos, inclusive
4. El oxímetro sólo desempeña un papel auxiliar para el diagnóstico del paciente, por lo que haga el favor al médico que CISPR 11 conectarse directamente con la red de suministro de electricidad pública de bajo
diagnostique de acuerdo con las manifestaciones y síntomas clínicos. voltio de las comunidades y de casa.
5. Es aconsejable examinar con frecuencia el punto de detección del oxímetro para asegurar la integridad de la piel del paciente
que somete a la detección y el buen estado de circulación.
6. El detector del oxímetro de pulso digital tipo-mordaza no conviene a contactar cintas adhesivas, que puede conducir a errores Posibles problemas y métodos de eliminación
de los datos detectados o equivocaciones de detección sobre ampollas dérmicas.
7. Haga el favor de leer detenidamente el manual de instrucciones antes del uso. Problema Posibles causas Método de solución
8. El oxímetro no tiene función de alarma y no puede ser usado por largo tiempo como instrumento de custodia.
9. Si se usa por largo tiempo, se debe cambiar periódicamente el punto de detección en función del estado del paciente. A lo
No se puede indicar 1. No se introduce correctamente el dedo 1.Introduzca correctamente el dedo y pruebe
máximo cada 4 horas se debe cambiar el punto de detección, examinar la integridad y el estado de circulación de la piel del
normalmente el 2. El valor del oxígeno sanguíneo del paciente es muy otra vez
paciente y hacer ajustes correctos.
oxígeno sanguíneo y bajo y no se puede detectar
10. Una infiltración de líquidos de desinfección a alta presión y de oxidados de etileno o el baño del detector en el líquido de 2. Pruebe más veces. Si se cerciora que el
desinfección pueden causar errores de la indicación. el pulso
presente producto no tiene problema de
11. El trastorno de la función de importantes índices de la hemoglobina (tales como el hematocromo con carbón o hemoglobina calidad, haga el favor de ir al hospital
con alto contenido de hierro) puede causar errores de la indicación.
No se puede indicar 1. El dedo no está introducido lo suficientemente 1.Introduzca correctamente el dedo y pruebe
12. La sobredosis de colorantes en la vena tales como verde indocianino o azul de metileno puede causar errores de la
con estabilidad el profundo. otra vez.
indicación.
oxígeno sanguíneo y 2. El dedo está vibrando o el cuerpo humano se 2. Mantenga quito el cuerpo cuanto pueda
13. La medición de la saturación del oxígeno sanguíneo puede ser afectada por rayos fuertes del entorno. Si es necesario, se
el ritmo cardíaco encuentra en movimiento.
puede colocar una cubierta de protección sobre el detector (por ejemplo: toalla de desinfección o bajo luz solar directa).
No se puede encender 1.Posiblemente las pilas tiene insuficiente energía o 1. Reemplace las pilas con frescas
14. Los movimientos indeseados del paciente pueden causar errores de la indicación.
la máquina están agotadas 2. Instale de nuevo las pilas
15. Las señales de alta frecuencia de uso médico causar errores de la indicación.
2.Posiblemente las pilas no están correctamente 3. Conecte con el Centro de Servicio local
16. El latido rítmico de la vena puede causar errores de indicación.
instaladas
17. Cuando la posición de detección del detector y el del manguito neumático del esfigmomanómetro se encuentran en una
3.Posiblemente la máquina está averiada
misma arteria o en una misma vena, se puede causar errores de la indicación.
18. La hipotensión, la hipotensión sistólica, la seria anemia o la hipotermia del paciente pueden causar errores de la indicación. La luz de indicación se 1. Se establece que el presente producto se apaga 1. Normal
19. El uso del estimulante del corazón después de que deja de latir el corazón del paciente o el paciente está vibrándose, se apaga de improviso automáticamente luego de 8 segundos sin señal 2. Reemplace las pilas con frescas
puede causar errores de la indicación. 2.Las pilas tienen insuficiente potencia eléctrica
20. Uñas relucientes o untadas con esmalte de uñas pueden causar errores de la indicación. La pantalla indica 1 Es demasiado bajo el voltio de las pilas 1 Reemplace las pilas con frescas
Los accesorios y partes auxiliares incluidas las pilas que pueden ser usados de manera rotativa en el equipo indicado en el “Error 3” o “Error4” 2 El receptor está bloqueado o los cables están 2 Conecte con el centro de servicio local
manual de instrucciones deben atenerse a la ley y reglamentos locales. averiados 3 Conecte con el centro de servicio local
3Montaje erróneo del receptor 4 Conecte con el centro de servicio local
4 Fallos del circuito amp
Características del producto
1. Gran manejabilidad. Símbolo de definición
2. Pequeño volumen, poco peso (pesa en total 50g incluidas las pilas) y es portátil.
3. Bajo consumo energético y las dos pilas AAA disponibles pueden durar 30 horas.
4. Cuando las pilas tienen un voltio demasiado bajo que afecta el uso normal, habrá indicación de alarma visible en la ventanilla. Símbolo Significado
5. Cuando no hay señal, el instrumento se apaga automáticamente dentro de 8 segundos.
Equipo tipo BF

Adaptabilidad Lea el manual de instrucciones antes

El presente oxímetro puede detectar la saturación del oxígeno sanguíneo y el pulso a través del dedo. El producto es apropiado para el uso del uso
en casa, hospitales (incluidas las secciones de cirugía, de anestesia, de pediatría y de emergencia), bares de oxígeno, en comunidades y
﹪SpO2 Saturación del oxígeno sanguíneo
en la protección cinética de la salud (se usa antes y después de los ejercicios deportivos, no es aconsejable ser usado en el proceso del
ejercicio). Ritmo del corazón（número de latido
El presente producto no es apropiado para el uso de custodia sostenida del paciente. por minuto）
Este oxímetro no necesita de mantenimiento ni de calibrado a menos que requiere reemplazar pilas.
Indicación de bajo voltio
Método de uso
1. Introduzca dos pilas AAA con los polos indicados en la cabina de pilas y coloque la tapa de la cabina de pilas. Alarma sobre la ausencia del
2. Abre presionando la mordaza como lo indica la fig. oxígeno sanguíneo
3. Ponga el dedo en el orificio de caucho (el dedo debe ser metido suficientemente adentro), luego desate la mordaza.
4. Empuje el botón de interruptor de la corriente en el panel frontal.
5. En medio de detección, no mueva el dedo ni el cuerpo. nterruptor
6. Lea directamente los datos en el monitor.
SN Número de serie
Declaración: Antes de cada uso del presente producto, haga el favor de limpiar con alcohol de
uso médico el caucho de la mordaza digital y limpiarlo también después del uso. (El material de
caucho es de uso médico atóxico e inocuo, que no causa consecuencias adversas en la piel del cuerpo humano).