跳转到内容

骨化三醇

本页使用了标题或全文手工转换
维基百科,自由的百科全书
骨化三醇
臨床資料
读音美國 /ˌkælsɪˈtrɒl/;[1][2][3][4][5]
英國 /kælˈsɪtriɒl/
商品名英语Drug nomenclatureRocaltrol, Calcijex, Decostriol, others
其他名稱1,25-dihydroxycholecalciferol, 1alpha,25-dihydroxyvitamin D3, 1,25-dihydroxyvitamin D3, 1α,25-(OH)2D3, 1,25(OH)2D[6]
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa682335
核准狀況
懷孕分級
给药途径口服給藥, 靜脈注射[7]
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
血漿蛋白結合率99.9%
药物代谢
生物半衰期5–8小時 (成人), 27小時 (兒童)
排泄途徑糞便 (50%), 尿液 (16%)
识别信息
  • (1R,3S)-5-[2-[(1R,3aR,7aS)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methyl-heptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H- inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidene-cyclohexane-1,3-diol
CAS号32222-06-3  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
PDB配體ID
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.046.315 編輯維基數據鏈接
化学信息
化学式C27H44O3
摩尔质量416.65 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
  • C[C@H](CCCC(C)(C)O)[C@H]1CC[C@@H]\2[C@@]1(CCC/C2=C\C=C/3\C[C@H](C[C@@H](C3=C)O)O)C
  • InChI=1S/C27H44O3/c1-18(8-6-14-26(3,4)30)23-12-13-24-20(9-7-15-27(23,24)5)10-11-21-16-22(28)17-25(29)19(21)2/h10-11,18,22-25,28-30H,2,6-9,12-17H2,1,3-5H3/b20-10+,21-11-/t18-,22-,23-,24+,25+,27-/m1/s1 checkY
  • Key:GMRQFYUYWCNGIN-NKMMMXOESA-N checkY

骨化三醇(英語:Calcitriol,又称为1,25-二羟胆钙化醇或是1,25-二羟维生素D3)是维生素D的活性形式,在正常的情況下由臟製造。它是一種激素[8]可結合並激活細胞核中的維生素D受體英语vitamin D receptor,而增加許多基因的表達。[9]骨化三醇主要透過增加腸道的吸收來增加血液中的鈣質 (鈣離子,Ca2+)。[7]在调节血钙与血磷浓度方面有重要作用。

生物合成

[编辑]

7-脱氢胆固醇在皮肤内经紫外线的照射下生成胆钙化醇(维生素D3),后者在肝脏中经羟化酶系的作用下羟化为25-羟胆钙化醇,继而经血液被转运到肾臟,肾脏近曲小管细胞中的CYP27B1(細胞色素 P450 27B1)将25-羟胆钙化醇羟化为1,25-二羟胆钙化醇。

骨化三醇合成

当血液中维生素D、钙、磷的含量下降时,1,25-二羟胆钙化醇生成量會增加。副甲狀腺素会增加肾脏中CYP27B1的活性,使得1,25-二羟胆钙化醇生成量增多,可协同副甲狀腺素增加血钙。

生理作用

[编辑]
  • 加速合成钙结合蛋白,而使得肠道吸收钙质。
  • 促进肠道吸收磷。
  • 同时增加破骨细胞成骨细胞的数量,但对前者的效应要高于后者,故总体来说是增加血钙。
  • 增强肾小管对钙和磷的重吸收,而减少尿液中钙的流失。

故总体来说,骨化三醇可增加血液中钙和磷的含量。

骨化三醇的作用原理很多情况下是通过与维生素D受体(VDR)结合,例如小肠上皮细胞细胞质中的受体与骨化三醇结合而成的配体-受体复合物转移到到细胞核中作为促进钙结合蛋白的编码基因的表达的转录因子,钙结合蛋白增加使细胞主动运输更多的钙离子,而提高钙离子吸收水平。吸收钙离子同时为维持电中性也需要运输阴离子,主要是吸收无机磷酸根离子,所以骨化三醇也可促进磷的吸收。[10]

医疗应用

[编辑]

骨化三醇被用于治疗低血钙症、副腎上腺功能减退症(成人)、骨質軟化佝偻病(婴幼儿)、慢性肾脏病肾性骨病骨质疏松症,预防糖皮质素引起的骨质疏松症。[11]骨化三醇和其他维生素D受体-配体类似物在调节血钙之外方面的应用也通过验证。[12]其口服劑用于治疗乾癣[13]乾癬性關節炎[14]但对乾癣的疗效证据尚不充分。[15]维生素D类似物钙泊三醇是比较常用的治疗乾癣药物。

副作用

[编辑]

骨化三醇可作為治療腎病變引起的低血鈣症和副甲狀腺功能亢進症、副甲狀腺功能昂進症引起的低血鈣症、骨質疏鬆症、骨質軟化症和家族性低磷血症(familial hypophosphatemia)。[7][16]給藥方式為透過口服或是靜脈注射[7]過量使用會導致虛弱、頭痛噁心便秘泌尿道感染和腹痛等副作用。[7][16]嚴重的副作用有高血鈣過敏性休克[7]建議個體在開始用藥和改變劑量之後要定期進行血液檢查。[16]

相对于其他的维生素D化合物在临床上的使用(胆钙化醇麦角钙化醇),骨化三醇有更高诱导高血钙症的风险。然而由于其相对短的生物半衰期,副作用也相对容易处理。[11]

代謝

[编辑]

骨化三醇在體內的生物半衰期以小時為單位,而其前體骨化二醇的生物半衰期以週為單位。[17]骨化三醇透過進一步羥基化形成1,24,25-三羥基維生素D、活性維生素 D3酸英语calcitroic acid而失去活性。這是透過CYP24A1的作用而發生。[18]活性維生素 D3酸更易溶於水,會隨膽汁和尿液排出。

歷史

[编辑]

骨化三醇於1971年首次由在美國教授Hector DeLuca英语Hector DeLuca所主持實驗室中工作的麥克·H.·郝力克英语Michael F. Holick,另外還有安東尼·諾曼英语Anthony W. Norman及其同事們[19][20]所發現。[21]

骨化三醇於1971年被確定為維生素D的活性形式,於1978年在美國被批准用作醫療用途。[7]它有通用名藥物在市面販售。[16]它是美國於2021年排名第258最常使用的處方藥,開立的處方箋數量超過100萬張。[22][23]

此藥品已被列入世界衛生組織基本藥物標準清單之中。[24]

社會與文化

[编辑]

骨化三醇有多種商品名,如Rocaltrol (羅氏藥廠)、Calcijex (亞培)、Decostriol (Mibe藥廠、Jesalis藥廠)、Vectical (Galderma藥廠英语Galderma) 和 Rolsical (太陽製藥)。

参考资料

[编辑]
  1. ^ Elsevier, Dorland's Illustrated Medical Dictionary, Elsevier. 
  2. ^ Wolters Kluwer, Stedman's Medical Dictionary, Wolters Kluwer. 
  3. ^ Merriam-Webster, Merriam-Webster's Medical Dictionary, Merriam-Webster. 
  4. ^ Houghton Mifflin Harcourt, The American Heritage Dictionary of the English Language, Houghton Mifflin Harcourt, [2015-09-25], (原始内容存档于25 September 2015). 
  5. ^ Merriam-Webster, Merriam-Webster's Unabridged Dictionary, Merriam-Webster, [2015-09-25], (原始内容存档于2020-05-25). 
  6. ^ IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature (JCBN): Nomenclature of vitamin D. Recommendations 1981. European Journal of Biochemistry. May 1982, 124 (2): 223–227. PMID 7094913. doi:10.1111/j.1432-1033.1982.tb06581.x可免费查阅. 
  7. ^ 7.0 7.1 7.2 7.3 7.4 7.5 7.6 Calcitriol Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. [9 April 2019] (英语). 
  8. ^ "Nomenclature of Vitamin D. Recomendations 1981. IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature (JCBN)页面存档备份,存于互联网档案馆)" reproduced at the Queen Mary University of London website. Retrieved 21 March 2010.
  9. ^ Norman AW. From vitamin D to hormone D: fundamentals of the vitamin D endocrine system essential for good health. The American Journal of Clinical Nutrition. August 2008, 88 (2): 491S–499S. PMID 18689389. doi:10.1093/ajcn/88.2.491S可免费查阅. 
  10. ^ Voet, Donald; Voet, Judith G. (2004). Biochemistry. Volume one. Biomolecules, mechanisms of enzyme action, and metabolism, 3rd edition, pp. 663–664. New York: John Wiley & Sons. ISBN 0-471-25090-2.
  11. ^ 11.0 11.1 Rossi S, editor. Australian Medicines Handbook 2006. Adelaide: Australian Medicines Handbook; 2006. ISBN 0-9757919-2-3
  12. ^ Sunil Nagpal, Songqing Na, Radhakrishnan Rathnachalam. Noncalcemic actions of vitamin D receptor ligands. Endocrine Reviews. 2005-8, 26 (5): 662–687 [2019-02-12]. ISSN 0163-769X. doi:10.1210/er.2004-0002. (原始内容存档于2020-05-05).  .
  13. ^ Smith, Ellen L.; Pincus, Stephanie H.; Donovan, Lynne; Holick, Michael F. A novel approach for the evaluation and treatment of psoriasis. Journal of the American Academy of Dermatology (Elsevier BV). 1988, 19 (3): 516–528. ISSN 0190-9622. doi:10.1016/s0190-9622(88)70207-8. 
  14. ^ Huckins, David; Felson, David T.; Holick, Michael. Treatment of psoriatic arthritis with oral 1,25-dihydroxyvitamin D3: a pilot study. Arthritis & Rheumatism (Wiley-Blackwell). 1990, 33 (11): 1723–1727. ISSN 0004-3591. doi:10.1002/art.1780331117. 
  15. ^ Calcitriol. In: Klasco RK, editor. Drugdex system. vol 128. Greenwood Village (CO): Thomson Micromedex; 2006.
  16. ^ 16.0 16.1 16.2 16.3 British national formulary : BNF 76 76. Pharmaceutical Press. 2018: 1050–1051. ISBN 9780857113382. 
  17. ^ Brandi ML. Indications on the use of vitamin D and vitamin D metabolites in clinical phenotypes. Clinical Cases in Mineral and Bone Metabolism. September 2010, 7 (3): 243–250. PMC 3213838可免费查阅. PMID 22460535. 
  18. ^ Jones G, Prosser DE, Kaufmann M. Cytochrome P450-mediated metabolism of vitamin D. Journal of Lipid Research. January 2014, 55 (1): 13–31. PMC 3927478可免费查阅. PMID 23564710. doi:10.1194/jlr.R031534可免费查阅. 
  19. ^ Holick MF, Schnoes HK, DeLuca HF, Suda T, Cousins RJ. Isolation and identification of 1,25-dihydroxycholecalciferol. A metabolite of vitamin D active in intestine. Biochemistry. July 1971, 10 (14): 2799–2804. PMID 4326883. doi:10.1021/bi00790a023. 
  20. ^ Holick MF, Schnoes HK, DeLuca HF. Identification of 1,25-dihydroxycholecalciferol, a form of vitamin D3 metabolically active in the intestine. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. April 1971, 68 (4): 803–804. Bibcode:1971PNAS...68..803H. PMC 389047可免费查阅. PMID 4323790. doi:10.1073/pnas.68.4.803可免费查阅. 
  21. ^ Norman AW, Myrtle JF, Midgett RJ, Nowicki HG, Williams V, Popják G. 1,25-dihydroxycholecalciferol: identification of the proposed active form of vitamin D3 in the intestine. Science. July 1971, 173 (3991): 51–54. Bibcode:1971Sci...173...51N. PMID 4325863. S2CID 35236666. doi:10.1126/science.173.3991.51. 
  22. ^ The Top 300 of 2021. ClinCalc. [2024-01-14]. (原始内容存档于2024-01-15). 
  23. ^ Calcitriol - Drug Usage Statistics. ClinCalc. [2024-01-14]. 
  24. ^ World Health Organization. World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Geneva: World Health Organization. 2021. hdl:10665/345533可免费查阅. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02. 

Template:Vitamin D receptor modulators

pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy