茜素
| 茜素紅 | |
|---|---|
| 網頁顏色 | #e32636 |
| RGBB (r, g, b) | (227, 38, 54) |
| CMYH (c, m, y) | (11, 85, 79) |
| CMYKH (c, m, y, k) | (0, 83, 76, 11) |
| HSL (h, s, l) | (355°, 77%, 52%) |
| HSV (h, s, v) | (355°, 83%, 89%) |
| HWB (h, w, b) | (355°, 15%, 11%) |
| B：代表值域介於0～255之間 | |
| H：代表值域介於0～100之間 | |
| 茜素 | |
|---|---|
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| IUPAC名 1,2-dihydroxy-9,10-anthracenedione | |
| 別名 | 1,2-二羥基-9,10-蒽醌 |
| 識別 | |
| CAS號 | 72-48-0 
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| PubChem | 6293 |
| ChemSpider | 6056 |
| SMILES |
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| InChI |
|
| InChIKey | RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYAG |
| ChEBI | 16866 |
| KEGG | C01474 |
| 性質 | |
| 化學式 | C14H8O4 |
| 摩爾質量 | 240.21 g·mol−1 |
| 外觀 | 橘紅色晶體或粉末 |
| 熔點 | 279 - 283 ℃ |
| 沸點 | 430 ℃ |
| 危險性 | |
| 警示術語 | R：R36-R37-R38 |
| 安全術語 | S：S26-S36 |
| MSDS | MSDS |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 蒽醌、蒽 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
茜素自古就在中亞、埃及、歐洲和中國被作為紅色染料使用。1804年英國的喬治·菲爾德發現[2] 用明礬水溶液處理茜素後，[3] 茜素會發生色淀，變為不溶的固體染料，從而延長了它作為染料的使用壽命。用其他金屬鹽代替明礬，可以得到其他顏色的染料。[4] 1826年，法國的皮埃爾-讓-洛比克確認了茜草根部含有兩種染料，即茜素紅及紅紫素（羥基茜素）。
茜素的首個合成路線是1868年由德國化學家卡爾·格雷貝、卡爾·里伯曼和英國化學家威廉·珀金幾乎同時發現的。格雷貝和里伯曼的方法十分昂貴，難以投入生產，相反，珀金的方法之一便是以煤焦油產品蒽作原料，先製取蒽醌，然後磺化、鹼熔得到茜素，產率很高。因此該法仍是目前工業上製取茜素的方法。
相關條目
[編輯]參考資料
[編輯]- ^ Hans-Samuel Bien, Josef Stawitz, Klaus Wunderlich. "Anthraquinone Dyes and Intermediates" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2005. Wiley-VCH, Weinheim: 2005. doi:10.1002/14356007.a02 355.
- ^ George Field的筆記：http://www.aim25.ac.uk/cgi-bin/search2?coll_id=4107&inst_id=2 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館） ．於2007年9月5日查閱．
- ^ Winsor Newton's madder pigment is made according to his process. See http://www.winsornewton.com/artnews/EN/artnewsletterA4_english03_2002.pdf （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館） page 6. (accessed: 2007/09/03). Note that Henry Charles Newton, founder of Winsor Newton, was his assistant and friend.
- ^ Daniel V. Thompson - The Materials and Techniques of Medieval Painting - Dover - pp115-124. ISBN 0-486-20327-1
