سلیپرولول
دادههای بالینی | |
---|---|
AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
کد ATC | |
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | ۳۰-۷۰٪ |
نیمهعمر حذف | ۵ ساعت |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.054.980 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C20H33N3O۴ |
جرم مولی | ۳۷۹٫۵۰۱ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
دستسانی | مخلوط راسمیک |
|
سلیپرولول (انگلیسی: Celiprolol) دارویی در دسته مسدودکنندههای بتا است که در درمان فشار خون بالا به کار میرود. این دارو یک فارماکولوژی منحصر به فرد دارد: آنتاگونیست انتخابی گیرنده β۱، اما آگونیست جزئی گیرنده β۲ است. همچنین یک آنتاگونیست ضعیف گیرنده α۲ است.
این دارو در سال ۱۹۷۳ ثبت اختراع شد و در سال ۱۹۸۲ برای استفاده پزشکی تأیید شد.[۱]
کاربرد پزشکی
[ویرایش]اعتقاد بر این است که سلیپرولول با ترویج سنتز طبیعی کلاژن در رگهای خونی و با جابجایی بار فشار از عروقی که بیشتر در معرض تشریح و پارگی هستند، مزایای بالینی برای افراد مبتلا به نشانگان اهلرز-دنلوس عروقی دارد.[۲] در سال ۲۰۱۹، یک برنامه دارویی جدید (NDA) برای سلیپرولول توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) رد شد، در عوض خواستار یک کارآزمایی «کافی و کنترلشده» برای تعیین اینکه آیا سلیپرولول خطر رویدادهای بالینی را در بیماران مبتلا به این بیماری کاهش میدهد یا خیر.[۳]
نامهای تجاری
[ویرایش]نامهای تجاری آن عبارتند از: Cardem, Selectol, Celipres, Celipro, Celol, Cordiax, Dilanorm.
منابع
[ویرایش]- ↑ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (به انگلیسی). John Wiley & Sons. p. 461. ISBN 9783527607495.
- ↑ Beridze N, Frishman WH (2012). "Vascular Ehlers-Danlos syndrome: pathophysiology, diagnosis, and prevention and treatment of its complications". Cardiology in Review. 20 (1): 4–7. doi:10.1097/CRD.0b013e3182342316. PMID 22143279. S2CID 9339508.
- ↑ Campbell, Patrick (25 June 2019). "FDA Denies NDA for Celiprolol". MD Magazine.